Процесс - размягчение
Cтраница 3
То обстоятельство, что BaS04, образующий изоморфные кристаллы с PbS04, сильно ускоряет процесс размягчения, подтверждает это. [31]
 |
Характерные температуры угля в зависимости от степени метаморфизма согласно. / - затвердевание. 2 - максимальная текучесть. 3 - начало превращения в пластическое состояние. [32] |
Наконец, при выходе летучих веществ ниже 15 % лабораторное оборудование не отмечает больше процесса размягчения углей при незначительной скорости нагрева. [33]
 |
Зависимость логарифмического декремента затухания 1л Д и степени вспенивания Квсп композиции полиола и моноаммонийфосфа-та от температуры. [34] |
Представленная на рис. 9 кривая температурной зависимости логарифмического декремента затухания колебаний отражает изменения в процессе размягчения и отверждения композиции, состоящей из полиола и моноаммонийфосфата. Пики при 80 и 130 С связаны с термическими превращениями фосфата: удалением адсорбционной воды и аммиака. Третий пик при 210 С обусловлен плавлением органического компонента. С увеличением температуры вязкость нарастает и при 250 - 300 С становится достаточной для удержания пузырьков газа и образования пены. [35]
По-видимому, этот эффект не связан ни с вязкоупругими свойствами полимера, ни с кристаллизацией при растяжении и объясняется описанным выше процессом размягчения каучука под действием приложенного напряжения. [36]
Характер влияния молекулярного веса на температуру плавления важно знать для того, чтобы предсказать поведение нового, впервые синтезированного полимера в процессе размягчения по температуре плавления низкомолекулярного модельного соединения. [37]
Макура указывал, что практическое значение его метода измерения заключается в том, что, регулируя приложенное давление и скорость нагревания, процесс размягчения угля можно определить в наиболее удобных условиях. Эти данные, если связать исследование с определением процесса газовыделения до, после и на протяжении температурного интервала пластичности, определенного при испытании угля в пластометре, имеют непосредственное значение для практики коксования. Введя понятие об общей текучести, количественно выраженной в системе CGS, весь процесс размягчения угля можно количественно охарактеризовать одним числом, которое при условиях однородности состава угля и размеров зерен зависит только от скорости нагревания и приложенного давления. [38]
 |
Диаграммы сжатия полистирола ( скорость деформации dz / dt 0 02 мин-1 при температуре. [39] |
По-видимому, после достижения этой критической деформации происходит общее скачкообразное нарушение в структуре материала, чему предшествует накопление во времени элементарных актов процесса размягчения. [40]
Всесторонним исследованием было установлено, что ксилен действительно не обладает спекаемостью, так как остается - ( как и фюзен) неизменным при нагревании до 550 - 600 С когда процесс размягчения угля считается законченным. [41]
 |
Температурная зависи. [42] |
При последующем нагревании величина той части суммарной теплоемкости, которая обусловлена перестройкой структуры при размягчении, не успевает достигнуть равновесного значения, и на кривых появляются максимумы, которые являются отражением кинетики процесса размягчения, а не термодинамических свойств системы. Появление максимумов на кривых ср - / ( Т) в области размягчения аморфных полимерных стекол ( аналогично тому, что имеет место в области плавления кристаллических полимеров) указывает на необходимость осторожного подхода к трактовке аномалий теплоемкости при динамических измерениях. Наиболее убедительным доказательством того, что аномалия теплоемкости имеет кинетическую, а не термодинамическую природу, является зависимость высоты и положения максимума на кривой теплоемкости образцов с одинаковой термической предысторией от скорости нагревания. [43]
 |
Температурная зависи. [44] |
При последующем нагревании величина той части суммарной теплоемкости, которая обусловлена перестройкой структуры при размягчении, не успевает достигнуть равновесного значения, и на кривых появляются максимумы, которые являются отражением кинетики процесса размягчения, а не термодинамических свойств системы. Появление максимумов на кривых ср / ( Т) в области размягчения аморфных полимерных стекол ( аналогично тому, что имеет место в области плавления кристаллических полимеров) указывает на необходимость осторожного подхода к трактовке аномалий теплоемкости при динамических измерениях. Наиболее убедительным доказательством того, что аномалия теплоемкости имеет кинетическую, а не термодинамическую природу, является зависимость высоты и положения максимума на кривой теплоемкости образцов с одинаковой термической предысторией от скорости нагревания. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5