Процесс - плавление - полимер
Cтраница 2
Формование из расплава в техническом отношении является относительно простым методом. Однако физические и физико-химические процессы, протекающие в процессе плавления полимера и особенно при образовании нити, обусловливают ряд специфических особенностей, которые следует учитывать при совершенствовании технологического процесса получения волокна. [16]
Изложены результаты количественного определения термического эффекта в образцах ориентированного и неориентированного полимера и изучена его природа методами дифференциального термического анализа, рентгенографии и ИК-спектроскопии. Физическая картина фазового перехода поливинилового спирта при нагревании представляется в виде процесса двумерного плавления полимера с разрывом и преобразованием межмолекулярных ( поперечных) водородных связей. Показано, что теплота фазового превращения ориентированного полимера больше, чем неориентированного. Дана приблизительная оценка доли разорванных водородных связей при фазовом превращении. [17]
Особенно ценно то, что в книге суммированы актически все данные по теплотам и температурам плавления полиров, полученные при помощи сканирующей калориметрии. Разработ-i метода СК, как известно, привела к качественному скачку в 1личественном описании процессов плавления полимеров. Полученные им методом данные по температурам и теплотам плавления чрез - [ чайно важны не только для занимающихся вопросами физики поли-зров, но и для специалистов по переработке кристаллических полиме-эв, чтобы характеризовать исходные перерабатываемые полимеры оценить качество их переработки. Это издание - достойное завершение серии, и если оценивать - томную монографию Физика макромолекул как целое, то можно 1 уверенностью сказать, что по широте и глубине затронутых проб-ем по четкости изложения физических вопросов ее можно рассматри-ать как энциклопедию полимеров в кристаллическом состоянии. [18]
За температуру плавления этими авторами была принята температура, при которой происходило исчезновение двойного лучепреломления в процессе плавления полимера. [19]
ПРОИСХОДИТЕ широким теми-рпом диапазоне и складывается из различных стадий. Этот процесс начинается ниже равновесной темп-ры плавления, что выражается в постепенном уменьшении степени кристалличности при нагревании, м завершается при темн-рах, лежащих намного выше равновесной темн-ры плавлении, т.е. процесс плавления полимеров всегда размыт по темп-рпой шкале. Уто связано как с термодинамическими, так и с чисто кииетич. При киносъемке образцов кристаллич. [20]
Поэтому различие в температурах плавления дезоксирибонуклеиновых кислот следует объяснять интенсивностью водородных связей между цепями, составляющими кристаллическую молекулу. Это сразу же позволяет на формальных основаниях приписать ДЯМ определяющую роль в плавлении. Влиянием энтропии плавления в данном случае можно пренебречь, несмотря на то, что она вносит существенный вклад в процессы плавления более простых полимеров. Вопрос о том, существуют ли значительные различия конформаций нуклеиновых кислот различного состава, требует еще уточнения. [21]
Независимо от затравки в синтезированном продукте количество аденина и тимина одинаковое. Полимер содержит чередующиеся последовательности только А и Т, последовательность АфА и ТфТ в. В зависимости от условий реакции мол масса синтетического полимера колеблется между 2 и 8 млн. При 71 С наблюдается гиперхромный эффект ( 37 %) при 260 им. Процесс плавления полимера полностью обратим при постепенном охлаждении. Эти данные, а также результаты рентгеновской дифракции указывают на то, что молекулы полимера представляют собой длинные нитевидные двухцепочечные структуры, в которых полинуклео-тидные цепи удерживаются между собой водородными связями между адениновыми и тиминовыми азотистыми основаниями. Такой полимер встречается и в биологических объектах. [22]
 |
Зависимость сопротивления отрыву ( 1 и сдвигу ( 2 в системе металл-полипропилен - металл от количества привитого к полипропилену бис - ( 2-хлор-этил - винилфосфата. [23] |
Необходимо подчеркнуть, что прочностные свойства полимера при этом практически не изменялись, поэтому резкое повышение адгезии следует объяснить влиянием химической природы модифицированного полимера. Важно, чтобы оплавление порошкообразного модифицированного полипропилена производилось непосредственно на металле. В этом случае звенья привитого мономера, по мнению авторов [111], получают возможность в процессе плавления полимера реагировать с поверхностью субстрата. [24]
Третий том является логическим продолжением двух первых томов монографии, в которых рассмотрены структура, морфология и дефекты полимерных кристаллов, а также кинетика кристаллизации полимеров. Как и предыдущие тома, он написан обстоятельно и оче - - четко с точки зрения физики. Здесь систематически обобщен большой по объему и важный по содержанию экспериментальный и теоретический материал по термодинамике и кинетике плавлени полимеро: Имеющаяся в книге обширная библиография облегчает оЛ жомление с оригинальными работами в указанной области. Цитируемая литература, табличный и графический материал подобраны таким образом что читатель получает цельное и практически полное представление о кинетике и термодинамике процесса плавления полимеров в удобном для восприятия виде. По сравнению с первыми томами эта книга имеет некоторую специфику. Если первый том оказался очень удачным введением в кристаллографию полимеров и прекрасным справочным изданием по кристаллографии и морфологии кристаллических полимеров, а второй - полезным для специалистов руководством и справочником по кинетике кристаллизации полимеров, то третий том ценен, на наш взгляд, не только в научном и познавательном аспектах, но и в прикладном отношении. [25]
Страницы: 1 2