Cтраница 1
Процесс омеднения происходит при постепенном возрастании тока, проходящего через ванну. [1]
Дезалкилирование алкоксигрупп в процессе омеднения о-гидрокси-о - алкоксиазокрасителей в ряде случаев значительно облегчает синтез конечного продукта. Действительно, если бы при получении красителя ( 290) исходный моноазокраситель подучали не из о-алкоксиамина ( 5-амино - 4-метокси - 2-нитробензол-сульфокислоты), а из соответствующего о-аминофенола ( 5-ами-но - 4-гидрокси - 2-нитробензолсульфокислоты), то при диазотиро - - вании последнего образовался бы хинондиазид, что всегда весьма осложняет процесс азосочетания. [2]
Дезалкилирование алкоксигрупп в процессе омеднения о-окси-о - алкоксиазокрасителей в ряде случаев значительно облегчает синтез конечного продукта. Действительно, если бы при получении Прямого фиолетового светопрочного 2КМ исходный моноазокраситель получали не из о-алкоксиамина ( 5-нитр о-2 - аминоанизол-4 - сульфокислоты), а из соответствующего о-аминофенола ( 5-нитро - 2-аминофенол - 4-сульфокислоты), то при диазотировании последнего образовался бы хинондиазид, что всегда весьма осложняет процесс азосочетания. [3]
Детали перед меднением требуется тщательно обезжирить и промыть. Процесс омеднения натиранием производится при комнатной температуре в течение 5 - 10 сек. [4]
Очевидно, возможность применения упомянутого выше процесса омеднения слоя надо считать сомнительной. [5]
К - Прокопенко предложил новый технологический процесс нанесения металлических покрытий на стальные детали, аналогичный процессу омеднения в компрессорах бытовых холодильников. [6]
Это объясняется недостаточной устойчивостью медных комплексов, образующихся на волокне при использовании метода последующей обработки выкраски солями металла. Красители, содержащие о-алкокси-о - оксиазогруппировки могут деметилироваться при омеднении и давать медный комплекс, соответствующий о. Однако в относительно мягких условиях, используемых при процессе последующего омеднения, деметилирования не происходит и образующиеся продукты являются комплексами, в которых азосоединение играет роль бидентатного ( о-оксиазо -) или слабого тридентатного ( о-метокси-о - оксиазо -) лиганда. [7]
Образование медного комплекса снижает растворимость красителя в воде и поэтому дает возможность в некоторой степени повысить прочность окраски к стирке. Это может быть достигнуто путем обработки солями меди слаборастворимого прямого красителя непосредственно на волокне. Такая операция еще более снижает растворимость красителя в воде и приводит к увеличению стойкости к мокрым обработкам. Первоначально предлагался даже новый метод, в котором процесс омеднения сопровождался отщеплением водорастворимых групп. Для этого готовились сернокислые или фосфорнокислые [135] эфиры несульфированных азокрасителей, - в которых этерификации подвергалась гидроксильная группа, необходимая для образования комплекса с медью. В приведенных формулах D представляет собой остаток субстантивного диамина, не содержащего групп, придающих растворимость в воде, a HOHR - RHOH является водонерастворимой, субстантивной азосоставляющей, способной дважды сочетаться. [8]