Cтраница 1
Процесс переноса компонента от границы к ядру фазы характеризуется уравнением ( 3) из табл. I. Коэффициент массо-отдачи р в фазе является сложной функцией совокупности параметров. Фактически р есть решение системы уравнений, описывающей конвективный перенос компонента в фазе. [1]
Под дистилляцией понимают процессы переноса компонента ( компонентов), осуществляемые между жидкой и паровой фазами в отсутствие противотока этих фаз. В этом и состоит эффект разделения. Полное испарение жидкой смеси к разделению не приводит, так как пар получается того же состава, что и исходная жидкость. Такой процесс имеет практический смысл, когда исходная жидкая смесь содержит нежелательные малолетучие примеси ( скажем, смолистые вещества), не переходящие в паровую фазу, - в этом случае полная дистилляция позволяет от них избавиться. [2]
Принцип действия ДИФФУЗИОННЫХ Гй основан на процессе переноса компонента смеси под действием градиента, его концентрации. Этот перенос может происходит. Процесс переноса вещества связан i хаотическим тепловым движением молекул, происходящим в направлении уменьшения концентрации вещества и ведущим к его равномерному распределению по занимаемому объему. [3]
Однако на этот раз следует представить себе, что в процессе переноса компонентов ( аммиака, кислорода и двуокиси углерода), происходящем одновременно, они также пересекают поверхность раздела в том или ином направлении. Необходима оговорка о том, что как азот, так и вода не меняют фазу, поскольку концентрации этих веществ нельзя считать малыми. [4]
Согласно соотношению (5.36), коэффициент массопередачи обратно пропорционален суммарному диффузионному сопротивлению процесса переноса компонента из одной фазы к поверхности раздела жидкостей и сопротивлению переноса от поверхности раздела к массе второй жидкости. Поверхностью массопередачи в процессах жидкостной экстракции является суммарная поверхность капель дисперсной жидкости, находящейся в контакте со сплошной жидкостью. [5]
Важно: в отличие от дистилляции и парциальной конденсации при ректификации имеет место двунаправленный процесс переноса компонентов: НКК из жидкой фазы в паровую и ВКК - в обратном направлении. [6]
Дальнейшее развитие исследований в этом направлении должно представить интерес для геохимии при выяснении процессов переноса рудных компонентов в гидротермальных условиях и для некоторых разделов современной техники, например гидротермальной перекристаллизации минералов. [7]
Сначала докажем эту теорему для очень простой двухвариантпой системы, а им с нпо для двойного раствора в присутствии его пара. Единственными реакциями, имеющими значение для этой системы, являются процессы переноса компонентов 1 и 2 из одной фазы в другую. [8]
Феноменологические соотношения диффузии в многокомпонентных системах были выведены Памфиловым, Лопушан-ской и Цветковой [43] на основе общих уравнений переноса массы ( см. разд. Концентрационная зависимость феноменологических коэффициентов была проанализирована Шбнертом в работе [44], где эта функция представлялась рядом Тейлора. Шбнерт [ 45а ] показал, что процессы переноса гидратированных компонентов связаны между собой за счет гидратации, даже если между отдельными компонентами нет обмена импульсом. Недавно Кетт и Андерсон [456] на основе гидродинамической теории рассмотрели явление диффузии в многокомпонентных системах в отсутствие ассоциации. Были получены основные соотношения для потока каждого компонента и связь феноменологических и диффузионных коэффициентов. [9]
При разработке нового промышленного катализатора ставится задача, заключающаяся в том, чтобы катализатор обладал максимальной объемной производительностью и селективностью по целевому продукту и в конечном счете обеспечил бы оптимальную работу реактора. III, наблюдаемая скорость гетерогенно-каталитической реакции определяется взаимодействием химической реакции на поверхности катализатора и процессов переноса компонентов реакционной смеси из ядра потока, омывающего катализатор, к его внешней поверхности и внутри гранулы катализатора. Интенсивность процессов массопереноса зависит от размера гранул катализатора и его пористой структуры. Размер гранулы определяет также гидродинамическое сопротивление слоя катализатора и в итоге энергетические затраты на транспорт реакционной смеси через слой катализатора в реакторе. [10]