Процесс - разделение - смесь
Cтраница 1
Процесс разделения смеси на фракции в сложной колонне происходит следующим образом. Смесь, нагретая до нужной температуры, поступает в питательную часть первой ( нижней) простой колонны. Паровой поток смеси, отделившись в первой колонне от фракции, которая должна отводиться с низа колонны как самая высококипящая, поднимается в следующую, вторую колонну. Здесь от смеси в виде остатка отделяется вторая фракция. Пары, в которых частично содержится и вторая фракция, поступают в третью колонну, где отделяются в виде остатка третья фракция и в виде паров с верха колонны - четвертая фракция. [1]
Процесс разделения смеси осуществляется в колонке, заполненной насадкой. Важными факторами, определяющими качество разделения, являются твердый носитель, тип и количество жидкой фазы, метод заполнения, длина и температура колонки. Аналитические колонки обычно изготовляются из стеклянных трубок с внутренним диаметром 2 - 6 мм или металлических трубок с наружным диаметром 3 - 10 мм различной длины. Число теоретических тарелок для колонок с небольшой площадью сечения приблизительно пропорционально длине и не зависит от площади сечения. [2]
 |
Устройство тарельчатой ректификационной колонны. [3] |
Процесс разделения смеси на фракции в сложной колонне происходит следующим образом. Смесь, нагретая до нужной температуры, поступает в питательную часть первой ( нижней) простой колонны. Паровой поток смеси отделяется в первой колонне от фракции, которая должна отводиться с низа колонны как самая высококипящая, и поднимается в следующую, вторую колонну. Здесь от смеси в виде остатка отделяется вторая фракция. Пары, в которых частично содержится и вторая фракция, поступают в третью колонну, где отделяются в виде остатка третья фракция и в виде паров с верха колонны четвертая фракция. [4]
Процесс разделения смеси на фракции в сложной колонне происходит следующим образом. Смесь, нагретая до нужной температуры, поступает в питательную часть первой ( нижней) простой колонны. Паровой поток смеси, отделившись в первой колонне o фракции, которая должна отводиться с низа колонны как самая высококипящая, поднимается в следующую, вторую колонну. Здесь от смеси в виде остатка отделяется вторая фракция. Пары, в которых частично содержится и вторая фракция, поступают в третью колонну, где отделяются в виде остатка третья фракция и в виде паров с верха колонны - четвертая фракция. [5]
Процесс разделения смеси осуществляется в колонке, заполненной насадкой. Важными факторами, определяющими качество разделения, являются твердый носитель, тип и количество жидкой фазы, метод заполнения, длина и температура колонки. Аналитические колонки обычно изготовляются из стеклянных трубок с внутренним диаметром 2 - 6 мм или металлических трубок с наружным диаметром 3 - 10 мм различной длины. Размерами колонки определяется общее количество газа и жидкости, которое будет в ней содержаться, и, следовательно, согласно уравнению ( II. Число теоретических тарелок для колонок с небольшой площадью сечения приблизительно пропорционально длине и не зависит от площади сечения. [6]
 |
Принципиальная схема сложной тарельч а-той колонны с выносными отпарными секциями. [7] |
Процесс разделения смеси на фракции в сложной колонне происходит следующим образом. Смесь, нагретая до нужной температуры, , поступает в питательную часть первой ( нижней) простой колонны. Паровой поток смеси, отделившись в первой колонне от фракции, которая отводится с низа колонны как самая высококипящая, направляется в следующую, вторую колонну, где от смеси в виде остатка отделяется вторая фракция. Пары, в которых частично содержится и вторая фракция, поступают в третью колонну, в которой отделяются в виде остатка третья и в виде паров с верху колонны - четвертая фракция. [8]
Процесс разделения смеси ( хроматопрафирование) проводят до тех пор, пока фронт растворителя достигает верхнего края пластинки. При этом наблюдается почернение пятен разделенных пестицидов, положение которых сравнивают с положением соответствующих соединений на находящихся рядом хроматограммах стандартов. Одинаковое положение пятен служит критерием для идентификации пестицидов в пробе. [9]
Процесс разделения смеси осуществляется в разделительной колонке, заполненной неподвижной фазой. Для анализа легких газов в качестве адсорбента часто применяют активированные угли: СКТ, АГ-2, АГ-3, КАД, БАУ и др. 1 Эти угли позволяют разделять смеси газов, состоящие из ЬЬ, N2 02, СО, СН4 и СС 2, которые обычно входят в состав продуктов горения. Очередность выхода указанных компонентов соответствует порядку перечисления. На рис. 11.3 в качестве примера приведена хрома-тограмма, полученная при анализе продуктов неполного горения на хроматографе Газохром-3101 с использованием угля АГ-3 на газе-носителе - воздухе. Разделить О2, NS, Аг на активированном угле трудно - для этого надо применять очень длинные колонки. Изменяя температурные условия, при которых происходит процесс адсорбции и десорбции, с помощью активированного угля можно разделить и легкие углеводородные газы. На рис. 11.4 приведена хроматограмма, иллюстрирующая анализ углеводородных газов на угле СКТ при температуре колонки 228 С. [10]
Процесс разделения смеси осуществляется в разделительной колонке, которая является основным элементом хроматографа. Кроме правильного выбора неподвижной фазы, которой заполняется разделительная колонка, важными факторами, определяющими эффективность анализа, являются геометрические размеры колонки, материал, из которого она изготовлена, форма и метод заполнения. [11]
Процесс разделения смеси на свои компоненты называется ректификацией. Метод частичной ректификации при постоянном давлении может быть выполнен следующим путем. [12]
Процесс разделения смесей на бумаге не является, чисто экстракционным. [14]
Процесс разделения смесей основан на различном отношении компонентов смеси к нагреванию, воде, действию кислот, щелочей, окислителей и других факторов. [15]
Страницы: 1 2 3 4