Cтраница 3
В реакторах IV, V и VI поддерживается температура 55 - 60 С; здесь продолжаются процессы разложения апатита. [31]
Влияние добавки нитрата.| Изменение степени разложения апатита в зависимости от концентрации фосфорной кислоты ( норма кислот-105 % от стехиометриче-ского количества. [32] |
При осуществлении процесса в промышленности более целесообразным является, по-видимому, получение нитрата кальция непосредственно в процессе разложения апатита, а не введение в систему уже готовой соли. [33]
Глобальный фазовый портрет для первой технологической схемы. [34] |
Возникают условия для роста тонкой и рыхлой сульфатной пленки и тем самым создаются условия для повышения концентрации СаО за счет процесса разложения апатита и для повышения концентрации 8Оз за счет торможения кристаллизации дигидрата сульфата кальция и поступления 8Оз в экстрактор. Возникшее пересыщение по дигидрату сульфата кальция за счет повышения концентрации СаО и 8Оз вызывают нарост и образование кристаллов дигидрата сульфата кальция, что приводит к падению концентрации СаО в последующий момент времени. [35]
Растворимость сульфатов. [36] |
Изучение равновесной системы СаО - P2Os - 5Оз - Н О показало, что при концентрации серной кислоты и температуре, обычно поддерживаемых в процессах разложения апатита, продуктами реакции могут быть только фосфорная кислота и сульфат кальция, а также фтористый водород. [37]
При частичной замене серной кислоты азотной образующаяся в первой стадии процесса фосфорная кислота может вступить в реакцию с продуктом взаимодействия апатита с азотной кислотой - нитратом кальция как в конце процесса созревания, так и при дозревании продукта. Ускорение процесса разложения апатита на второй стадии процесса в этом случае возможно также вследствие большей активности азотной кислоты по сравнению с фосфорной кислотой. [38]
При частичной замене серной кислоты азотной образующаяся в I стадии процесса фосфорная кислота вступает в реакцию с продуктом взаимодействия апатита с азотной кислотой-нитратом кальция. Ускорение процесса разложения апатита на II стадии происходит, по-видимому, вследствие большей активности азотной кислоты по сравнению с фосфорной кислотой. [39]
Растворимость кристаллогидратов сульфата. [40] |
С целью ускорения процесса разложения апатита применяется практическая норма расхода серной кислоты 68 - 72 вес. [41]
Кинетические кривые превращения гипса в полугидрат и ангидрит в экстракционной пульпе. [42] |
Другие примеси ( Fe203, A1203, F и др.) также удлиняют скрытые периоды превращений при условии, что содержание S03 по отношению к СаО в фосфорнокислом растворе ниже эквивалентного. Так, в процессе разложения апатита смесью H2S04 и H2SiF6 и при последующей упарке экстракционной фосфорной кислоты ( без отделения твердой фазы) до 45 - 48 % Р205 хорошо фильтрующийся дигидрат устойчив в течение нескольких суток. Известно [9], что примеси F A1203 улучшают кристаллизацию и, следовательно, фильтруемость дигидрата сульфата кальция в процессе разложения фосфатов серной кислотой. [43]
При более низкой температуре процесс разложения апатита идет менее интенсивно. Повышение же температуры сушки приводит к ретроградации P2Os при длительности процесса больше 60 мин. [44]
Зависимость коэффициента извлечения ( Лиэвл от времени разложения ( т и содержания H2SO4 ( Сн, so4 фи 70 С ( содержание Р2О5 в растворе 30 %. [45] |