Cтраница 2
Часто бывает трудно определить, сводится процесс разделения веществ к обменному действию, адсорбции или распределению, и во многих случаях эти эффекты взаимно налагаются. [16]
В технологии удобрений весьма важное место занимают процессы разделения веществ, находящихся в водном растворе. [17]
В технологии удобрений весьма важное место занимают процессы разделения веществ, находящихся в водном растворе. Наиболее распространенными методами разделения являются кристаллизация солей из водных растворов, а также осаждение основных компонентов или примесей с помощью тех или иных реагентов. Осаждение с помощью реагентов также является кристаллизацией, ибо связано с появлением новой, твердой фазы при пересыщении раствора. [18]
В солевой технологии весьма важное место занимают процессы разделения веществ, находящихся в водном растворе. Методами разделения служат кристаллизация солей из водных растворов, а также осаждение основных компонентов или примесей с помощью тех или иных реагентов. Осаждение с помощью реагентов также является кристаллизацией, ибо связано с появлением новой, твердой фазы при пересыщении раствора. [19]
Целенаправленный выбор, рациональное оформление или оценка эффективности процесса разделения веществ требуют учета многочисленных данных в зависимости от параметров процесса. Для селективных методов разделения веществ особенно важен выбор селективного растворителя и связанных с ним возможностей влияния на эффективность процесса разделения. [20]
Согласно теории Мартина и Синджа, для описания процесса разделения веществ по слою сорбента в хроматографической колонке последняя мысленно разбивается на ряд последовательных элементарных участков - тарелок. [21]
Накопленный нами материал по применению адсорбционно-комплек-сообразовательного метода для высокоселективных процессов разделения веществ позволяет провести оценку этого метода с точки зрения требований к хелатным катионитам, сформулированных Байером. [22]
Рассмотрим в общем плане такую методику применительно к процессам разделения веществ. Очевидно, выбор варианта следует производить, исходя из конкретных условий разделения. Определяющими факторами здесь являются: состав исходной смеси и ее физико-химические свойства, требуемая степень чистоты продуктов разделения, производительность установки, характер диаграмм равновесия фаз, наличие необходимого оборудования, а также энергетические, капитальные и другие виды затрат на процесс разделения. [23]
В технологии удобрений и солей весьма важное место занимают процессы разделения веществ, находящихся в водном растворе. Методами разделения служат кристаллизация солей из водных растворов, а также осаждение основных компонентов или примесей с помощью тех или иных реагентов. Осаждение с помощью реагентов также является кристаллизацией, ибо связано с появлением новой, твердой фазы при пересыщении раствора. [24]
Приведенная выше краткая характеристика отдельных методов хроматографии показывает, что механизм процессов разделения веществ с помощью этих методов может быть различным. Это приводит к образованию хроматограмм смешанного типа. [25]
Схема материального потока многократного частичного испарения.| Схема материального потока дробной конденсации. [26] |
При совмещении обоих способов в одном аппарате получается наиболее выгодный вариант процесса разделения веществ - ректификация. Конструктивно ректификационные аппараты аналогичны ранее рассмотренным тарельчатым или наса-дочным абсорберам, где по пути очищаемых газов направлены пары органических веществ, получаемые в испарителях. Если исключить потери тепла в окружающую среду и учесть, что молекулярные теплоты испарения ( конденсации) разделяемых органических веществ близки по значению, то пар, конденсирующийся на каждой тарелке ректификационной колонны, оставляет тяжелокипящую часть и одновременно испаряет легкокипящую жидкость. Тепло, затраченное один раз на испарение жидкости в ректификационном аппарате, используется многократно. [27]
Мембранная фильтрация, или как ее еще называют - ультрафильтрация или молекулярная фильтрация, представляет собой процесс разделения веществ с помощью мембран, имеющих определенную величину пор. [28]
Своеобразие хроматографического метода разделения веществ, как динамического метода, состоит именно в том, что процесс разделения веществ происходит в условиях их движения в сорбционном поле, и это движение веществ осуществляется, как правило, через относительное движение соприкасающихся фаз. Исходя из этого, можно сформулировать основной закон хроматографии в - полном соответствии с идеей М.С. Цвета ( автор хроматографического метода анализа) в следующем виде: любая жидкая или газообразная смесь веществ разделяется в процессе движения ее через слой сорбента, если существуют различия в сорбционном взаимодействии между компонентами смеси и сорбентом. Чем сильнее сродство компонента к неподвижной фазе, тем сильнее он сорбируется и дольше удерживается сорбентом, а, следовательно, его продвижение в подвижной фазе происходит медленнее, чем в случае слабоадсорбирующегося вещества. [29]
Начало хроматографии было положено, по-видимому, в 1850 г. в работе немецкого химика, специалиста в области производств красителей Рунге, который описал процесс разделения веществ, известный в настоящее время как бумажная хроматография или хроматография на бумаге. [30]