Процесс - подкисление
Cтраница 1
Процесс подкисления проводят как периодическим, так и непрерывным методом. [1]
 |
Схема фосфатирования циркуляционной воды. [2] |
Процесс подкисления нежелателен при большой щелочности добавочной воды, так как при этом значительно повышается концентрация сульфатов в охлаждающей воде и возрастает опасность образования отложений CaS04 в трубках конденсаторов и усиления сульфатной коррозии материалов СОО. [3]
Процесс подкисления сопровождается обильным выделением сернистого газа, образующегося при разложении побочного продукта щелочной плавки - калиевонатриевого сульфита. Выделяющийся сернистый газ отводят на поглотительную установку. Для удаления остатков сернистого газа реакционную массу продувают сжатым воздухом. Выделившуюся 1-амино - 8-нафтойную кислоту отфильтровывают на нутч-фильтре. [4]
Поэтому процесс подкисления необходимо заканчивать при желтой окраске вытека пробы массы на фильтровальной бумаге, что указывает на наличие полисульфида в растворе. [5]
 |
Кристаллы пентахлорфенола при увеличении в 200 раз. [6] |
Продолжительность процесса подкисления при этом составляет около 3 часов. [7]
В процессе подкисления выпадает трудно растворимый сульфат сальварсана, кристаллизующийся с двумя молекулами воды. [8]
В процессе подкисления воды понижается ее щелочность ( карбонатная жесткость переходит в некарбонатную) и увеличивается концентрация в ней свободной углекислоты, которая предотвращает нарушение углекислотного равновесия и образование малорастворимого карбоната кальция. Спустя некоторое время после введения кислоты понижают индекс стабильности до 0 3 - 0 5, чтобы не выпадал карбонат кальция в большом количестве. [9]
Ганч, рассматривая процесс подкисления антидиазотата, принял [145], что при этом образуется не нитрозамин, а анти-диазогидрат, перегруппировывающийся в кислой среде в нитрозамин; последний медленно по неизвестному механизму превращается в катион диазония. Следуя этим взглядам Ганча, нужно было бы считать, что при диазотировании аминов вначале возникает ангы-диазогидрат и лишь вслед за этим образуется нитрозамин. Приведенные выше факты непосредственного образования4 нитрозамина при подкислении ангы-диазо-тата или при обработке ароматического амина азотистой кислотой опровергают взгляды Ганча. Нитрозамин первичного амина обладает кислыми свойствами, несмотря на это, превращение его в катион диазония происходит в кислой среде. Так как непосредственное превращение нитрозамина в катион диазония невозможно себе представить, следует полагать, что оно протекает через стадию таутомерного превращения нитрозамина в диазогидрат, который моментально диссоциирует в катион диазония. Само собой разумеется, что это положение справедливо независимо от того, каким путем был получен нитрозамин: нитрозированием ароматического амина или под-кислением антидиазотата. [10]
При таком способе регулирования процесса подкисления концентрация вводимой кислоты должна быть выше. [11]
При испытаниях схемы автоматического регулирования процесса подкисления было установлено, что подаваемая кислота не успевает хорошо перемешиваться с рассолом вследствие большой разницы в их удельных весах. Поэтому для улучшения условий регулирования подкисленную рапу, поступающую на датчик, следует пропускать через промежуточную емкость. [12]
Разработка метода автоматического контроля и регулирования процесса подкисления рапы на Бакинском йодном, Челекенском и Нефтечалинском иодо-бромных заводах, Отч. [13]
Попытка применения этой простейшей схемы для автоматического контроля процесса подкисления раствора фенолята сернистым газом оказалась неудачной, хотя в обоих случаях в реакционной массе присутствует сульфит натрия. [14]
Как видно, при этом количество сульфатов в воде возрастает при эквивалентном снижении карбонатной жесткости ( подобно процессу подкисления) и увеличении ее некарбонатной части. [15]
Страницы: 1 2