Cтраница 1
Требующие затраты энергии биосинтетические процессы обязательно сопряжены с поставляющим энергию расщеплением АТР, вследствие чего весь процесс в целом является практически необратимым, точ но так же как в целом необратим катаболизм. [1]
Легкие работы, требующие затраты энергии до 0 6 Мдж / ч и связанные с небольшим физическим напряжением. [2]
В мертвой ( неорганической) природе все обратные реакции, требующие затраты энергии, идут труднее прямых. В этом проявляется общее стремление ( неорганической природы к соблюдению энергетической экономии при протекании процессов, приводящих к перераспределению атомов и образованию новых, энергетически более дешевых молекул. Количество выделившегося при этом тепла и свидетельствует о достигнутой при таком преобразовании молекул экономии. Однако при наличии достаточно высокой температуры и избыточного тепла - могут самопроизвольно протекать и тот-лопотребляющие реакции, создавая энергетически более сложные и дорогие молекулы, которые, таким образом, как бы запасают в себе добавочно воспринятую энергию. [3]
В определенных условиях ( наличие ферментов) энергия гидролиза может быть использована для различных процессов, требующих затраты энергии. [4]
Следует иметь в виду, что возможны непрерывные фазовые превращения одной кристаллической модификации вещества в другую, не требующие затраты энергии в точке фазового превращения. Такие фазовые переходы называются фазовыми переходами второго рода. [5]
АТР образуется со скоростью, как раз достаточной для того, чтобы компенсировать его расход в процессах, требующих затраты энергии. [7]
Уменьшение энергии электронов при переходе их от одних соединений к другим может быть сопряжено с утилизацией этой энергии в реакциях, требующих затраты энергии. [8]
Триглицериды жировых депо ( запасный или резервный жир) могут потребляться при голодании, физической работе и других состояниях организма, требующих затраты энергии. Запасы их пополняются после потребления пищи и, таким образом, они являются буфером в процессе накопления и использования энергии в организме. [9]
Независимо от того, каким способом совершается перенос мйкроэргичеоких фосфатных групп из хлоропластов в цитоплазму, он полностью может обеспечить биосинтетические и другие эндергоничес кие ( требующие затраты энергии) процессы в клетках при их освещении. Это очень важно для понимания процессов регуляции энергетики растительных клеток. [10]
Дыхание клетки - это процессы регулируемого окисления дыхательных субстратов, в результате которого происходит высвобождение и запасание энергии в таком виде, в каком она может быть легко использована для осуществления функций клетки, требующих затраты энергии. Эти процессы происходят в клетках высших организмов в особых субклеточных тельцах - митохондриях. В качестве основного субстрата в митохондриях используется пиро-виноградная кислота ( или ацетилкофермент А), поэтому в настоящей главе рассматривается окислительный распад пировиноградной кислоты, сопряженный с запасанием энергии. Процессы, ведущие к образованию пировиноградной кислоты из углеводов, обсуждаются далее в гл. [11]
Здесь реагируют две частицы, каждая из которых имеет уже не по одному, а по два заряда, что увеличивает их взаимное отталкивание. Кроме того, в процессе имеют место акты отрывания двух протонов, требующие затраты энергии связи. Все это затрудняет протекание процесса, но не в такой мере, как необходимое в первой стадии синтеза превращение протона в нейтрон. Данный процесс замедляется еще и тем, что ядра Не3 должны найти друг друга среди бесчисленного множества протонов. [12]
Эта энергия расходуется организмом на выполнение полезной работы. В частности, энергия, выделяемая при окислении глюкозы, используется на осуществление реакций, требующих затраты энергии. Один из вариантов такого сочетания реакций схематически изображен на рис. 18.8. В рассматриваемом процессе важную роль играет адено-зинтрифосфат ( АТФ) - очень энергоемкая молекула. Когда АТФ превращается в несколько менее энергоемкую молекулу аденозиндифосфата ( АДФ), выделяется энергия, которая расходуется на осуществление других химических реакций. Выделяемая при окислении глюкозы энергия частично идет на превращение АДФ обратно в АТФ. Взаимные превращения АТФ-АДФ используются в организме как способ запасания энергии и ее высвобождения для проведения необходимых реакций. Сочетание реакций, когда свободная энергия, выделяемая в одной из реакций, расходуется на проведение другой реакции, происходит при обязательном участии катализаторов, роль которых выполняют ферменты. [13]
Гуанозинтрифосфат ( GTP) - еще одно высокоэнергетическое соединение, структура которого аналогична структуре АТР, отличие заключается только в том, что вместо аденинового основания в его состав входит гуаниновое. Хотя GTP находит меньшее использование в биологических системах, чем АТР, тем не менее это соединение участвует в некоторых процессах, требующих затраты энергии, например при синтезе пептидной связи на рибосомах. [14]
Два класса живых клеток ( фототрофы и органотрофы), получая энергию из внешней среды в различных формах в процессе окисления, накапливают и используют ее в одной форме - в виде аденозинтрифос-фата ( АТФ), который служит главным носителем химической энергии в клетках всех живых организмов. При переносе концевой фосфатной группы АТФ на определенные акцепторные молекулы происходит иерераспределение химической энергии АТФ, за счет которой совершается полезная работа в клетке ( например, анабо-литические реакции, требующие затраты энергии, - механическая работа, биосинтез и др.), и вновь образуется АДФ. [15]