Cтраница 1
Процесс взаимодействия стекла с расплавленной солью носит принципиально иной характер. Если при взаимодействии стекла с раствором на границе раздела фаз существует равновесие между обменивающимися катионами, то в случае расплава этого равновесия не достигается. [1]
Образующиеся в процессе взаимодействия стекла с металлом химические соединения создают переходный слой с плавным изменением концентрации растворенных окислов металлов. [2]
Работа посвящена изучению процессов взаимодействия стекла с растворами и расплавами солей. При взаимодействии стекла с растворами солей определяющая роль принадлежит химическому процессу обмена ионов на поверхности стекла, что подтверждается характером кинетики взаимодействия, величинами коэффициентов диффузии и анергии активации. Полученные при поглощении катионов из растворов ряды селективности объясняются с позиций теории Дж. Процесс взаимодействия стекла с расплавленной солью носит чисто диффузионный характер, на границе раздела фаз ионообменное равновесие не устанавливается, а протекает процесс последовательного ионообменного замещения. [3]
Большую роль в процессе взаимодействия стекла с растворами электролитов играет обмен катионов между стеклом и раствором. [4]
Еще в 1913 г. при изучении диффузии серебра в стекло [18] было установлено, что процесс взаимодействия стекла с расплавами солей электролитов подчиняется закону действующих масс. Некоторые сведения об ионообменных свойствах стекол в расплавах были получены при изучении их электролиза и диффузии некоторых ионов из расплавленных солей. Но лишь недавно, в конце 50 - х годов, явление обмена ионов между стеклом и расплавленными солями электролитов привлекло большое внимание исследователей. Это было связано с разработкой ионообменного метода упрочнения стекла. [5]
Диффузия катионов в измененном слое представляет собой два встречных потока: М из стекла в раствор и MJ и Н из раствора в стекло. Скорость процесса взаимодействия стекла с раствором контролируется диффузией сквозь поверхностный слой. [7]
Об этом свидетельствует слабый запах стекол, усиливающийся при увеличении содержания фосфора в них. Однако следует отметить, что в процессе взаимодействия стекол с влагой воздуха участвуют самые верхние слои. Об этом свидетельствует микротвердость стекол, измеренная через год повторно и оказавшаяся неизменной. [8]
Работа посвящена изучению процессов взаимодействия стекла с растворами и расплавами солей. При взаимодействии стекла с растворами солей определяющая роль принадлежит химическому процессу обмена ионов на поверхности стекла, что подтверждается характером кинетики взаимодействия, величинами коэффициентов диффузии и анергии активации. Полученные при поглощении катионов из растворов ряды селективности объясняются с позиций теории Дж. Процесс взаимодействия стекла с расплавленной солью носит чисто диффузионный характер, на границе раздела фаз ионообменное равновесие не устанавливается, а протекает процесс последовательного ионообменного замещения. [9]
Плотность стекол понижается по мере замены мышьяка на фосфор. Дальнейшее увеличение содержания фосфора приводит к снижению микротвердости. Снижение микротвердости по мере увеличения содержания фосфора в стеклах связано, по-видимому, с большой гигроскопичностью селенидов фосфора по сравнению с селенидами мышьяка. Однако следует отметить, что процесс взаимодействия стекол с влагой воздуха ограничивается самыми верхними слоями, так как микротвердость стекол, измеренная через год повторно, в пределах погрешности измерений оставалась неизменной. [10]
В статье рассмотрено развитие представлений об обмене ионов на стекле и отмечено практическое значение ионообменных процессов в стеклах. Приведены результаты, показывающие прямую связь ионного обмена со строением стекла. На основании исследования обмена ионов в системе стекло-расплавленная соль установлены некоторые общие закономерности обмена ионов на стекле, в частности зависимость этого обмена от природы обменивающихся ионов. Показана роль ионного обмена в процессе взаимодействия стекол с водными растворами. [11]