Процесс - реэкстракция
Cтраница 2
Поскольку не удалось полностью устранить выпадение осадков, процесс реэкстракции проводят в двух последовательно работающих смесителях с одним общим отстойником. [16]
Разделение компонентов, содержащихся в экстракте, при осуществлении процесса реэкстракции также основано на различиях в распределении. [17]
Недостатки схемы экстракции с перекрестным током, рассмотренные выше, присущи и процессу реэкстракции. [18]
Очевидно также, что выражения ( 8) и ( 9), полученные нами для процесса экстракции, действительны и для процесса реэкстракции. Изложенные выше принципы выбора угла наклона рабочей линии для процесса экстракции справедливы и для процесса реэкстракции. По аналогии с процессом экстракции для осуществления процесса реэкстракции применяют как однократную, так и многократную обработку экстракта раствором реэкстрагента. [19]
Замена третичных аминов солями четвертичных аммониевых оснований, образующими более прочные соединения с цинком, позволяет вести экстракцию при более низкой концентрации ионов хлора, но это значительно осложняет процесс реэкстракции. [20]
Весьма любопытно что, согласно данным [238], в системе вода - уранилнит-рат - азотная кислота правило Харнеда выполняется только-при комнатной температуре ( 22), тогда как при 60 ( температура проведения процесса реэкстракции уранилнитрата из фазы ТБФ) оно не выполняется. [21]
 |
График к определению числа контактов в противоточных экстракционной и реэкстракционной системах. [22] |
На графике ( см. рис. 33) равновесная линия расположена выше линии рабочих концентраций, следовательно, уран будет переходить из водной фазы в органическую. Для процессов реэкстракции равновесная линия в принятых координатах находится ниже линии рабочих концентраций. Чем дальше отстоят друг от друга равновесная линия и линия рабочих концентраций, тем интенсивнее протекает процесс массопередачи и тем меньше требуется ступеней контактирования для осуществления процесса экстракции. При приближении рабочей линии к равновесной движущая сила процесса уменьшается, при этом увеличивается число контактов, необходимых для насыщения экстрагента или исчерпывания водного раствора. [23]
Тарасов, Ягодин и Кизим [90-92], используя метод кратковременного контакта фаз, показали, что ПС при реэкстракции HN03 и HSCN из растворов ТБФ и ТОФО колеблется в пределах 0 - 100 с / см. Отмечена связь между прочностью сольвата и поверхностным сопротивлением. Эффективная энергия активации процесса реэкстракции HN03 составляет 8 - 9 ккал / моль. При постоянной концентрации воды в органической фазе значение ПС не зависит от концентрации ТБФ и сольвата. Авторы [90-92] считают, что ПС вызвано гетерогенной реакцией гидратации протона HN03, связанного с фосфорильным кислородом. В пользу этой гипотезы говорят результаты работы [93], в которой установлена связь между значением ПС и содержанием воды в органической фазе: чем выше содержание воды в органической фазе, тем ниже значение ПС. Не следует отвергать и другие причины, которые могут приводить к появлению сопротивления, например барьеры десорбции. [24]
Наиболее подробно изучена кинетика реэкстракции U02 ( N03) 2 из растворов ТБФ. Высказано предположение о механизме процесса реэкстракции. По мнению авторов, выход фосфорильного кислорода из внутренней координационной сферы уранила под действием молекулы воды может быть одной из наиболее медленных стадий. [25]
Сделано заключение, что в скорости определяющей стадии процесса реэкстракции участвует вода. [26]
Уравнение ( 23) идентично уравнению ( 12), которое получено для противоточной экстракции. Поэтому изложенный выше графический метод расчета числа теоретических ступеней экстракции справедлив и для процесса реэкстракции. Отличие состоит лишь в том, что при реэкстракции задаются конечной концентрацией в экстрагенте. [27]
Определение урана в реэкстракте по сравнению с определением его в органической фазе имеет ряд преимуществ, заключающихся в том, что непосредственное введение реагента в органическую фазу требует ее регенерации, в то время как при определении урана в реэкстракте органическая фаза возвращается в цикл без регенерации. Кроме того, определение урана в реэкстракте позволяет концентрировать или разбавлять уран в процессе реэкстракции, что значительно расширяет определяемые пределы концентраций урана. [28]
Очевидно также, что выражения ( 8) и ( 9), полученные нами для процесса экстракции, действительны и для процесса реэкстракции. Изложенные выше принципы выбора угла наклона рабочей линии для процесса экстракции справедливы и для процесса реэкстракции. По аналогии с процессом экстракции для осуществления процесса реэкстракции применяют как однократную, так и многократную обработку экстракта раствором реэкстрагента. [29]
 |
Зависимость коэффициента распределения Са от концентрации НТТА в. [30] |
Страницы: 1 2 3