Cтраница 3
Следует различать три типа дезактивации кобальтмолибденовых катализаторов. Временная, или обратимая, дезактивация вызывается присутствием некоторых примесей. После перехода на очищенное от этих примесей сырье первоначальная активность полностью восстанавливается. При образовании кокса на катализаторе активность может быть восстановлена процессом окислительной регенерации, как описано выше. Чтобы предотвратить спекание и потерю молибдена ( которые сопровождаются необратимым уменьшением удельной поверхности и активности), необходимо следить за тем, чтобы температура регенерации описанным выше способом не превышала 550 С. [31]
Известны случаи быстрого ( в течение нескольких часов) спекания аморфного алюмосиликатного катализатора на установках крекинга с псевдоожиженным слоем. Катализаторы других процессов менее термостабильны. Для нанесенных катализаторов при окислительной регенерации может наблюдаться уменьшение дисперсности активного компонента. После периода разработки дисперсная структура катализатора находится в некотором стационарном состоянии, когда дисперсность в данных температурных условиях не изменяется. Однако в процессе окислительной регенерации перегревы и действие паров воды ускоряют рост частиц. Например [130-132], под действием высоких температур происходит укрупнение частиц платины на поверхности носителя. [32]
В табл. 4 сопоставлены показатели каталитической активности Со - Мо катализаторов на основе In. О, Яп Юц и А З в пР Чессе гидроочистки нефтяной фракции 99 - 382 С, содержащей 0 75 % серы и 0 0187 6 азота. При близких содержаниях активных компонентов катализатор на основе ЯпоМО превосходит катализатор на основе in О по величине гидродесульфирующей активности, которая близка к активности промышленного катализатора Со-Мо / А рОя Введение в состав катализатора на основе Ип Ю добавки цеолита У с содержанием ЛГа - 0 5 % позволяет получить каталитическую систему, близкую к промышленному катализатору Со - мо / А Оо по величине гидродесульфирующей активности при температуре - 370 С, но содержащую меньше активных компонентов, которая превосходит промышленный катализатор Со-Ыо / А Оо ( Шелл - 344) по величине гидродеазотирующей активности. В процессе окислительной регенерации снова образуется la iti и активность катализатора восстанавливается практически полностью. [33]