Cтраница 2
Тепловой эффект процессов бромирования значительно меньше чем у процессов хлорирования. Поэтому бромирование проводят обычно в реакторах с рубашками и мешалками. Для защиты от коррозии используют эмаль, реже - никелевые вкладыши. Поскольку бром является дефицитным сырьем, для его регенерации из выделяющегося в процессе реакции НВг применяют окислители. [16]
Выделяющиеся в процессе бромирования газы и пары - хлористый водород, бромистый водород, хлор, бром - поступают в абсорбер, где сначала проходят сквозь слой воды, а затем направляются в орошаемую водой колонну. Когда концентрация соляной кислоты в водном слое сделается достаточно высокой, жидкость передают в сборник соляной кислоты и заменяют свежей водой. [17]
Влияние кислорода на процесс бромирования неодинаково в различных условиях, однако в большинстве случаев небольшие количества кислорода, видимо, ускоряют реакцию. [18]
Таким образом, процесс электрохимичевкого бромирования ацетона весьма чувствителен к повышению температуры. Оптимальные выходы бромоформа достигаются лишь при низких температурах. [19]
Таким образом, процесс электрохимического бромирования ацетона весьма чувствителен к повышению температуры. Оптимальные выходы бромоформа достигаются лишь при низких температурах. [20]
Последний уже в процессе бромирования частично превращается в 3 4-дигидро - 3 4 5 9 10-пентабром-аценафтен ( III) с отщеплением бромоводорода. Одновременно, невидимому, образуются нестойкие бромзамещенные в пятичленном кольце, которые дают продукты уплотнения смолистого характера. [21]
Первую часть синтеза ( процесс бромирования) проводят, как в предыдущем случае. Полученный продукт переносят в делительную воронку, промывают водой, переливают в сухую колбу, сушат прокаленным хлористым кальцием, после чего перегоняют ( прибор 2), собирая фракцию, кипящую в пределах 140 - 170 С. Собранную фракцию перегоняют вторично при 154 - 160 С. С остатком, находящимся в колбе Вюрца, поступают так же, как указано на стр. [22]
Как действует облучение на процесс бромирования толуола. [23]
Их можно генерировать в процессе бромирования, добавляя в реакционную смесь металлическую пудру. Применяют также добавки иода. [24]
Использование бромистоводородной кислоты позволяет проводить процесс бромирования на производстве, расходуя 0 65 - 0 7 моля брома на 1 моль бромируемого соединения. [25]
Как уже упоминалось, окисление в процессе бромирования фенола подавляется при применении высокой концентрации бромистой соли в среде. [26]
Необходимо следить, чтобы в течение всего процесса бромирования в реакторе был избыток аммиака; после окончания бромирования растворы должны содержать 2 - 3 г / л свободного аммиака. Если в процессе бромирования выделяются кристаллы, их растворяют, прибавляя для этого небольшое количество воды. При добавлении к раствору, содержащему NH4Brs, кислоты проба жидкости желтеет, однако это может указывать также на присутствие кислородных соединений. В сухом состоянии соединение NH4Brs неустойчиво; оно разлагается с выделением брома. После охлаждения пульпы в кристаллизаторе до 20 ее направляют на центрифугирование. [27]
Амперометрия может быть использована, чтобы следить за процессом бромирования фенола, анилина и его производных, а также некоторых соединений с углерод-углеродными двойными связями. К раствору пробы в хлористоводородной кислоте добавляют стандартный раствор титранта ( бромат калия - бромид калия); высвободившийся бром реагирует с органической молекулой, как описано на с. Для обнаружения тока в связи с появлением первого незначительного избытка молекулярного брома используют платиновый вращающийся микроэлектрод. [28]
Ведение технологического процесса бромирования неорганических соединений - или ведение процесса бромирования органических соединений под руководством аппаратчика более высокой квалификации. [29]
Титрованием бромом 2 2-бисоксифе-нилпропана [57] исследован расход брома в процессе бромирования одного 2 2-бисфенилпропана и в смеси его с эпихлоргидрином в присутствии продуктов конденсации в среде диметилформамида. [30]