Процесс - регенерация - ионит
Cтраница 2
С другой стороны, можно исключить длительную и трудоемкую ( и часто малоэффективную) стадию разделения ионитов и регенерировать катионит и анионит непосредственно в их смеси. Первый случай не выходит за рамки процесса регенерации индивидуальных ионитов, получающихся после разделения смеси, поэтому здесь не рассматрибается, тбгД а как второй представляет особый интерес по отношению к смешанному слою и различные варианты его осуществления приведены ниже. [16]
Предельные удельные нагрузки аппарата с транспортом в разреженном слое в десять раз выше, чем с транспортом в плотном слое и достигают 400 - 500 кг / ж3 в расчете на сухую массу ионита. Такие высокие нагрузки по твердой фазе необходимы, в частности, при процессах регенерации ионитов. [17]
В таких условиях теория динамики ионного обмена, как отмечается в литературе [4, 5], приводит к выводам о наличии ряда особенностей динамического процесса, которые не подтверждаются экспериментально. Кроме того, теория анализирует не все случаи обмена, а лишь наиболее типичные для процессов регенерации ионитов. Анализ, основанный на теории ионообменной динамики сорбщя, весьма сложен, особенно при неравновесных условиях, и требует зачастую применения электронной вычислительной техники. Результаты, предсказываемые теорией согласно сообщениям ее авторов [6, 7], подтверждаются экспериментально лишь в качественном отношении, по порядку величин, несмотря на то, что проверке подвергались наиболее простые случаи - регенерация ионитов в равновесных УСЛОВИЯХ, Теоретический анализ оказывается справедливым только в области относительно низких концентраций, по данным авторов теория, яря концентраций не более 4 я. Однако, по-видимому, этот предел не является достаточно определенным я зависят как от свойств ионообменного материала, так я от свойств раствора, электролита. [18]
Для успешного выполнения регенерации ионообменного материала, кроме обеспечения максимально полного контакта раствора с частицами ионита, необходимо обеспечить протекание ионного обмена в нужном направлении, что зависит прежде всего от концентрации реагента в регенерац ионном растворе. Как уже указывалось, по мере прохождения регенерационного раствора через истощенный ионит он все в большей степени загрязняется удаляемыми из молекул ионита вредными ионами, что приводит к торможению процесса регенерации ионита. [19]
 |
Влияние константы равновесия на характер кинетических кривых ( расчет по уравнениям 7 и 8 для следующих а. [20] |
Из приведенных на рис. 1 данных, где представлены результаты некоторых численных расчетов изменения концентрации вытесняющего иона в ионите со временем, следует, что константа равновесия при всех прочих равных условиях оказывает существенное влияние на характер кинетики обмена во внешнедиффузионной области. При этом особый интерес представляют результаты расчета процесса для констант равновесия, меньших единицы, при которых наблюдается сильное замедление процесса обмена, что может представлять интерес при анализе процессов регенерации ионитов. [21]
Для успешного выполнения процесса регенерации ионообменного материала, кроме обеспечения макси - мально полного контакта раствора с частицами ионита, необходимо обеспечить протекание ионного обмена в нужном направлении, что зависит прежде всего от концентрации реагента в регенерационном растворе. Как уже указывалось выше, по мере прохождения регенерационного раствора через истощенный ионит раствор все в большей степени загрязняется удаляемыми из молекул ионита вредными ионами, что приводит к торможению процесса регенерации ионита. [22]
Полунепрерывный процесс часто осуществляют в колонном аппарате, заполненном неподвижным слоем зернистого ионита, через который сверху вниз или снизу вверх фильтруется взаимодействующий с ним раствор электролита. Высота слоя ионита, необходимая для достижения хороших показателей обмена, зависит от его ионообменных свойств и порозности ( которая обычно несколько меньше 50 %), от объемной скорости раствора и его свойств ( концентрации, плотности, вязкости) и проч. Продуцирующий процесс и процесс регенерации ионита периодически сменяют друг друга, причем в обоих режимах растворы могут перемещаться в одном или в противоположных направлениях. В последнем случае регенерацию называют противоточной. [23]
Для успешного выполнения процесса регенерации ионообменного материала, кроме обеспечения максимально полного контакта раствора с частицами ионита, необходимо направить ионный обмен в нужном направлении. Это зависит прежде всего от концентрации реагента в регенерацион-ном растворе. Как уже указывалось выше, по мере прохождения регенерационного раствора через истощенный ионит раствор все в большей степени загрязняется удаляемыми из ионита вредными ионами, что приводит к торможению процесса регенерации ионита. [24]
 |
Кинетика электродиализа сульфатных и ацетатных форм смолы АН-25, содержащей 10 и 15 % дивинилбензола. [25] |
Из кривых зависимости количества извлеченного иона от времени электродиализа следует, что увеличение процентного содержания сшивок в ионите ведет к увеличению скорости электродиализа. По-видимому, разбавление активных групп ионнта сшивающим агентом создает более благоприятные условия для движения ионов под действием электрического поля. Однако процесс регенерации ионитов этим путем довольно длителен, что является недостатком метода. Преимущество состоит в том, что регенерируемые иониты получаются в водородной или гидроксильной формах. [26]
Оборудование, используемое в реакторах при проведении экспериментов, подвергается облучению нейтронами. При этом в нем возникают радиоактивные изотопы. Таким образом, создаются радиоактивные твердые отходы. При работе реактора образуются большие объемы жидких отходов. Эти отходы получаются при десорбции в ионообменных колоннах в процессе регенерации ионитов после очистки воды, охлаждающей реактор, или других радиоактивных растворов, подвергающихся переработке. Другим важным источником радиоактивных отходов может быть вода из каналов, в которых хранятся отработанные твэлы после извлечения их из реактора. [27]
Кондуктометрический метод применяют при контроле промывки осадков. Если осадок отмывают от электролитов, электропроводность использованной промывной жидкости может служить критерием чистоты осадков. Автоматическое измерение электропроводности позволяет непосредственно контролировать процесс и устанавливать продолжительность промывки. Излишняя продолжительность промывки может привести к потерям вследствие некоторой растворимости осадков. Метод не применим, когда в качестве промывной жидкости используют растворы электролитов. Измерение электропроводности используют также при контроле процесса регенерации ионитов. [28]
Страницы: 1 2