Cтраница 1
Процесс поликонденсации фенола с формальдегидом является результатом влияния гидроксилыюй группы фенола на активность водородных ионов фенильного радикала. [1]
Процесс поликонденсации фенолов с формальдегидом в отсутствие катализаторов протекает с невысокой скоростью. Поэтому реакцию чаще всего проводят при катализе кислотами или основаниями. Иногда катализ осуществляется солями металлов. [2]
Процесс поликонденсации фенолов с альдегидами проходит как в кислой, так и в щелочной средах с образованием разных по строению продуктов. [3]
Процесс поликонденсации фенола и формальдегида происходит в щелочной и кислой среде. [4]
Анализ процесса поликонденсации фенолов с альдегидами в водных растворах показывает, что можно подобрать такую систему, содержащую фенол, альдегид и воду, у которой реакция поликонденсации пойдет с образованием твердого тела без разделения фаз. Фенольными компонентами должны быть резорцин или водорастворимые алкилрезорцины; наиболее удобным из альдегидов является формальдегид либо в свободном ( формалин), либо в связанном ( уротропин, параформ) виде. Алкилрезорцины могут быть применены в качестве фенольного компонента поликонденсации. Альдегидным компонентом может служить формальдегид или, как показали исследования, фурфурол. [5]
В процессе поликонденсации фенола или его производных ( крезола, ксилола) с формальдегидом в присутствии катализаторов получаются фенолоформальде-гидные смолы, которые выпускаются в жидком или - твердом состоянии. Фенолоформальдегидные смолы растворяются в спирте, ацетоне, бензоле и других растворителях. [6]
Шлак является катализатором процесса поликонденсации фенола с формалином, причем действует двояко: создает щелочную среду, в результате чего реакция ускоряется; кроме того, реагирует с водой, выделяющейся при поликонденсации, благоприятно влияющей на прочность получаемой композиции. Следовательно, при использовании шлака применять в качестве катализатора окись кальция и едкий натр не обязательно. [7]
В противоположность диэпоксидным смолам молярные размеры полиэпоксидных смол определяются процессом поликонденсации фенола с альдегидом еще до этерификации эпихлоргидрином. Вследствие этого в процессе образования полиэпоксидной смолы не наблюдается потерь эпоксидных групп. [8]
Здесь был собран огромный экспериментальный материал, который освещал особенности этого процесса, л было сделано немало попыток дать картину всего процесса в целом. Хотя ни одну из этих попыток нельзя признать вполне успешной, тем не менее они дают возможность составить представление о всем процессе поликонденсации фенола с формальдегидом, вероятно, достаточно близко соответствующее действительности. [9]
Я - Карпова, пишет: Тесная и плодотворная связь установилась с заводом Карболит... Здесь Фрумкин подразумевает работы Григория Семеновича по изысканию новых катализаторов процесса поликонденсации фенолов с альдегидами, явившиеся продолжением его более ранних исследований по применению нефтяных сульфокис-лот в качестве катализатора. Слабые нефтяные сульфо-кислоты были вне сферы патентов Бакеланда и могли быть успешно использованы в нашей стране при создании независимого патентоспособного метода производства феноло-формальдегидных полимеров. [10]
Двухфазной системой, например, является так называемая фе-нольная вода, которая образуется в процессе сушки при непрерывном производстве феноло-формальдегидных смол. Фенольная вода, представляющая собой высококонцентрированный ( до 45 %) раствор фенола в воде, возвращается на стадию поликонденсации и используется в качестве фенольного сырья. Изменение концентрации фенола в фенольной воде необходимо учитывать при расчете соотношения исходных компонентов реакции. Кроме того, концентрация фенола в известной степени отражает ход процесса поликонденсации фенола с формальдегидом. Поэтому весьма важно иметь непрерывную информацию о содержании фенола в фенольной воде. [11]