Процесс - спаривание
Cтраница 1
Процесс спаривания, входящий в спаривание операторов, на котором строится теорема Вика, может показаться несколько запутанным. [1]
Процесс спаривания электронов ( образования химической связи) является обратимым. Обратный процесс называется свободнорадикальной ( гемолитической) диссоциацией и имеет место ( преобладает) при температурах более высоких, чем прямой процесс образования связи А-В. [2]
 |
Ремонт шпиндельной бабки. [3] |
В процессе спаривания траверсы со стойками должен быть отремонтирован и смонтирован механизм зажима и механизм подъема траверсы. [4]
 |
Сиглур ( слева и тримедлур.| Экдизон ( слева и ювенильный гормон. 268. [5] |
В отличие от феромонов, воздействующих на процесс спаривания, гормоны действуют в организме самого насекомого. Поэтому перспективна разработка автоцидных методов, которые основываются прежде всего на роли гормонов в линьке и метаморфозе насекомых. [6]
Образование химической связи обычно мыслится как следствие процесса спаривания двух ( или больше) принадлежащих различным атомам электронов внешней валентной оболочки. Существует, однако, целый класс соединений, к которым такие представления неприменимы. К ним относятся в первую очередь комплексные соединения ионов элементов переходных периодов, а также полученные в самое недавнее время соединения инертных газов. Ни упомянутые ионы, ни атомы благородных газов не имеют электронов на валентной оболочке, и тем не менее в ряде случаев их соединения не уступают в устойчивости соединениям, в которых связь осуществляется обычным путем. Поэтому главный вопрос теории комплексных соединений и состоит в описании координационных связей с точки зрения электронной теории. Оказывается, что в случае близкого соседства атомов или молекул среды, имеющем место в жидкой и твердой фазе, может происходить возмущение невыгодных для заполнения в обычных условиях электронных уровней. При этом энергетически выгодным становится образование смешанных орбиталей, когда неподеленные электроны окружающих молекул часть времени проводят на такой упомянутой возмущенной орбитали центрального атома или иона. Более просто можно охарактеризовать подобное состояние, сказав, что для образования химической связи в этом случае одна молекула предоставляет орбиту, а другая - пару электронов. Такие связи получили название координационных, так как вероятность их возникновения тесно связана с совершенно определенным пространственным расположением образующих их атомов, ионов или молекул. [7]
Для того чтобы вновь восстановились две отдельные спирали ДНК и тем самым прекратился процесс спаривания, в каждой из двух перекрещенных цепей должен произойти разрыв. Если он происходит до того, как прошла изомеризация, то две исходные спирали ДНК отделяются друг от друга так, что у каждой из них генетически перестроенной оказывается только одна цепь. Если же разрыв двух перекрещенных цепей происходит после изомеризации, то обе молекулы ДНК претерпевают полную реорганизацию: часть каждой исходной спирали оказывается присоединенной ( ступенчатым соединением) к части другой спирали. [8]
Атом 3Не является фермионом, так как у него всего один нейтрон, а не два, как у обычного гелия. Процесс спаривания атомов 3Не аналогичен процессу образования куперовских пар электронов в сверхпроводниках. Атомы попарно объединяются и тем самым превращаются в бозоны. Эти возбуждения регистрируются при рассеянии холодных нейтронов на 3Не, и получаемая информация вполне оправдывает приложенные усилия. [9]
Если здесь действуют простые менделевские законы наследования и спаривание в садках можно рассматривать как рецессивный признак, то можно сделать вывод, что колонизация данной конкретной расы была связана с отбором на гомозиготный рецессивный признак. Возможно, разница в поведении-связанном с процессом спаривания, слишком сложна для объяснения ее изменением одного гена. Тем не менее исследования этого рода, вероятно, будут интересными и очень важными для планирования и истолкования полевых опытов со стерильными насекомыми. [10]
Шг и F - и дать возможность конъюгации происходить в течение определенного интервала времени, а затем клетки интенсивно перемешать, например, в гомогенизаторе Уоринга. В результате этой процедуры все конъюгационные мостики разрушаются и процесс спаривания бактерий прерывается. Спаривание прерывают через разные промежутки времени и определяют наличие в бактериях-реципиентах генов, перенесенных из, клеток донорного штамма. При помощи этого метода было показано, что для полного переноса хромосомы при 37 С требуется приблизительно 100 мин и что локализацию любого гена в хромосоме можно приблизительно установить по времени, необходимому для переноса этого гена в клетку-реципиент. В действительности, однако, все выглядит несколько-сложнее. К-12, У которых фактор F расположен в разных местах; во всех случаях гены, локализованные по часовой стрелке1 сразу же за точкой интеграции ( 15 - 1), переносятся быстро и с высокой частотой. [11]
Возможности вмешательства в генетические механизмы дают ужасающие последствия и в то же время они могут обеспечивать очень высокую специфичность, которая так необходима, поскольку химия генетики - это самая специфичная из всех разделов химии. Техни-ка борьбы с использованием стерильных самцов была основана на крайней специфичности процесса спаривания. Генетики теперь считают стерильность слишком узким понятием. Самец может оставаться в половом отношении полностью активным, но его генетический материал содержит летальные гены, которые передаются потомству и вызывают раннюю его гибель. [12]
Ученые показали далее, что самцы, меченные изотопом фосфора и стерилизованные ТЭФ, не уступали необработанным самцам в конкуренции за спаривание с самками в условиях лабораторного опыта. При такой системе исследователь располагает двумя эффективными способами мечения самцов и наблюдения над процессами спаривания в полевых условиях. Выпуск фертильных, меченных фосфором самцов в дополнение к стерилизованным самцам позволяет обнаруживать присутствие двух маркеров в самках, спаривавшихся с этими самцами. Если самки успешно спариваются только однократно, то можно рассчитывать обнаружить радиоактивность только в фертильных самках. Если же меченные фосфором стерильные самцы выпускаются в природную популяцию в таком же количестве, как и просто стерильные самцы, то можно рассчитывать в случае, если самки успешно спариваются только однократно, на обнаружение радиоактивности в сперматеках половины стерильных самок и на то, что сперматеки всех фертильных самок природной популяции будут лишены радиоактивности. Отклонение от этих ожидаемых результатов укажет на то, что самки оплодотворяются более одного раза. [13]
Собственное спаривание, указанное нижними индексами, обнаруживается посредством следующего алгоритма ( подсказанного доказательством леммы 2) на каждой стадии, двигаясь слева, находим первую самую внутреннюю пару среди еще не использованных и присоединяем эту пару к спариванию. По лемме 2 никакого другого собственного спаривания найти невозможно. Скобки с третьей по двенадцатую образуют подмножество последовательных скобок, собственное спаривание которых уже получено в процессе спаривания всего множества. По лемме 3, не существует никакого подмножества последовательных скобок, допускающего собственное спаривание, отличное от каждого из тех, которые уже введены при собственном спариванир всего множества. [14]
 |
Притиры для доводки поверхностей обхватывающих деталей. [15] |
Страницы: 1 2