Cтраница 1
Процессы термического разложения углеводородов в газовой и жидких фазах различаются между собой. [1]
Процессы термического разложения углеводородов, при обычной перегонке нефти, почти не изучены. Несомненно, разложению подвергаются в первую очередь тяжелые, смолистые вещества. Кроме них легко подвергаются распаду некоторые сернистые соединения ( сульфиды) и высокомолекулярные нафтеновые кислоты. Одновременно с процессами разложения, при перегонке, наблюдается и окисление нестабильных углеводородов за счет действия кислорода, присутствующего в водяном паре, при высокой температуре. [2]
Процессы термического разложения углеводородов в газовой и жидких фазах различаются между собой. [3]
Процесс термического разложения углеводородов весьма сложен и пока еще недостаточно изучен. Экспериментально установлено, что этот процесс протекает через ряд параллельных и последовательных реакций с образованием большого количества промежуточных веществ. Например, при разложении метана при 1000 С в качестве промежуточных продуктов были обнаружены этан, этилен, ацетилен, бензол и другие углеводороды. Более детально механизм разложения углеводородов будет рассмотрен ниже. [4]
Процессы термического разложения углеводородов в газовой и жидких фазах различаются между собой. [5]
Процессы термического разложения углеводородов возможно осуществить также в расплавах металлов и их солей. В этом случае обеспечивается интенсивная теплопередача между расплавленным металлом или солью и пиролизуемым сырьем, эффективное разделение продуктов реакции и теплоносителя даже при переработке тяжелых видов сырья, значительное повышение теплового КПД процесса за счет циркуляции жидкого металла в замкнутом контуре. [6]
Охватывает процессы термического разложения углеводородов, современные теории крекинга, химизм крекинга нефтепродуктов, основные факторы крекинг-процесса, химический состав, продуктов крекирования и методы их анализа. [7]
Рассмотренный выше процесс термического разложения углеводородов с образованием сажи дает представление только о начальном и конечном состояниях системы. Механизм образования сажевых частиц еще до сих пор недостаточно изучен. Несомненно только, что сажевые частицы не могут образоваться при простом соударении молекул углеводородов, так как это потребовало бы огромной энергии для отрыва большого количества атомов водорода. Образованию сажевых частиц, очевидно, предшествует длинная цепь химических превращений с участием свободных радикалов и таких промежуточных продуктов, как непредельные и многоядерные ароматические углеводороды. [8]
Пиролизом называют процесс термического разложения углеводородов под действием высоких температур. [9]
Необходимо отметить, что процесс термического разложения углеводородов имеет характерную особенность, заключающуюся в самоторможении реакции образующимися продуктами, в частности, пропиленом, которые связывают активные радикалы - переносчики цепи. [10]
Необходимо отметить, что процесс термического разложения углеводородов имеет характерную особенность, заключающуюся в самоторможении реакции образующимися продуктами, в частности, пропиленом, которые связывают активные радикалы - переносчики цепи. [11]
Несоблюдение указанных условий в каждом отдельном случае стимулирует процесс термического разложения углеводородов. [12]
Таким образом, можно прийти к выводу, что процесс термического разложения углеводородов, если он ведется только с целью производства водорода, должен быть гетерогенным. В то же время очевидно, что при получении в качестве целевого продукта сажи данный процесс должен протекать гомогенно. Необходимо отметить, что в этом противоречии заключается одна из причин того, что сооруженные до сих пор установки для термического разложения углеводородных газов с целью одновременного получения сажи и водорода себя не оправдали. [13]
На сегодняшний день, водород, как разбавитель сырья процесса термического разложения углеводородов также представляет неизменный интерес, особенно в области интенсификации пиролиза тяжелого углеводородного сырья. [14]
Наибольший интерес представляет процесс радиаци-онно-термического крекинга при температурах, характерных для процессов чисто термического разложения углеводородов. В этих случаях удельные расходы радиационной энергии на единицу выхода целевого продукта будут значительно ниже. [15]