Процесс - анодное растворение
Cтраница 3
После окончания процесса анодного растворения, что определяется анализом, добавляют в раствор все остальные компоненты, доливают ванну водой до рабочего уровня, затем, если требуется, производят корректирование и приступают к работе. [31]
 |
Влияние освещенности на потенциал анодного растворения германия. [32] |
Различие в процессе анодного растворения шлифованного и протравленного германия связано с тем, что механические дефекты на шлифованной поверхности являются центрами генерации пар электрон - дырка. Возникающие в результате этого дырки тут же участвуют в электродной реакции и тем самым облегчают процесс анодного растворения германия. Естественно, что этот эффект пропадает после удаления нарушенного слоя. [33]
Но так как процессы анодного растворения часто сопровождаются явлениями пассивации [1-2], возникает необходимость в изыскании возможных путей устранения пассивации анодов, а следовательно, интенсификации процессов анодного растворения металлов. [34]
Известно, что процесс анодного растворения является более сложным чем простой переход иона металла из кристаллической решетки. Анодному растворению металлов и сплавов предшествует химическая адсорбция анионов типа С1 - 1 -, ОН - - с образованием переходного комплекса, стойчивость которого возрастает со временем. [35]
Для того чтобы процесс анодного растворения протекал непрерывно, необходимо образующуюся на аноде пленку периодически удалять, с тем чтобы действию тока подвергались все новые металлические поверхности. [36]
Для лучшей локализации процесса анодного растворения нерабочие участки электродов-инструментов покрывают изоляционными материалами ( табл. 4), которые должны обладать высокими механическими, электроизоляционными, адгезионными свойствами, влаго-и термостойкостью при малой толщине ( 0 02 - 5 мм) покрытия. [37]
Величина предельного тока процесса анодного растворения германия n - типа определяется поверхностной концентрацией дырок, которая в свою очередь зависит от образования пространственного заряда и от скорости диффузии из глубины полупроводника к его поверхности. [38]
Выход по току процесса анодного растворения германия, измеренный в 1 N КОН в интервале плотности тока 3 5 - 50 ма / см2, был примерно постоянен и равен 95 %, считая на четырехвалентный ион германия. [39]
Величина предельного тока процесса анодного растворения германия и-типа определяется поверхностной концентрацией дырок, которая зависит от образования пространственного заряда и от скорости диффузии дырок из глубины полупроводника к его поверхности. При прохождении анодного тока через электрод n - типа происходит обеднение дырками поверхностного слоя по отношению к объему полупроводника на расстоянии порядка диффузионной длины. Ширина области пространственного заряда d мкм, что на несколько порядков меньше диффузионной длины дырок. [40]
 |
Зависимость перенапряжения т ] водорода на германиевом электроде от плотности тока. [41] |
По аналогии с процессом анодного растворения можно было бы предположить, что ток катодной поляризации германия должен определяться диффузией свободных электронов из объема к поверхности и тоже зависеть от типа проводимости. [42]
Поведение металлов в процессе анодного растворения исследовано не так полно, как при их катодном осаждении. Все же полученные опытные данные подтверждают применимость основных положений теории электрохимического перенапряжения к металлам группы железа. [43]
Поведение металлов в процессе анодного растворения исследовано не так полно, как их катодное осаждение. Все же полученные опытные данные подтверждают применимость основных положений теории замедленного разряда ( ионизации) к металлам железной группы. [44]
Поведение металлов в процессе анодного растворения исследовано не так полно, как при их катодном осаждении. Все же полученные опытные данные подтверждают применимость основных положений теории замедленного разряда ( ионизации) к металлам железной группы. [45]
Страницы: 1 2 3 4