Cтраница 1
Процессы превращения метанола в высокооктановый бензин подробно описаны в литературе. [1]
Рекомендовано проведение процесса превращения метанола при возможно низком давлении, что обеспечивает уменьшение до минимума образования высокомолекулярных ароматических углеводородов - дурола. [2]
Наиболее активным катализатором в процессе превращения метанола оказалась система, содержащая 5 % Си на основе окисленного Сибунита. [3]
Дегидратирующие, необходимые в селективном процессе превращения метанола в углеводороды и воду: xCHqOH - ( СН. [4]
В качестве высокоселективных катализаторов в процессах превращения метанола и других видов органического сырья ( эфиры, кетоны, альдегиды - кислородсодержащие соединения в высококачественный бензин применяются СВК-цеолиты, в основном семейства Z М-5. Замена сырья нефтяного происхождения на легко доступные органические производные является очень важной задачей в связи с усиливающимся нефтяным кризисом. [5]
Перед тем, как глубже раскрыть вопрос о причинах превосходства узкопористых СВК-цеолитов в процессе превращения метанола по сравнению с узкопористыми старого типа, необходимо кратко проанализировать процесс дегидратации спиртов на старых высококремнеземных цеолитах. Эта реакция является первой стадией превращения метанола и имеет как практическое, так и теоретическое значение в подборе селективных катализаторов для получения высокооктанового бензина. В этом плане не полностью выяснены: роль воды, природа катализатора и катионов. [6]
Таким образом, из приведенных результатов исследований следует, что распределение продуктов реакции в процессе превращения метанола на катализаторах, приготовленных на основе цеолитов ZSM-5, - 8 и - 11, примерно одинаковое и определяется главным образом их кислотными свойствами. Большое влияние на силу и концентрацию кислотных центров оказывают силикатный модуль и термопаровая обработка, что позволяет целенаправленно регулировать кислотные и каталитические свойства высококремнеземных цеолитов. [7]
В сводной табл. 6 кратко проиллюстрированы различи ные примеры использования нового типа СВК-цеолитсодер-жащих катализаторов в процессах превращения метанола и других видов сырья. [8]
Исследованы кислотные и каталитические свойства катализаторов, приготовленных на основе цеолитов ZSM-5, - 8, - 11, - 34 и - 35 в процессе превращения метанола. Большое влияние на силу и концентрацию кислотных центров оказывает силикатный модуль и термопаровая обработка, каталитические свойства цеолитов ZSM-5, - 8 и - 11 примерно одинаковы в конверсии метанола. [9]
Исследованы кислотные и каталитические свойства катализаторов, приготовленных на основе цеолитов ZSM-5, - 8, - 11, - 34 и - 35 в процессе превращения метанола. Большое влияние на силу и концентрацию кислотных центров оказывает силикатный модуль и термопаровая обработка, каталитические свойства цеолитов ZSM-5, - 8 и - 11 примерно одинаковы в конверсии метанола. Наибольшую селективность в образовании низших олефинов С2 - С4 из метанола проявляет катализатор на основе ZSM-35. [10]
В процессе превращения метанола были испытаны каталитические системы, содержащие 5 мас. Показано, что наибольшая степень превращения метанола и селективность по МФ достигается в присутствии катализатора на основе сибунита. На показатели процесса оказывает влияние природа исходных соединений для приготовления катализатора. Показано, что в случае систем на основе сибунита самым производительным является катализатор, приготовленный из нитрата тетраамминмеди ( П), а в случае систем на основе ДВУ самым производительным является образец, приготовленный из нитрата меди. [11]
Экспериментальные данные по влиянию объемной скорости на превращение метанола и распределение углеводородов представлены в табл. 14 [ 37, с. Стехиометрические выходы углеводородов и воды в процессе превращения метанола составляют 44 и 56 % мае, соответственно. [12]
Однако селективность процесса по этилену может быть существенно увеличена путем подбора соответствующих катализаторов и снижения температуры процесса. Промежуточным продуктом, как и в процессе превращения метанола в бензин, является диметиловый эфир. [13]
Ацилгалогениды только в редких слутаях могут быть выделены при проведении реакций карбонилирования, возможно вследствие их сравнительно высокой реакционной способности; однако доказано, что в некоторых случаях именно ацилгалогениды являются первичными продуктами реакции. Доказано, что катализируемое соединениями родия карбонилирование метилиоднда в ацетилиодид [5] является обязательной стадией в процессе превращения метанола в уксусную кислоту. Известен также ряд других реакций, приводящих к ацилгалогениДам в результате прямого карбонилирования соответствующего алкил - или арилгалогенида. [14]
Последний ( без или с матрицей) занимает приблизительно от 75 до 95 % об. реакционной зоны. Процесс осущеевляется в реакторе с неподвижным ( размер частиц 2 36 - 1 4 мм) или псевдоожиженным слоем катализатора. Опытные данные подтверждают влияние температуры и особенно объемной скорости на процесс превращения метанола. [15]