Cтраница 1
Процессы нуклеофильного присоединения к положительно гетероциклическому фрагменту - основной и практически единственный тип реакций, характерный для бензопирилиевых систем. [1]
Процессы нуклеофильного присоединения к достаточно сенсибилизированным ядрам, в частности к пиридиновым основаниям, лежат в основе многих реакций. [2]
Сведения о процессах нуклеофильного присоединения к фуллерену ( основные данные суммированы в обзоре [38]) достаточно многочисленны, однако реакции Сбо с анионными агентами, обладающими активными группами C-Mt или C-OMt ( где Mt - Li, Na, К) изучены очень мало. Еще в меньшей степени исследованы реакции фуллерена с живущими полимерами. [3]
Среди химических реакций часто встречаются процессы нуклеофильного присоединения ( А - addition) по разнообразным кратным связям. [4]
Реакции присоединения по СО-связи являются процессами нуклеофильного присоединения. [5]
Реакции присоединения к карбонильной группе являются процессами нуклеофильного присоединения. [6]
Образование пиррольного цикла происходит в результате последовательно реализующихся процессов нуклеофильного присоединения атома азота амина к двум карбонильным группам и элиминирования двух молекул воды. [7]
Реакции присоединения по С О-с вязи являются процессами нуклеофильного присоединения. [8]
Реакции присоединения по С 0-с вязи являются процессами нуклеофильного присоединения. [9]
Нуклеофильное замещение у ненасыщенных углеродных атомов больше напоминает процессы нуклеофильного присоединения ( гл. [10]
Сказанное выше является по сути дела всего лишь логическим следствием классической схемы описания процесса нуклеофильного присоединения по кратным связям как двустадийной реакции. Примечательно, однако, что на основе подобного анализа удалось разработать новую и очень продуктивную методологию, применимую для решения широкого круга синтетических задач. [11]
Литиирование производных пиридина, содержащих ор / ио-направляющие группы, вследствие как индуктивного влияния, так и хелатирования не осложняется процессами нуклеофильного присоединения. В том случае, когда такие группы присутствуют в положении 2 [87] или 4 [88], образуются р-производ-ные, а в том случае, если такая группа расположена в положении С ( 3), образуются у-литиевые производные. [12]
Одним из таких путей могло стать использование мононуклеофильных реагентов в реакции с производными перфторолефинов, содержащих при кратной связи функциональные группы с кратными связями, по которым не только протекает процесс нуклеофильного присоединения, но и в результате которого возможна генерация нового нуклеофильного центра. [13]
Обработка кинетических данных по различным реакциям в соответствии с уравнением ( 5) позволяет провести оценку значений km и асс - В таблице - приведены данные по реакционной способности мономеров и автоассоциатов в процессах нуклеофильного присоединения спиртов к изоцианатам и нуклеофильного замещения галогена хлорангидридов карбоновых кислот. Во всех рассмотренных реакциях & асс & м, что свидетельствует о значительно большей активности ассоциированного спирта по сравнению с мономерным. [14]
Углерод-углеродные двойные связи, сопряженные с электронооттягивающими группами, служат хорошими субстратами в процессах нуклеофильного присоединения. Такого рода реакции известны под названием процессов присоединения по Михаэлю - наименование, сначала применявшееся в более узком смысле к реакциям аце-тоуксусного и малонового эфиров. [15]