Cтраница 3
Таким образом, при свободном движении наш автомобиль рассеивает упорядоченную кинетическую энергию своего движения и превращает ее в хаотическое тепловое движение молекул. Большинство существующих в природе механических систем ведут себя так же. Если говорить обобщенно, полная механическая энергия ( потенциальная кинетическая) в них убывает, переходя в другие формы энергии, которые в конечном итоге переходят в тепловую. Соответственно, сам процесс рассеяния энергии называют диссипацией. [31]
Если дно экситонной зоны расположено в области волновых векторов k k0: QJc, то при низких температурах будет заселена лишь область зоны с k & k0, так что бесфононная экситон-ная люминесценция будет затруднена. Эксперимент, однако, свидетельствует о том, что это заключение во многих случаях не подтверждается ( ширина оказывается много больше k T [198]) и тем заметней, чем больше сила осциллятора экситонного перехода. Для того чтобы объяснить возможность такого рода эффекта, достаточно вспомнить, что запаздывающее взаимодействие приводит в области малых k к существенной перенормировке спектра экситона и к образованию поляритонов. Поэтому эти поляритоны сильно взаимодействуют с колебаниями решетки и ее дефектами, ибо именно электроны, а не поперечное электромагнитное поле непосредственно взаимодействуют с решеткой и именно для них наиболее вероятны процессы безызлучательного рассеяния энергии электронного ( экситонного) возбуждения в теплоту. Наоборот, у поляритонов с малыми k ( k QJc) экситонная часть энергии мала, а энергия поля поперечных фотонов преобладает. Эти поляритоны слабо рассеиваются на колебаниях решетки, способны добраться до поверхности кристалла и дать свет люминесценции. [32]
Процессы перехода к состоянию термодинамического равновесия в полимерах осуществляются за счет самых различных видов молекулярного движения. Каждому виду молекулярного движения соответствует определенный релаксационный процесс, который характеризуется своим временем релаксации. Для того чтобы наблюдать и исследовать какой-либо релаксационный процесс в полимерах и соответствующий ему тип молекулярного движения, необходимо, чтобы время воздействия на полимер ( или время наблюдения) было соизмеримо со временем релаксации. Следовательно, для изучения релаксационных процессов акустическими методами ( а это один из наиболее распространенных методов их изучения) необходимо, чтобы период звуковых колебаний был того же порядка, что и время релаксации полимера. Рассмотрим линейный аморфный полимер, находящийся в высокоэластическом состоянии. В этом случае число возможных конформаций, которые может принимать каждая макромолекула, достаточно велико, и в полимере реализуются весьма разнообразные виды молекулярного движения. Пусть в таком полимере распространяются звуковые колебания, частоту которых можно изменять в широких пределах. В этом случае процесс рассеяния энергии носит квазиравновесный характер, механические потери невелики, и полимер быстро восстанавливает свои размеры и форму поел-снятия приложенного внешнего напряжения. [33]