Процесс - сближение - частица
Cтраница 1
Процесс сближения частицы с поверхностью пузырька имеет качественные изменения по мере сокращения расстояния между ними. На больших расстояниях действуют инерционные силы и силы гидродинамического воздействия или одна из них. [1]
В процессе сближения частиц А и А2 взаимодействие между ними может становиться не малым, и формулы (7.28) теряют свою применимость. Однако после того, как возникшие частицы разойдутся на большое расстояние друг от друга, эти формулы опять применимы. [2]
Помимо условий смачивания, в сложном физико-химическом процессе флотации значительную роль могут играть процессы сближения частиц и пузырьков с разрывом прослойки среды между ними, а также гистерезисные явления при смачивании. [3]
 |
Распределение потенциала в пространстве между частицами. [4] |
Формулы ( 1) - ( 4) справедливы не только при oj const, но и тогда, когда величина ifo меняется в процессе сближения частиц. Закон изменения § л Tj3a ( Н), очевидно, определяется механизмом образования ДЭС, который, к сожалению, во всех деталях нам неизвестен. Тем не менее можно полагать, что наиболее вероятными являются адсорбционный и диссо-циационный механизмы. [5]
 |
Схема адсорбционно-соль - г i г. [6] |
Стабилизацию объясняют также действием энтропийного фактора стабилизации: при сближении поверхностей, покрытых адсорбированными длинноцепочечными молекулами ПАВ, уменьшается свобода теплового микроброуновского движения цепей, что приводит к уменьшению энтропии системы и делает процесс сближения частиц энергетически невыгодным. [7]
Это имеет место, в частности, при образовании заряда на поверхности за счет диссоциации ионогенных групп или тогда, когда переход ионов с поверхности в раствор и наоборот, из раствора на поверхность, требует определенной энергии активации: при наличии барьера изменение заряда поверхности происходит медленнее, чем процесс сближения частиц. В то же время этот барьер не мешает миграции ионов по поверхности, позволяющей принимать, что заряд распределен по поверхности равномерно. [8]
Однако, как следует из теории коагуляции Н. А. Фукса, приложи-мой к частицам, силы взаимодействия между которыми изменяются с расстоянием по любому закону, параметру е надо придать. Смо-луховскому неприменимо к процессу сближения частиц, совершающих броуновское движение. [9]
В отличие от ранее рассмотренных, это ядро не обладает свойством однородности. Физически это означает, что влияние межмолекулярных и гидродинамических сил на процесс сближения частиц зависит от их размеров. [10]
Можно ожидать, что силы притяжения при отрицательной сольватации будут действовать на таких же расстояниях, как и силы положительного расклинивающего давления при положительной сольватации, так как природа их одинакова. Наличие свободной поверхностной энергии должно определять устойчивость не только как термодинамический фактор, обуславливающий принципиальную неустойчивость лиофобных коллоидных систем, но и как активная движущая сила процесса сближения частиц. [11]
Очевидно, что в рамках такого упрощенного описания довольно трудно выяснить физико-химическую природу воздействия поверхности на структуру граничных слоев воды или электролита. В работах Б. В. Дерягина [42, 43, 415] сделан переход к более детальному описанию граничных слоев: было высказано предположение о существовании специфического взаимодействия, существенно отличающегося от классических ( электростатического и вандер-ваальсового) и возникающего в процессе сближения частиц или поверхностей в зоне перекрытия граничных слоев. [12]
Страницы: 1