Cтраница 3
В присутствии платины трудно из-за нечеткого изменения окраски индикатора установить момент окончания титрования при работе с двухромовокислым калием. При титровании марганцевокислым калием возникает еще большее затруднение, так как разлагается сам окислитель, и окраска становится не розовой, а плохо различимой буроватой. Эти явления вызываются каталитическим действием платины. [31]
Работа же погруженных горелок с а 1 в расчете на дожигание продуктов неполного сгорания с помощью идущего снизу воздуха - псевдо-ожижающего агента вряд ли целесообразна. Здесь, видимо, встретились бы еще большие затруднения с дожиганием, чем в рассмотренной выше схеме двухступенчатого сжигания газа в псевдоожиженном слое. [32]
Установки непрерывной разливки стали ( УНРС) известны в нескольких вариантах. Строительство в сталеплавильном цехе машины такого типа имеет ряд трудностей и еще большие затруднения создаются в эксплуатации. [33]
Мы должны были бы предположить, что во времени идет химический процесс, сводящийся к исчезновению лиофиль-ных групп молекул, из которых построены частицы. Если-же предположить, что в процессе застудневания золя происходит изменение общей сольватации, то перед нами возникнут еще большие затруднения: мицеллы в процессе старения не распадаются, а, наоборот, связываются друг с другом, так, что общая сольватация может только увеличиться вследствие захвата усложненной частицей большего количества растворителя. [34]
Доу Компкал Ко, на практике связана с рядом затрудпепип. При: тм требуется соблюдение различных мер предосторожности. Еще большее затруднение связало большой способностью стирола к полимеризации, он быстро полимери-зуется уже при нагревании. [35]
Помимо того, что нет никаких доказательств существования молекулярного NH4OH, эта концепция приводит к большим затруднениям при попытке объяснить поведение гидроокиси натрия в метанольном растворе и раствора метилата натрия CH3O - Na, образующегося при реакции металлического натрия с безводным метанолом. Хотя можно было еще утверждать, что раствор гидроокиси натрия в метаноле содержит гидроксильные ионы ( следовательно, это основание), в растворе метилата натрия присутствие таких ионов постулировать было уже невозможно. Подобные и еще большие затруднения возникали при попытке объяснить поведение и других неводных систем. [36]
Опытно наблюдаемые перенапряжения выше теоретически ожидаемых. Этот факт еще не означает, что переход электрона из металла в атом является скорость определяющей стадией. Сам по себе установленный факт не исключает еще больших затруднений в процессах выхода протонов из раствора на поверхность электрода. [37]
Немыслимо предположить - рассказывал потом П. Л. Капица - что гелий в капилляре двигается со скоростью, которая превышает скорость полета пули. Можно показать, что отсутствуют источники энергии для таких мощных конвекционных потоков. Полученные нами результаты, оказывается, вели к еще большим затруднениям, если механизм теплопередачи путем конвекции отпадал. [38]
Немыслимо предположить - рассказывал потом П. Л. Капица - что гелий в капилляре двигается со скоростью, которая превышает скорость полета пули. Можно показать, что отсутствуют источники энергии для таких мощных конвекционных потоков. Полученные нами результаты, оказывается, вели к еще большим затруднениям, если механизм теплопередачи путем конвекции отпадал. [39]
К числу минеральных гипотез надо отнести еще и гипотезу Н. А. Кудрявцева, согласно воззрениям которого жидкая нефть изначально содержится в магме в незначительных концентрациях. Реально это выражается возможностью извлечь различными растворителями нефтеобразные жидкости из раздробленных базальтов, обсидианов и тому подобных пород. Механизм выделения нефти из магматических пород для образования промышленных залежей не разработан, хотя в этом случае встречаются еще большие затруднения, чем в случае аккумулирования рассеянной нефти из осадочных пород. Основанием для построения гипотезы Н. А. Кудрявцева является нахождение некоторых, иногда даже значительных масс нефти на границе кристаллических и древнейших осадочных пород. [40]
Мы должны были бы предположить, что во времени идет химический процесс, сводящийся к исчезновению ляофиль-ных групп молекул, из которых построены частицы. Однако это предположение, как мы видели, справедливо только для таких систем, как крахмал, вискоз. Если же предположить, что в процессе застудневания золя происходит изменение общей сольватации, то перед нами возникнут еще большие затруднения: мицеллы в процессе старения не распадаются, а, наоборот, связываются друг с другом, так, что общая сольватация может только увеличиться вследствие захвата усложненной частицей большего количества растворителя. [41]
![]() |
Зависимость скорости. [42] |
Описанная здесь принципиальная схема переработки сырых продуктов дегидрирования, примерно одинаковая у фирм И. Г. Фарбениндустри и Доу Кемикал Ко, на практике связана с рядом затруднений. При этом требуется соблюдение различных мор предосторожности. Требование высокой чистоты стирола трудно выполнимо вследствие относительно незначительной разницы между температурами кипения этнлбензола и стирола; для их ректификации необходимы высокие колонны: с большим количеством тарелок и большим флегмовым числом. Еще большее затруднение связано с большой способностью стирола к полимеризации, он быстро полимери-зуется уже при нагревании. [43]
Соотношения (1.2) позволяют найти в каждом порядке семейство лучей, формируемое элементом, если в каждой его точке известны период и ориентация штрихов. Такой подход по существу верен, но приводит к ряду трудностей при построении теории ДОЭ. Во-вторых, еще большие затруднения могут встретиться при попытке с помощью соотношений (1.2) синтезировать структуру ДОЭ по известному семейству лучей в одном из порядков. [44]
В настоящей главе рассматриваются главным образом работы по растворам, в которых система В, А находится в равновесии. Если одна или несколько форм ВАп ( я О) или А самопроизвольно распадаются с измеримой скоростью, то комплексообразование можно проследить, определяя скорость распада в зависимости от В и А. Однако результаты часто трудно объяснить, если скорость реакции зависит от концентрации более чем одной формы ВАП и А; еще большие затруднения возникают, если одна из добавленных форм действует в качестве вспомогательного лиганда или центральной группы и сама образует комплексы с В или А. [45]