Cтраница 1
Процессы дальнейшего превращения аналогичны процессам, имеющим место в случае алканов. [1]
Процесс дальнейшего превращения белков при возрастании давления замедляется. [2]
Если в области изучения первичных продуктов окисления и направлений их распада есть определенный экспериментальный материал и сформулированы основные закономерности, то процессы дальнейшего превращения продуктов окисления в смолистые вещества совершенно не исследованы. Данные об элементарном составе, величина йодного числа и наличие функциональных групп свидетельствуют о том, что смолистые вещества образуются в результате окислительной полимеризации и окислительной конденсации продуктов распада гидроперекисей с участием неуглеводородных примесей. Среди неуглеводородных составляющих бензинов наибольшее значение для процессов окисления имеют кислородные и сернистые соединения. [3]
Для выяснения характера и скорости окисления, а также степени этерификации кислот непосредственно в процессе окисления наиболее перспективным является метод меченых атомов [1], так как он позволяет получить однозначные сведения о поведении той или иной кислоты в условиях сложной реакции, когда наряду с процессами дальнейших превращений кислот непрерывно идут процессы их образования. [4]
Способность этого катализатора регулировать окисление принципиально отличает его от таких инициаторов процесса окисления, как двуокись азота, хлор, озон, бромистый водород, радон, свободные радикалы, ультразвук, проникающие р - и 7 излучения и другие энергетические воздействия [4-6], которые только инициируют цепную реакцию присоединения кислорода к углеводороду, но не регулируют процесс дальнейшего превращения. [5]
Сахарофосфаты участвуют в таких важных процессах, как фотосинтез, дыхание, синтез ди - и полисахаридов, брожение и многих других. При этом в первую очередь фосфорные эфиры образуются с первичными спиртовыми группами альдоз и кетоз, а в процессе дальнейшего превращения фосфорилируются и некоторые другие спиртовые группы. [6]
В последние 20 лет картина резко изменилась. Были получены, выделены и охарактеризованы перекиси многих соединений, главным образом углеводородов, что позволило в значительной мере проникнуть в наиболее трудную область процессов дальнейшего превращения перекисей. [7]
Приписывание всем этим соединениям граяс-конфигурации основано на следующем. Как показывает опыт, реакция Михаэля, при помощи которой получены эти вещества, приводит к трсшс-соединениям [3, 48, 49], и можно надеяться, что в процессе дальнейших превращений стереохимических изменений не происходит. [8]
Приписывание всем этим соединениям гране-конфигурации основано на следующем. Как показывает опыт, реакция Михаэля, при помощи которой получены эти вещества, приводит к транс-соединениям [3, 48, 49], и можно надеяться, что в процессе дальнейших превращений стереохимических изменений не происходит. [9]
Берестнева и Картин14 проделали очень убедительные эксперименты по электро-нографическому и электронно-микроскопическому исследованию процессов получения типичных лиофобных коллоидов. Было показано, что образованию кристаллических коллоидных частиц всегда предшествует выделение глобулярных и пленочных аморфных структур. Эти эксперименты могут быть истолкованы как доказательство того, что указанные системы, подчиняясь правилу фаз и соответственно законам равновесия смесей аморфных веществ ( жидкостей), в определенных условиях распадаются на равновесные фазы, в которых лишь после этого совершается процесс дальнейшего превращения в кристаллические осадки. Подобное представление о механизме образования коллоидных золей может быть распространено15 и на случаи образования гелеобразных коллоидных систем из неорганических веществ. [10]
Крекинг алкенов приводит к образованию цикла-нов и возможно также и ароматических углеводородов. Наряду с этим Получается и некоторое количество алканов. В условиях процесса гидрогенизации имеет место присоединение водорода. Процессы дальнейшего превращения аналогичны процессам, имеющим место в случае алканов. [11]
В зависимости от условий, в которых протекает распад жирных кислот, конечные продукты их распада будут различными. При малом количестве распадающихся жиров и нормально протекающем углеводном обмене жирные кислоты превращаются до уксусной кислоты, которая далее окисляется до углекислого газа и воды. В случае же расстройства углеводного обмена или большого сокращения распада углеводов, например при голодании, когда сильно повышается распад жиров, конечными продуктами, кроме уксусной кислоты, являются ацетоновые тела: jii - оксимасляная кислота, ацетоуксусная кислота и ацетон. Следует указать при этом, что прямых доказательств образования уксусной кислоты не имеется. Возможно, что процесс дальнейшего превращения образующейся уксусной кислоты при укорочении цепи жирной кислоты происходит очень быстро или образуется какое-то легко вступающее в реакцию ее производное, например ацетилфос-фат. О способности тканей животных потреблять уксусную кислоту говорит хотя бы факт отсутствия уксусной кислоты в моче при ее скармливании. [12]