Процесс - солеобразование
Cтраница 1
 |
Образование цепей ( а из [ Si2O6 ] 4 и лент ( б из тетраэдров. [1] |
Процессы солеобразования, характерные для диоксида кремния, осуществляются путем замыкания тетраэдров [ SiO4 ] 4 - - через ионы металлов, что сопровождается поляризацией связей. Расстояния в цепях при этом возрастают, что приводит к более легкой диссоциации соединений на ионы при высоких температурах. [2]
Процессы солеобразования, характерные для диоксида кремния, осуществляются путем замыкания тетраэдров [ SiO4 ] 4 - через ионы металлов, что сопровождается поляризацией связей. Расстояния в цепях при этом возрастают, что приводит к более легкой диссоциации соединений на ионы при высоких температурах. Упрощение структуры жидкой фазы сопровождается снижением вязкости. [3]
Крашение кислотными красителями можно рассматривать как процесс солеобразования, в котором участвуют сульфогруппы ( и карбоксильные группы) красителя и аминогруппы белковых веществ, составляющих основу материалов животного происхождения. В процессе взаимодействия в раствор переходят катионы ( Na, K, NH и Са2), для связывания которых в красильную ванну добавляют кислоту. [4]
Кроме этого, при совместной газофазной поликонденсации определенную роль играют и другие факторы, например процессы солеобразования аминов в зоне реакции и др. Этим, вероятно, объясняются особенности сополиконденсации с участием ароматических аминов. [5]
Как видно из приведенного материала, наряду с возможным процессом адсорбции прибавляемых катионов, в золях сернистого мышьяка и пяти-окиси ванадия происходит процесс солеобразования, определяемый составом интермицеллярной жидкости. Для золей, обладающих сравнительно высокой растворимостью частиц, как V206, в которых стабилизирующим веществом является истинный раствор вещества, образующего коллоидные частицы, можно ожидать, что в некотором интервале разбавлений золя ( водой) процесс солеобразования в интермицеллярной жидкости будет значительно преобладать над процессом адсорбции. Действительно, при измерении адсорбции Ва и Mg на золях V205, разбавленных в различной степени водой, наблюдалось, что адсорбированные количества катионов по мере разбавления уменьшаются, а затем остаются постоянными. Исследование ультрафильтратов разбавленных золей показало, что кислотность ультрафильтратов с разбавлением также уменьшается, а затем остается постоянной в тех же пределах разбавлений. Очевидно, в данном примере мы встречаемся с наиболее крайним случаем, где солеобразование совершенно перекрывает адсорбцию. [6]
Использование раствора СаС12 приводит к отложению карбоната кальция по реакции, аналогичной смешению несовместимых вод. При применении раствора NaCl для глушения скважин в нижней части НКТ и на ЭЦН отлагаются кристаллы галита, образующиеся из перенасыщенного раствора в результате гравитационной дифференциации. Процессу солеобразования способствует вынос из призабойной зоны пласта кварцевого песка и глинистых частиц, являющихся зародышами для кристаллов соли. [7]
В кислой среде тетраметилдиаминодифенилантипирилкар-бинол имеет ярко-красную окраску. В момент реакции, в процессе солеобразования происходит изменение окраски в синюю с последующим образованием синего ( при стоянии становящегося сине-фиолетовым) осадка и просветлением раствора. Титрование ведется до ясно заметной красной окраски раствора. [8]
При неравновесной поликонденсации, например при взаимодействии хлорангидридов карбоновых кислот с аминами, необходимо удалять выделяющийся хлористый водород из зоны реакции, поскольку он замедляет реакцию, образуя соль с амином-реагентом. Сильноосновные растворители ( например, диметил-формамид) подавляют процесс солеобразования, принимая активное участие в связывании НС1, и тем самым способствуют поликонденсации. [9]
Так, разработана технология комплексного воздействия на ПЗП методом ТГХВ в сочетании с ингибитором солеотложений. На первом этапе восстанавливается продуктивность скважин, сниженная солеотложениями, после чего в пласт закачивается ингибитор солеотложений, значительно замедляющий процесс новых солеобразований. [10]
Несмотря на интенсивный поиск и внедрение различных способов предотвращения солеотложений ( в том числе обработка пласта с внесенными в нее ингибиторами солеотложений), проблема борьбы с солеотложениями является весьма актуальной. Это связано с некомплексным подходом к ее решению, растущими объемами заводнения, увеличивающимися объемами использования различных технологических растворов в процессе добычи нефти, сложностью минералогического состава солеотложений, нестабильностью процесса солеобразования. Последнее обстоятельство требует постоянного контроля и изучения осадков на различных участках технологической цепочки добычи и подготовки нефти во времени. [11]
Как видно из приведенного материала, наряду с возможным процессом адсорбции прибавляемых катионов, в золях сернистого мышьяка и пяти-окиси ванадия происходит процесс солеобразования, определяемый составом интермицеллярной жидкости. Для золей, обладающих сравнительно высокой растворимостью частиц, как V206, в которых стабилизирующим веществом является истинный раствор вещества, образующего коллоидные частицы, можно ожидать, что в некотором интервале разбавлений золя ( водой) процесс солеобразования в интермицеллярной жидкости будет значительно преобладать над процессом адсорбции. Действительно, при измерении адсорбции Ва и Mg на золях V205, разбавленных в различной степени водой, наблюдалось, что адсорбированные количества катионов по мере разбавления уменьшаются, а затем остаются постоянными. Исследование ультрафильтратов разбавленных золей показало, что кислотность ультрафильтратов с разбавлением также уменьшается, а затем остается постоянной в тех же пределах разбавлений. Очевидно, в данном примере мы встречаемся с наиболее крайним случаем, где солеобразование совершенно перекрывает адсорбцию. [12]
В азотной и соляной кислотах керамиковые изделия растворяются значительно меньше, чем в серной, которая ( при температуре 100 и высокой концентрации) усиленно растворяет окись алюминия, входящую в состав черепка. Процесс солеобразования значительно энергичнее протекает на воздухе, и сернокислые соли алюминия, выкристаллизовываясь, приводят к разрушению изделия. [13]
Процесс замены в коллоидной системе одного адсорбированного электролита другим обычно рассматривается как процесс обменной адсорбции компенсирующих ионов в наружной обкладке двойного слоя. К этому именно процессу относились немногочисленные непосредственные измерения взаимного замещения ионов, давшие, как показано выше, противоречивые результаты. С точки зрения подчеркнутого нами процесса солеобразования эти результаты и не могли дать материала для суждения об эквивалентности или неэквивалентности обмена ионов в двойном слое, так как на этот процесс, разыгрывающийся в ряде случаев между сравнительно небольшим количеством ионов, налагается процесс образования солей различной растворимости, происходящий между относительно большими количествами веществ и часто совершенно затемняющий явления обмена в двойном слое. [14]
Содержание сульфатов в составе пластовых вод более высокое в залежах ТТНК и низкое в девонских отложениях. В работе [12] отмечается, что на интенсивность образования отложений солей большое влияние оказывают технологические особенности систем ППД с повышенными значениями давления нагнетания воды в пласт. Реализация системы ППД приводит к изменениям гидрохимических закономерностей процессов солеобразования. При заводнении пластов в результате обмена с породообразующими минералами вода изменяет свой состав и активизируется процесс выпадения осадков солей. По большинству нефтяных месторождений РФ установлены закономерности изменения ионного состава попутно добываемых вод от их минерализации. [15]
Страницы: 1