Cтраница 1
Процессы метанового брожения осуществляются в метантен-ках в мезофильных ( 30 - 35 С) и термофильных ( 50 - 55 С) условиях. В термофильных условиях разрушение органических соединений происходит более интенсивно. [1]
Процесс метанового брожения осуществляется бактериями Methanobacterium Omelanskii, Methanobacte-rium Sohngenii, Methanosarcina methanica и др. Они являются строгими анаэробами и не образуют спор. Эти бактерии обладают ферментом гидрогеназой, под влиянием которой активируется водород, акцептируемый углекислотой, в результате чего синтезируется метан. [2]
Процесс метанового брожения нейтрализованных стоков производства лимонной кислоты, проводимый после сероводородного брожения, весьма устойчив, обеспечивает высокую эффективность очистки и идет с выделением высококалорийного илового газа. [3]
В процессе метанового брожения навоза потери азота невелики. Однако такие потери не исключены при дальнейшем хранении и применении этого удобрения. [4]
В процессе метанового брожения навоза потери азота невелики. Однако такие потери не исключены при дальнейшем хранении и применении этвго удобрения. [5]
В них процесс метанового брожения одноступенчатый. [6]
В первые две стадии процесса метанового брожения ( кислая фаза) образуется более 10 алифатических монокарбоновых кислот жирного ряда. Большинство метанообразующих, сопутствующих и контактных бактерий преимущественно сбраживают монокарбоно-вые кислоты с нормальным строением. Жирные кислоты с разветвленными цепями сбраживаются при совместном воздействии нескольких групп бактерий. [7]
Вредное действие исследуемых промышленных стоков на процессы метанового брожения осадка определяют на моделях метантенков с полным анализом процесса брожения. Осадок загружают и выгружают ежедневно, одновременно с загрузкой вносят исследуемое вещество. Ежедневно определяют влажность и зольность загружаемого и выгружаемого осадков, учитывают количество образующегося газа, периодически анализируют иловую жидкость на содержание летучих жирных кислот и щелочности, а также содержание исследуемых ингредиентов в иловой жидкости и выгружаемом осадке. Опыт продолжают в течение месяца. Результаты опытов в метантенках сводят в таблицу. [8]
Вредное влияние исследуемых промышленных стоков на процессы метанового брожения осадка определяют на моделях ме-тантенков с полным технологическим анализом процесса брожения. Осадок загружают и выгружают ежедневно, вместе с загрузкой вносится исследуемое вещество. Ежедневно определяют влажность и зольность загружаемого и выгружаемого осадков, учитывают количество образующегося газа, периодически анализируют иловую жидкость на содержание летучих жирных кислот и щелочности, а также содержание исследуемых ингредиентов в иловой жидкости и выгружаемом осадке. [9]
Согласно представлениям Баркера и Вуда [26, 27 ], в процессе метанового брожения при восстановлении углекислого газа, метилового спирта и уксусной кислоты принимает участие тетрагидро-фолиевая кислота. [10]
![]() |
Одиночный двухъярусный отстойник. [11] |
Для ускорения созревания осадка до пуска в эксплуатацию двухъярусных отстойников рекомендуется загрузить в септическую камеру зрелый осадок, тогда процесс метанового брожения осадка наступит быстрее. [12]
![]() |
Анализ метана, образующегося путем биологического брожения. [13] |
Результаты описанного метода определения небольших количеств-высших углеводородов, предельных и непредельных, и большого количества метана, показаны на хроматографической записи анализа газа, образующегося за счет воздействия микроорганизмов в процессе метанового брожения. [14]
В общем можно сказать, что количество образующихся компонентов природных нефтей и их групповой и индивидуальный состав зависит: а) от состава и соотношения концентраций исходных веществ; б) от количества свободного водорода; в) от условий, благоприятствующих течению некоторых дополнительных, специфических процессов и прежде всего процессов водородного, углекислотного и метанового брожения; г) от благоприятствующей или неблагоприятствующей совместной миграции и накоплению образующихся в разных местах и в разное время рассеянных компонентов природных нефтей. [15]