Cтраница 1
Процессы азеотропной и экстрактивной ректификации почти никогда не используются самостоятельно, а являются стадиями технологических процессов разделения смесей. [1]
![]() |
Кривые равновесия жпд-кссть - пар в системе бензол - ци-клогексан ( давление 760 ммрт. ст..| Схема установки для выделения толуола азеотропной ректификацией. [2] |
Рассмотрим процессы азеотропной и экстрактивной ректификации, применяемые в промышленной практике для извлечения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими. [3]
В процессах азеотропной и экстрактивной ректификации все возрастающее применение аходят комбинированные разделяющие агенты. Чаще всего одно из веществ, входящих в состав такого комбинированного разделяющего агента, ограниченно смешивается с одним или несколькими компонентами заданной смеси. Как было показано выше, ограниченная взаимная растворимость является проявлением больших положительных отклонений от идеального поведения. Поэтому добавка вещества, ограниченно смешивающегося с компонентами заданной смеси, позволяет повысить селективность разделяющего агента. В процессах азеотропной ректификации это позволяет, кроме того, упростить регенерацию разделяющего агента. В процессах экстрактивной ректификации применение таких комбинированных разделяющих агентов, помимо благоприятного влияния на селективность, позволяет понизить температуру кипения кубовой жидкости, что имеет существенное значение, если температуры кипения компонентов заданной смеси и разделяющего агента сильно-различаются. Так, применяемый для разделения смесей углеводородов С4 фурфурол при атмосферном давлении кипит при 161 С, а его смесь с 4 вес. Использование фурфурола с добавкой воды сильно облегчает технологическое оформление процесса экстрактивной ректификации, обеспечивая возможность применения в качестве теплоносителя водяного пара, а в качестве хладагента для конденсации - воды. [4]
Изложенные особенности процессов азеотропной и экстрактивной ректификации определяют различия их технологического оформления, связанные главным образом с регенерацией разделяющего агента. [5]
Эти особенности процессов азеотропной и экстрактивной ректификации и составляют наиболее существенное различие между ними. В процессах азеотропной ректификации возможно почти весь разделяющий агент выделить в виде азеотропов в качестве дистиллата, получив в кубе один или несколько компонентов заданной смеси ( высококипящие компоненты), практически не содержащие разделяющего агента. В процессах же экстрактивной ректификации почти весь разделяющий агент отводится из куба колонны вместе с высококипящими компонентами, а в практически чистом виде выделяются один или несколько компонентов ( низкокипящие компоненты), отгоняемых в качестве дистиллата. [6]
Эти особенности процессов азеотропной и экстрактивной ректификации и составляют наиболее существенное различие между ними. [7]
Изложенные особенности процессов азеотропной и экстрактивной ректификации определяют различия их технологического оформления, связанные главным образом с регенерацией разделяющего агента. [8]
Эти особенности процессов азеотропной и экстрактивной ректификации и составляют наиболее существенное различие между ними. [9]
![]() |
Принципиальные схемы установок для экстрактив-ной ( а и азеотропной ( б ректификации. [10] |
В соответствии с изложенным выше процессы азеотропной и экстрактивной ректификации различаются по технологическому оформлению. Установка для проведения процесса экстрактивной ректификации состоит из экс-трактивно-ректификационной колонны /, в разные точки по высоте которой подаются исходная смесь, разделяющий агент и флегма. Часть конденсата, образующегося в дефлегматоре, отбирается в качестве дистиллата, являющегося одним из продуктов разделения. [11]
В технологии разделения сложных смесей процессы азеотропной и экстрактивной ректификации сочетаются обычно с другими методами разделения, например с обычной ректификацией. Так, смеси углеводородов разделяются предварительно путем обычной ректификации на узкие фракции, которые затем методом экстрактивной ректификации разделяются по классам соединений. [12]
![]() |
Принципиальные схемы установок дляТэкстрактив - иой ( а п азеотропной ( б ректификации. [13] |
В соответствии с изложенным выше процессы азеотропной и экстрактивной ректификации различаются по технологическому оформлению. Установка для проведения процесса экстрактивной ректификации состоит из экс-трактивно-ректификационной колонны /, в разные точки по высоте которой подаются исходная смесь, разделяющий агент и флегма. Часть конденсата, образующегося в дефлегматоре, отбирается в качестве дистиллата, являющегося одним из продуктов разделения. [14]
Таким образом, при выборе разделяющих агентов для процессов азеотропной и экстрактивной ректификации должны учиты ваться свойства системы, подлежащей разделению. Прежде всего, на основании данных о равновесии между жидкостью и паром в исходной системе должны быть определены требования, предъявляемые к разделяющему агенту. [15]