Процесс - переориентация
Cтраница 2
При рассмотрении в подпараграфе 2.4.1 процессов переориентации молекул ЖК не учитывалась форма управляющих электрических полей и анизотропный характер взаимодействия слоя ЖК с этими полями и с поверхностью подложек, которые имеют место в реальных жидкокристаллических пространственных модуляторах света. [16]
Собственно в данном случае в процессе переориентации происходит совмещение связанной с телом и заданной инерциальной систем координат. [17]
В рассматриваемом случае функция корреляции описывает процесс переориентации молекул. [18]
 |
Температурная зависимость коэффициента молекулярного трения. 7.| Температурная зависимость коэффициентов вращатель-279 ]. Полученные разными методами ве - ной диффузии D7 и D для 8ТО2. [19] |
Указанное различие связано с тем, что в процессе переориентации участвует не одна молекула, а кластер. [20]
Первая иэ них представляет в квантовой механике вероятность - процесса переориентации одного из магнитных моментов под влиянием переменного поля, создаваемого благодаря движению другого. Ясно, что этот процесс будет заметен, если второй момент создает переменное поле с частотой, являющейся резонансной для первого момента. [21]
Сравнение с экспериментально наблюдаемым дисперсионным поведением показывает, что в случае чистого льда процессы переориентации протекают главным образом у мест с двойными D-дефектами водородной связи. [22]
Упругая деформация жидкокристаллического слоя при его локальном возбуждении приводит к тому, что в процесс переориентации вовлекаются не только молекулы ЖК, находящиеся в области повышенного электрического поля, но также молекулы, лежащие вне его. [23]
Здесь TO - период колебаний диполей вблизи положения равновесия; U - энергия активации процесса переориентации молекулы, характеризующая потенциальный барьер, который ограничивает движение диполя. [24]
Применяя обратное фурье-преобразование к спектральному распределению интенсивности рассеянного света, мы получаем временную корреляционную функцию, характеризующую процесс переориентации молекул. [25]
Необходимая перестройка сольватной оболочки при переходе от нейтральных реагентов к ионизованному переходному состоянию должна включать, в частности, процесс переориентации диполей растворителя ( ориентационная поляризация), который ( см. гл. [26]
Фактически при возникновении ситуации, когда связи О - Н направлены навстречу друг другу ( см. рис. 19), процесс переориентации воды в этой конфигурации не требует суммарной энергии активации. Однако для создания такой неблагоприятной конфигурации связей О - Н необходима энергия активации, которая требуется для поворота молекулы Н2О в момент, предшествующий переносу протона. Можно ожидать, что две О - Н - связи обычно не будут достигать предельной конфигурации, показанной на рис. 19 или 20, б ( например, для атомов Н ( Ь) и ( d) в ( Н2О) 4 на рис. 20, б), при которой они направлены точно друг против друга; такая конфигурация, по-видимому, возможна во льду. В воде из-за подвижности структуры будет возникать некоторое отклонение от такой энергетически неблагоприятной промежуточной конфигурации. [27]
 |
Модель комплекса. [28] |
В модели центра вакансия-атом бора предположение о наличии замещенного атома бора в ближайшем окружении вакансии основано пока только на косвенных данных ( симметрии центра и исследовании процессов переориентации), поскольку не было обнаружено сверхтонкого взаимодействия, а попытки использования двойного электрон-ядерного резонанса оказались безуспешными. [29]
Для полностью закристаллизованного полимера с нестабильной кристаллической модификацией ( кривая 3) необходимо значительно растянуть образец для предварительного поворота и разрушения первично образовавшихся кристаллитов, после чего начинается процесс переориентации макромолекул и образования новой, более стабильной модификации, заканчивающийся возрастанием напряжения до предела прочности системы. Кривая для частично закристаллизованного полим: ера занимает промежуточное положение. Если для кривой 1 типично почти полное отсутствие перегиба на начальном участке ее, то для кривой 2 этот перегиб оказывается отчетливо выраженным и отвечает возрастанию напряжений при деформации кристаллических структур. Чем выше степень кристалличности в исходном волокне, тем выше предельное усилие, которое необходимо приложить к волокну, чтобы вызвать разрушение первичной кристаллический структуры. Поэтому для кривой 3 наблюдается наиболее резкое возрастание напряжения на ее начальном участке. [30]
Страницы: 1 2 3 4