Процесс - растекание - жидкость
Cтраница 1
 |
Схема основных видов неровности твердой поверхности. 1, 3, 4 - соответственно макроскопические, микроскопические и ультрамлсро-скопические неровности. 2 - волнистая поверхность. [1] |
Процесс спонтанного растекания жидкости в основном определяется способностью жидкости смачивать твердую поверхность, вязкостью жидкости и микрорельефом поверхности твердого тела. [2]
Учитывая продолжительность процесса растекания жидкости в условиях ограниченного смачивания по шероховатой поверхности, следует с большой осторожностью относиться к экспериментально измеряемым значениям угла смачивания. Во многих случаях этот параметр является не равновесной термодинамической, а, скорее, реологической характеристикой. Справедливость этой позиции подтверждается симбатностью зависимостей вязкости и угла смачивания эпоксидно-полиамидных композиций от концентрации наполнителя. [3]
Имеются и другие трактовки процесса растекания жидкости. [5]
При таком растекании, однако, будет одновременно возрастать и свободная поверхность капли, на что необходима затрата энергии. Процесс растекания жидкости прекратится, когда угол 0 между свободной поверхностью жидкости и твердым телом сделается достаточно малым, достигнув некоторого предельного значения 0К, характерного для данной пары жидкость - твердое тело и называемого краевым углом. [6]
Поверхности обычно хорошо адсорбируют воздух. Естественно, что адсорбированный воздух замедляет процесс растекания жидкости по твердому телу, так как для вытеснения воздуха с поверхности и установления равновесного краевого угла требуется определенное время. Подобное замедление установления равновесного краевого угла называется гистерезисом смачивания. Во многих случаях равновесное значение краевого угла из-за гистерезиса может и не достигаться вовсе. [7]
Поверхности обычно хорошо адсорбируют воздух. Естественно, что адсорбированный воздух замедляет процесс растекания жидкости по твердому телу, так как для вытеснения воздуха с поверхности и установления равновесного краевого угла требуется определенное время. Подобное замедление установления равновесного краевого угла называется гистерезисом смачивания. Во многих случаях равновесное значение краевого угла из-за гистерезиса может и не достигаться вовсе. [8]
Сущность метода заключается в нанесении на подложку определенной дозы жидкого фоторезиста и получении необходимой толщины пленки за счет вращения ротора центрифуги с заданной скоростью. Процесс растекания центрифугированной жидкости на плоском вращающемся диске происходит под действием центробежных сил и сил сопротивления, обусловливаемых вязкостью жидкости. [9]
Сущность метода заключается в нанесении на подложку определенной дозы жидкого фоторезиста и получении необходимой толщины пленки за счет вращения ротора центрифуги с заданной скоростью. Процесс растекания центрифугированной жидкости на плоском вращающемся диске происходит под действием центробежных сил и сил сопротивления, обусловливаемых вязкостью жидкости. Причем толщина и равномерность пленки фоторезиста зависят от частоты вращения центрифуги. [10]
Коэффициент растекания показывает изменение свободной энергии в системе твердое тело - жидкость - газ в условиях растекания жидкости. Чем больше величина коэффициента растекания, тем в большей степени происходит растекание жидкости на твердой поверхности. Коэффициент растекания характеризует процесс растекания жидкости как в условиях полного смачивания поверхности, так и в случае, когда после растекания образуется определенный краевой угол. [11]
Таким образом, у Фершафелта136, Гуггенгейма68, а позже и других исследователей появился мощный термодинамический аппарат, пригодный для описания поведения поверхностных слоев фаз и происходящих в них явлений. До сих пор существуют серьезные трудности в измерении свободной поверхностной энергии ( YSV) на границе твердого тела с паром и ySL на границе твердого тела с жидкостью. В соответствии с этим термодинамическое описание процессов растекания жидкостей и смачивания твердых тел пока еще имеет довольно ограниченное применение. Тем не менее, поскольку полученные соотношения являются основой для понимания явлений смачивания, растекания и адгезии, целесообразно их здесь кратко рассмотреть. [12]
Однако во избежание возникновения пространственных неоднородностей в слое катализатора необходимо учитывать характер течения в нем жидкой фазы. Для обеспечения наиболее полного контакта сырья и катализатора газржидкостная смесь должна быть равномерно распределена над поверхностью слоя при нагрузках по жидкости, соответствующих оптимальной плотности орошения. При отклонении нагрузки в ту и другую сторону в слое возрастает градиент температуры, свидетельствующий о возникновении пространственных неоднородностей. При этом увеличение числа распылителей на I ir сечения слоя с одного до девятнадцати лишь частично улучшает картину распределения. Поток паров в прямоточном движении с жидкостью при соотношении рабочих объемных расходов от 10: 1 до 30: 1 м8 / м3 жидкости, характерных для гидрогенизапионных процессов нефтепереработки, не оказывает заметного влияния на процесс растекания жидкости и величину плотности орошения. [13]
Хорошим импульсом для развития исследований в этом направлении послужила классическая ра бота Дж. Таким образом, у Фершафелта136, Гуггенгейма68, а позже и других исследователей появился мощный термодинамический аппарат, пригодный для описания поведения поверхностных слоев фаз и происходящих в них явлений. До сих пор существуют серьезные трудности в измерении свободной поверхностной энергии ( YSV) на границе твердого тела с паром и ySL на границе твердого тела с жидкостью. В соответствии с этим термодинамическое описание процессов растекания жидкостей и смачивания твердых тел пока еще имеет довольно ограниченное применение. Тем не менее, поскольку полученные соотношения являются основой для понимания явлений смачивания, растекания и адгезии, целесообразно их здесь кратко рассмотреть. [14]
Страницы: 1