Cтраница 1
Процессы присоединения протона и электрона с образованием кинетически лабильных связей О - Н и N - Н протекают обратимо. Примером могут служить первая стадия электрохимического восстановления ароматических карбонильных соединений в кислой среде и электровосстановление нитрозосоединений. [1]
Таким образом, в процессе присоединения протона возникает новая кислота - ониевый ион, соответствующий основанию. [2]
Естественно, что при этом процесс присоединения протона из воды к аминогруппе ароматического амина затруднен ( по сравнению с аммиаком) и, следовательно, основные свойства понижены. [3]
ДЯВН и Д ВОН - энтальпии процессов присоединения протона и иона гидроксила к реагенту соответственно, ДЯ. [4]
Различие существенное: оно приводит к тому, что в газовой фазе константа равновесия процесса присоединения протона метанолом в 10е раз больше, чем водой. [5]
При асимметрическом синтезе по Марквальду, образующийся из соединения ( III) карбанион ( VIII) в процессе присоединения протона может дать два диастереомера, отличающиеся конфигурацией возникающего асимметрического центра. [6]
В, связи с этим электроотрицательные свойства азота понижены, а электроположительные немного повышены по сравнению со свойствами атома азота в аммиаке), Естественно, что при этом процесс присоединения протона из воды к аминогруппе затруднен и, следовательно, основные свойства его понижены. [7]
Следует различать термины протежирование и протонизация. Прото нирование - процесс присоединения протона к нейтральной молекуле или группировке. [8]
В анилине и других ароматических аминах свободная пара электронов атома азота вступает во взаимодействие с я-электронами бензольного кольца и сдвинута в сторону этого кольца. Естественно, что при этом процесс присоединения протона из воды к аминогруппе ароматического амина утруднен ( по сравнению с аммиаком) и, следовательно, основные свойства понижены. [9]
II было показано, что для осуществления перекрывания d - орбиталей элементов второго периода и орбиталей пары электронов карбаниона, конформационные и конфигурационные требования значительно менее существенны, чем электростатические и сольватационные требования. Согласно первому, предполагают, что карбанионы имеют пирамидальное строение, и наличие у соседнего атома двух отрицательно заряженных атомов кислорода создает электростатический барьер для инверсии, достаточно значительный, чтобы уменьшить скорость рацемизации карбаниона, вследствие чего процесс присоединения протона становится более быстрым процессом. [10]
Рассмотренные особенности строения 1 8-дизамещенных производных нафталина позволяют понять, почему изомерные превращения подобных соединений протекают так легко. Дело в том, что пространственные препятствия нормальному размещению пер-заместителей должны облегчать присоединение протона к nepw - атому углерода, поскольку при переходе последнего в р3 - гибридное состояние, характеризующееся тетраэдральным расположением связей, резко уменьшается пространственное взаимодействие epu - заместителей, обусловливающее напряженность исходной молекулы ( ср. Другими словами, уменьшение пространственной напряженности структуры в процессе присоединения протона к пери-атому углерода снижает энергию активации этого процесса. В образующейся при этом промежуточной структуре типа сг-ком-плекса ( I) происходит внутримолекулярное перемещение заместителя к соседнему атому углерода с образованием протонированного комплекса Ш), который, отщепляя протон, превращается в 1 7-изомер. [11]
Олефиновые углеводороды растворяются в серной кислоте, реагируя с ней при этом. При этом образуются химические соединения СНзСШНЗС, СНзСН ( Ш04) СН3 и ( СНз) 2С ( Ш04) СНз. Предполагается, что реакция происходит в две стадии. Скорость реакции определяется процессом присоединения протона, вслед за которым быстро присоединяется бисульфатный ион. [12]