Cтраница 1
![]() |
Схема производства нитрофоски с применением серной кислоты. [1] |
Процесс разложения природных фосфатов в четырех последовательно установленных реакторах проводится при 45 - 50 С и непрерывном перемешивании. Температурный режим в реакторах регулируется путем подачи воды в рубашки аппаратов или подогрева поступающей в них азотной кислоты. [2]
![]() |
Влияние концентрации. [3] |
Обычно процесс разложения природных фосфатов проводится при температуре 45 - 50е, которая является оптимальной для данного процесса. При понижении температуры ( ниже 45) процесс разложения фосфатов замедляется; в случае повышения температуры ( выше 50) увеличивается коррозия аппаратуры. [4]
Для рассмотрения процессов разложения природных фосфатов различными количествами азотной кислоты различной концентрации предложено [72] использовать вертикальную водную проекцию диаграммы системы СаО - PaOs - N2O5 - Н2О в плоскости, перпендикулярной квадрату Н6 ( МО3) б - Н6 ( РО4) 2 - Са3 ( РО4) 2 - Са3 ( МО3) б и проходящей через луч растворения фосфата в азогной кислоте. [5]
На рис. 63 показана схема процесса разложения природных фосфатов азотной кислотой. [6]
На рис. 100 показана схема процесса разложения природных фосфатов азотной кислотой. [7]
На основании результатов исследований было установлено, что процесс разложения природных фосфатов азотной кислотой можно проводить при различных условиях, в зависимости от которых будут получаться: монокальцийфосфат и нитрат кальция, либо дикальцийфосфат и нитрат кальция, либо монокальцийфосфат, дикальцийфосфат и нитрат кальция. [8]
Условия кристаллизации твердых фаз оказывают влияние на скорость процесса разложения природных фосфатов. По мере кристаллизации сульфата кальция реакционная масса затвердевает в результате образования микрокристаллов CaSCU, удерживающих большие количества жидкости. Затвердевание происходит очень быстро до полного израсходования серной кислоты, когда еще не образуется монокальцийфосфат во 2 - й стадии разложения. [9]
СаСОз по мере увеличения степени нейтрализации Н3РО4 ( аналогично процессу разложения природных фосфатов фосфорной кислотой, стр. [10]
Условия кристаллизации твердых фаз имеют большое значение в производстве суперфосфата, так как они оказывают влияние на скорость процесса разложения природных фосфатов. По мере кристаллизации сульфата кальция реакционная масса затвердевает в результате образования микрокристаллов CaSCU, удерживающих большие количества жидкости. [11]
Одновременно с разложением апатита происходит образование кристаллов сульфата кальция, а затем монокальцийфосфата. Условия кристаллизации твердых фаз имеют огромное значение в производстве суперфосфата, так как оказывают большое влияние на скорость процесса разложения природных фосфатов. По мере кристаллизации сульфата кальция реакционная масса затвердевает в результате образования микрокристаллов CaSO4) удерживающих большие количества жидкости. Затвердевание происходит очень быстро, до полного израсходования серной кислоты по реакции ( 2), когда еще не образуется монокальцийфосфат. [12]
После смешения реагентов в котле смесь выгружают в камеру, где она загустевает, а затем схватывается. При производстве нейтрализованного двойного суперфосфата его нейтрализуют известью, аммиаком или легко разложимым фосфоритом и подвергают гранулированию в аппаратуре, аналогичной описанной выше ( стр. Аппаратурное оформление процесса разложения природных фосфатов фосфорной кислотой весьма близко к аппаратуре для производства простого суперфосфата. [13]
При разложении фосфатов азотной кислотой у поверхности раздела фаз образуются насыщенные растворы нитрата кальция и фосфорной кислоты, что затрудняет диффузию азотной кислоты в твердое вещество - фосфат. Чтобы исключить эти явления, тормозящие реакцию разложения фосфата ( из-за ухудшения условий диффузии), процесс проводят при непрерывном перемешивании реагентов. Интенсивное перемешивание весьма важно для процесса разложения природных фосфатов. При недостаточном перемешивании азотная кислота неравномерно распределяется в реакционном пространстве. [14]
При разложении фосфатов азотной кислотой у поверхности раздела фаз образуются насыщенные растворы нитрата кальция и фосфорной кислоты, что затрудняет диффузию азотной кислоты в твердое вещество-фосфат. Чтобы исключить эти явления, тормозящие реакцию разложения фосфата вследствие ухудшения условий диффузии, процесс проводят при непрерывном перемешивании реагентов. Интенсивное перемешивание весьма важно для процесса разложения природных фосфатов. При недостаточном перемешивании азотная кислота неравномерно распределяется в реакционном пространстве. [15]