Cтраница 2
Процесс релаксации в рассматриваемой макроячейке, размеры которой соизмеримы с зоной действия дисперсионного взаимодействия, происходит за очень малый промежуток времени, после чего состав макроячейки изменяется за счет диффузии в адсорбент и из адсорбата. [16]
Процесс релаксации, описываемый большими тр ( кривая /), связан с подвижностью полярных групп макромолекул, агрегированных в достаточно плотные образования, в то время как процесс, описываемый малыми тр ( кривая 2), определяется подвижностью полярных групп полимера в неагрегированных глобулах. [18]
Зависимость ср кал / ( моль К от абсолютной температуры Т. [19] |
Процесс релаксации определяется количеством столкновений молекул, необходимых для приобретения равновесной энергии в движениях молекулы с отдельными степенями свободы. Так, например, известно, что для установления равновесного движения с поступательными степенями свободы достаточно нескольких столкновений молекул, для вращательных это уже десятки столкновений, а для колебательных - много тысяч. Для полного выравнивания энергии молекул по всем степеням свободы необходимы десятки тысяч столкновений. [20]
Процесс релаксации, приводящий к большому стоксову сдвигу флуоресценции с переносом заряда в системе TCNB - толуол, удалось наблюдать непосредственно при помощи спектральных измерений флуоресценции с разрешением по времени в области 1 - 100 не, проводившихся в высоковязком состоянии при низкой температуре ( 147 К) [19], а также в системе пирен - ТВА при 156 К. [21]
Процесс релаксации из франк-кондоновского в равновесное состояние включает наряду с реорганизацией ядерных конфигураций молекул растворителя и реорганизацию водородной связи. Таким образом, ситуация здесь аналогична случаю возбужденных донорно-акцепторных комплексов и эксиплек-сов, описанных в предыдущих разделах. [22]
Процессы релаксации, связанные с колебательными и крутильными эффектами молекул, с нелинейностью диэлектрических свойств среды в условиях конкурирующего действия теплового движения молекул при достаточно высоких температурах приводят к возникновению обратимой поляризации. В полях напряженностью порядка нескольких вольт на сантиметр вряд ли могут появиться необратимые изменения. [23]
Процессы релаксации состоят в этом случае из последующей кристаллизации, перекристаллизации и старения и обычно сопровождаются изменением удельного объема. Напряжения, возникающие вследствие релаксации с изменением фазового состава, называются фазовыми, а знак напряжений зав исит от соотношения удельных объемов начальных и конечных фаз. [24]
Процесс релаксации происходит самопроизвольно, и после установления равновесия система сама собой из него не выходит. Таким образом, переход к равновесию оказывается необратимым. Сказанное характерно для всех тел. Эти факты лежат в основе одного из важнейших положений статистической физики, которое называется вторым началом термодинамики. Его строгая формулировка будет дана в дальнейшем. [25]
Процессы релаксации, переводящие систему из неравновесного состояния в равновесное, сопровождаются переходом диссипативных процессов к установившемуся режиму и уменьшением мощности этих процессов до возможного минимума. [26]
Процесс релаксации изменяет прочность соединений не только в зависимости от температуры, но и во времени. Испытания образцов, которые были вырезаны из соединений титана марки ВТ-1 со сталью марки Ст. [27]
Процесс релаксации, описываемый большими тр ( кривая 1), связан с подвижностью полярных групп макромолекул, агрегированных в достаточно плотные образования, в то время как процесс, описываемый малыми тр ( кривая 2), определяется подвижностью полярных групп полимера в неагрегированных глобулах. [29]
Процесс релаксации изменяет прочность соединений не только в зависимости от температуры, но и во времени. Испытания образцов, которые были вырезаны из соединений титана марки ВТ-1 со сталью марки Ст. [30]