Процесс - разделение - компонент
Cтраница 3
Изократическая жидкостная хроматография - элюентная хроматография, при которой состав подвижной фазы сохраняется постоянным на протяжении всего процесса разделения компонентов. [31]
В связи с этим представляется целесообразным в некоторых случаях комбинировать перегонку с отстоем и тем самым повышать эффективность процесса разделения компонентов. [32]
 |
Технологическая схема абсорбционно-полимеризационной очистки сти-ролсодержащих газов. [33] |
В отличие от адсорбционного метода на активном угле, который требует снижения относительной влажности и температуры потока и включает процесс разделения компонентов, абсорбционно-полимеризационная очистка позволяет осуществить улавливание вредных веществ без снижения относительной влажности отходящих газов и исключает ректификационную стадию после сбора конденсата. На рис. 2.20 приведена принципиальная технологическая схема абсорбционно-полимеризационной очистки стирол-содержащих газов. [34]
 |
Фазовые диаграммы состав - температура двойного раствора с азеотропной точкой. [35] |
Применяя специальную схему, можно процессы последовательного испарения и конденсации осуществлять непрерывно, в специальном устройстве, называемом ректификационной колонной, а самый процесс разделения компонентов называется в этом случае ректификацией. [36]
К числу распространенных операций, связанных со сжижением газов методом глубокого охлаждения, относится получение кислорода, азота и благородных газов в воздухоразделительных установках. В процессах разделения компонентов воздуха в установке накапливаются горючие газы, следы которых имеются в атмосфере. Наиболее опасным из них является ацетилен. Помимо ацетилена и других углеводородов, загрязняющих атмосферный воздух, в конденсате происходит также накопление примесей машинных масел и продуктов их разложения. Горючие примеси собираются в резервуарах и трубопроводах, образуя с жидким кислородом смеси, способные поджигаться самыми слабыми импульсами. [37]
Наличие давления в описанной установке устраняет необходимость в применении охлаждающих рассолов и, следовательно, в холодильной установке большой мощности. Известно, что процесс разделения компонентов ухудшается с увеличением давления. Однако это с избытком компенсируется наличием вместо одной колонны двух колонн с большим количеством тарелок. В результате разделение компонентов протекает более полно, даже при сравнительно небольших количествах флегмы. [38]
Для разделения сложных смесей органических веществ применяют метод газовой хроматографии, позволяющий в одном анализе определять качественный и количественный состав смесей, содержащих иногда свыше сотни летучих компонентов. Самое большое влияние на процесс разделения компонентов оказывает правильный выбор неподвижной ( жидкой) фазы. От этого зависит не только ширина полос, но и время выхода компонентов из колонки. Если компоненты растворяются в жидкой фазе ( ЖФ) недостаточно полно, они выходят очень быстро и разделение будет неполное. [39]
Особенности молекулярной дистилляции определяют область ее применения - для разделения смесей жидких органических веществ с высокой молекулярной массой, разлагающихся при температуре кипения. Нецелесообразно применять молекулярную дистилляцию в тех случаях, когда процесс разделения компонентов может быть осуществлен при обычной дистилляции. [40]
Чем больше давление, тем ближе к диагонали квадрата составов приближаются кривые равновесия у - х и, следовательно, тем меньше делается разность между составами паровой и жидкой фаз. В дальнейшем будет показано, что это играет существенную роль в процессе разделения компонентов, которое осуществляется тем легче, чем больше разность между - составами равновесных фаз. [41]
 |
Вид калибровочных прямых оптическая плотность - концентрация в фотоколориметрии в зависимости от выбора раствора сравнения. [42] |
Методическая ошибка - одна из наиболее трудноподдающихся учету систематических ошибок химического-анализа, которая складывается из ошибок отдельных химических операций. Ни процессы разложения, ни процессы синтеза химических соединений, равно как и процессы разделения компонентов, которые всегда связаны с образованием новых фаз, никогда не проходят до конца. Стремление любой физико-химической системы к максимуму энтропии и минимуму свободной энергии всегда как бы противодействует стремлению аналитика-экспериментатора выделять нацело определяемый компонент и нацело превращать его в аналитически активное соединение. По той же причине даже условие практической полноты образования и выделения соединений определяемого компонента никогда не гарантирует его чистоты от примесей других компонентов. Труд химика-аналитика - это, образно говоря, постоянная борьба с тенденцией хаоса, равновероятного распределения и перемешивания компонентов; труд аналитика - созидательный труд, направленный на уменьшение энтропии и получение информации от химико-аналитической системы. Вполне естественно, что работа подобного рода отягощена помехами принципиального характера. [43]
Методическая ошибка - одна из наиболее трудно поддающихся учету систематических погрешностей химического анализа, которая складывается из погрешностей отдельных химических операций. Ни процессы разложения, ни процессы синтеза химических соединений, равно как и процессы разделения компонентов, которые всегда связаны с образованием новых фаз, никогда не проходят до конца. Стремление любой физико-химической системы к максимуму энтропии и минимуму энергии Гиббса всегда как бы противодействует стремлению аналитика-экспериментатора выделить полностью определяемый компонент и нацело превратить его в аналитически активное соединение. По той же причине даже условие практической полноты образования и выделения соединений определяемого компонента никогда не гарантирует его чистоты от примесей других компонентов. [44]
Методическая ошибка - одна из наиболее трудно поддающихся учету систематических погрешностей химического анализа, которая складывается из погрешностей отдельных химических операций. Ни процессы разложения, ни процессы синтеза химических соединений, равно как и процессы разделения компонентов, которые всегда связаны с образованием новых фаз, никогда не проходят до конца. Стремление любой физико-химической системы к максимуму энтропии и минимуму энергии Гиббса всегда как бы-противодействует стремлению аналитика-экспериментатора выделить полностью определяемый компонент и нацело превратить его в аналитически активное соединение. По той же причине даже условие практической полноты образования и выделения соединений определяемого компонента никогда не гарантирует его чистоты от примесей других компонентов. [45]
Страницы: 1 2 3 4