Процесс - поглощение - пар
Cтраница 2
Поскольку адсорбционная способность цеолитов мало меняется с повышением температуры, тепло, выделяющееся в процессе поглощения паров воды, не оказывает значительного влияния на активность сорбента. [16]
Поскольку адсорбционная способность цеолитов сравнительно мало меняется с повышением температуры, тепло, выделяющееся в процессе поглощения паров воды, не оказывает существенного влияния на активность сорбента; поэтому адсорберы могут быть выполнены без охлаждающих змеевиков. [17]
Исследовал ( 1936 - 1937) поглощение паров и газов из воздуха, проходящего через слой зернистого поглотителя, роль ультрапористости адсорбента в процессе поглощения паров веществ с неодинаковыми размерами молекул. В 1936 завершил серию работ по динамической сорбции паров и газов, в результате которой создал общую теорию динамики сорбции, вывел уравнение для определения времени динамической работы слоя угля по компонентам сопбиг емой смеси, развил методы расчета динамической активности сорбентов. [18]
Такие циклы предложены были Koenemann [ 1V3 ] Принципиальное отличие этих циклов от предыдущих состоит в том, что вместо конденсации для менее летучей жидкости вводится процесс поглощения пара, выходящего из турбины, особой жидкостью. В котле верхней ступени находится раствор с богатым содержанием биаммиачного хлористого цинка ZnClj 2NH3 и малым содержанием одноаммиачного хлористого цинка ZnCla NH3; при нагревании из этой смеси выделяются пары аммиака. Последние проходят через турбину, совершая работу, и поступают в сосуд с раствором, содержащим больший процент одноаммиачного хлористого цинка и меньший - биаммиачпого хлористого цинка. Этот растюр поглощает аммиак, причем часть ZriCla NH3 переходит в ZnClz 2NH3 и направляется вновь в потел, а выделяющаяся при поглощении аммиака теплота применяется для испарения воды, пары к-рой идут в свою турбину и оттуда в обыкновенный поверхностлый конденсатор Эга простая схема усложняется введением теплообменных аппаратов, пак это имеет место в абсорбционных холодильных машинах, с теорией к-рых сходна теория цикла Koenemann Цикл Koenemann тоже не получил пока практич. [19]
Слабый раствор, получившийся в генераторе вследствие выпаривания аммиака, поступает через регулирующий вентиль в абсорбер на поглощение. Процесс поглощения паров в абсорбере соответствует всасыванию их компрессором. Раствор из абсорбера насосом подается Е генератор, таким образом осуществляется циркуляция водоаммиачного раствора. [20]
 |
Схема абсорбционной лодильной машины. [21] |
При сравнении схем парокомпрессионной и абсорбционной холодильных машин, обнаруживается их основное отличие - различные способы сжатия паров хладагента после испарителя - и выясняется понятие термокомпрессор. Процесс поглощения паров хладагента в абсорбере соответствует всасыванию в компрессор в схеме парокомпрессионной холодильной машины. Насыщенный растворитель из нижней части абсорбера насосом Я через теплообменник Т-0 подается в кипятильник К. За счет подвода теплоты Qw к кипятильнику большая часть хладагента испаряется из насыщенного раствора и в виде паров под высоким давлением уходит из отпарной колонны в конденсатор ХК. Процесс испарения хладагента в кипятильнике соответствует сжатию паров в компрессоре ПХМ. [22]
По закону абсорбции, для перехода паров бензола из газа в масло необходимо, чтобы упругость ( давление) паров бензола в газе была выше, чем в масле. Процесс поглощения паров бензола из газа маслом идет до тех пор, пока упругость паров бензола в газе над маслом выше, чем в масле. Как только упругости паров бензола в газе и в масле сравняются, наступает равновесие, и процесс поглощения прекращается. [23]
 |
Термодинамические свойства паров воды при низких температурах. [24] |
Адсорбционные машины имеют поглотителями твердые пористые тела, обладающие большой поверхностью. В таких машинах, вместо процесса поглощения паров жидкостью, происходит адсорбция - процесс осаждения и сгущения паров на поверхности твердых тел. В период зарядки пары холодильного агента выделяются из поглотителя без его примеси. [25]
 |
Зависимость поглощения ферроцианидом кадмия Cd2 [ Fe ( CN e ] паров органических веществ от температур их кипения. [26] |
Вместе с тем некоторые особенности такого поглощения наводят на мысль и о возможном образовании аддуктов в сорбцион-ном слое. Косвенным указанием на это является изменение цвета некоторых сорбентов в процессе поглощения паров. [27]
 |
Коэффициенты диффузии воды в солях и удобрениях. [28] |
Таким образом, эффективные коэффициенты диффузии в водорастворимых солях и удобрениях имеют тот же порядок величин, что и в случае гидрофильных нерастворимых сорбентов. Это приводит к выводу, что механизм сорбции воды на солях и удобрениях не отличается существенно от процесса поглощения паров воды цеолитами и другими капиллярно-пористыми материалами. Это еще одно свидетельство в пользу того, что жидкая пленка насыщенного раствора на поверхности солей и удобрений при W WKP не образуется. [29]
Так как адсорбция молекул воды происходит с очень большой скоростью ( практически мгновенно), то при расчете процесса осушки принимают сравнительно небольшое время контакта. Практикой установлено, что время контакта более 5 с не влияет отрицательно на процесс поглощения паров воды цеолитами, силикагелем и окисью алюминия. Однако такие параметры, как высокие концентрация паров воды, температура газа, могут отрицательно повлиять на адсорбцию. В этих случаях время контакта должно быть больше. [30]
Страницы: 1 2 3