Cтраница 1
Процессы присоединения по карбонильной группе протекают стереоспецифично. Это можно обнаружить только в тех случаях, когда в образующейся молекуле возникает второй асимметрический атом углерода и в результате реакции получается преимущественно или нацело один из двух возможных диастереоизомеров. [1]
Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов ( ди-фенилолпропан, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капролактам), промежуточные продукты органического синтеза ( высшие спирты, альдегиды и кетоны), растворители ( оксоланы, изобутилметилкетон) и многие другие ценные продукты. [2]
Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов ( дифенилолпро-пан, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капро-лактам), промежуточные продукты органического синтеза ( бу-тандиол-1 4, тетрагидрофуран, высшие спирты, альдегиды и кето-ны), растворители ( оксоланы, метилизобутилкетон) и многие другие ценные продукты. [3]
Процессы присоединения по окисному - циклу, протекающие первичной атакой входящего в цикл кислорода, аналогичны второ ] стадии процесса присоединения по двойной связи - взаимодействш первичнообразовавшегося тг-комплекса с анионом или молекуле ] реагента. Если же присоединение по окисному циклу происходи-за счет непосредственной атаки анионом реагента, процессы знало гичны реакциям нуклеофильного присоединения по двойной связи особенно если активность последней повышена сопряжением с карбо нильной группой. [4]
Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов ( дифенилолпропан, пептаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капролак-там), промежуточные продукты органического синтеза ( высшие спирты, альдегиды и кетоны), растворители ( оксоланы, изобутил-метилкетон) и многие другие ценные продукты. [5]
Процесс присоединения идет и дальше, с получением высокомолекулярных каучукоподобных кремний-органических полимеров - силиконов. [6]
Процесс присоединения идет и дальше, с получением высокомолекулярных каучукоподобных кремнийорганических полимеров - силиконов. [7]
Процесс присоединения идет и дальше с получением высокомолекулярных каучукоподобных кремнийорганических полимеров - силоксанов. [8]
Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов ( дифенилолпропан, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капролак-там), промежуточные продукты органического синтеза ( бутан-диол-1 4, тетрагидрофуран, высшие спирты, альдегиды и кетоны), растворители ( оксоланы, метилизобутйлкетон) и многие другие ценные продукты. [9]
Процесс присоединения НС1 к винил ацетилену протекает быстрее, чем его вторичное присоединение к хлоропрену, однако повышение температуры реакции, концентрации НС1 или уровня конверсии винилацетилена способствует вторичному присоединению НС1 к хлоропрену. Потери в выходе могут происходить в результате полимеризации хлоропрена, а также вследствие образования примесей, таких, например, как метилвинилкетон, который может присоединяться к хлоропрену. [10]
Процессы присоединения и обмена. [11]
Процесс присоединения синтез-газа к алкенам происходит в жидкой фазе. [12]
Процесс присоединения галогенов в деталях несколько сложнее, чем позволяет думать простая схема: R-GH: GH-R X2 - - R-CHX CHX-R. Многие вещества в начальной фазе дают глубоко окрашенные продукты присоединения галогенов, которые только постепенно переходят в нормальные дигалогенопроизвод-ные. Очень поучительным примером этого является 1 1-диани-зилэтилен СН2: С ( СвН4ОСН3) 2, который под действием паров брома образует темнофиолетовый первичный продукт. [13]
Процесс присоединения галогенов к диенам протекает более сложно. [14]
Процессы присоединения сероводорода к окисям активируются добавкой щелочного катализатора. [15]