Cтраница 3
Концентрация исходной азотной кислоты существенного влияния на скорость процесса разложения фосфатов не оказывает. По данным НИУИФ, степень извлечения P2Os в раствор практически не зависит от концентрации кислоты. Обычно для разложения фосфатов применяют 47 - 55 % - ную азотную кислоту. [31]
![]() |
Влияние концентрации. [32] |
Концентрация исходной азотной кислоты существенного влияния на скорость процесса разложения фосфатов не оказывает. Некоторое уменьшение коэффициента извлечения Р2О5 при концентрации НМО3 ( свыше 25 %) может быть объяснено повышением вязкости раствора, в связи с чем ухудшается отмывка Р2О5 из шлама. Практически для разложения фосфатов применяют 47 - 55 % - ную азотную кислоту. [33]
Глубокий эндоэффект при 185, 210 С соответствует процессу разложения оцнозамещенного фосфата аммония и удалению аммиака. [34]
![]() |
Модернизированный двухреакторный экстрактор. [35] |
Таким образом, в экстракторе усовершенствованной конструкции первый реактор обеспечивает интенсификацию процессов разложения фосфата и кристаллизации сульфата кальция в режиме полного перемешивания реакционной массы, а второй реактор предназначен для доизвлечения РгО5 в раствор из не-доразложившейся части фосфата и доосаждения сульфата кальция в режиме вытеснения, что исключает вероятность проскока нерастворенных зерен фосфата. [36]
Эти исследования были проведены на образцах фосфогипса, полученных в начальный период изучения процесса разложения фосфатов серной кислотой, когда оптимальные условия кристаллизации фосфогипса в процессе экстракции не были еще разрешены и операция отмывки фосфогипса от водорастворимой фосфорной кислоты представляла большие трудности. [37]
Для осуществления процесса разложения фосфата неполной нормой азотной кислоты необходимо вводить сульфат в процессе разложения фосфата, а не в готовую азотнокислотную вытяжку. [38]
С ростом содержания в сырье магния, вследствие увеличения степени нейтрализации фосфорной кислоты, процесс разложения фосфата сильно замедляется. [39]
Типичными способами первой группы являются процессы японских фирм Митцубнси, Ниссан и др. В процессе разложения фосфата осаждается полугидрат сульфата кальция, который затем перекристаллизовывается в дигидрат при температуре 60 - 65 С и концентрации жидкой фазы 30 - 32 % PjOs в течение длительного времени в реакторах большой емкости. Для ускорения роста кристаллов гипса добавляется активная SiOj. Гипс не содержит включений PjOs в кристаллическую решетку. [40]
Приведенные данные показывают, что с точки зрения полноты перехода фосфорной кислоты в экстракт желательно вести процесс разложения фосфатов крепкой соляной кислотой. Однако при этом с увеличением концентрации фосфорной кислоты и хлористого кальция в исходном растворе увеличивается переход в спиртовую фазу не только Н3Р04, но и СаС12, что будет создавать дополнительные затруднения при реэкстракции фосфорной кислоты. [41]
Навеска муки и соответствующая ей порция кислоты из мерника загружаются в котел-смеситель, где сразу же начинается процесс разложения фосфата. Немедленно за этим смеситель вновь заполняется и новый замес также выгружается в камеру. Операция повторяется до тех пор, пока камера не будет заполнена. [42]
Следовательно, влиять на температурный режим процесса, приготовления пульпы, а значит, и регулировать температуру процесса разложения фосфата в камере можно, изменяя температуру разбавленной серной кислоты, подаваемой в смеситель пульпы. [43]
Растворимость сульфатов кальция в растворах серной кислоты очень мала, поэтому преобладающее количество CaSO4, образующегося в процессе разложения фосфатов, выпадает в твердую фазу. [44]
На рис. 31.1, а практическое значение имеют ветви растворимости ОЕ и ЕЕ, по которым можно проследить процесс разложения фосфатов. [45]