Cтраница 2
Если бы эффективность процессов деструкции при облучении в обычных условиях не была значительна, процесс радиационного сшивания поливинилхлорида мог бы получить практическое применение. [16]
Время старения 7 - вУлк & низатов полисилоксанов при тепловом старении на воздухе при различных температурах. [17] |
СКТВ-01, что связано, по-видимому, с отмеченным выше характером участия ви-нильных групп в процессе радиационного сшивания. [18]
Сопоставление данных по изменению содержания гель-фракции и по ИК-спектрам показывает, что роль ПФМ как сенсибилизаторов процесса радиационного сшивания полиолефинов сводится к увеличению общей ненасыщенности в системе и повышению восприимчивости ее к действию излучения, проявляющееся в увеличении выхода сшивания. Действие сенсибилизаторов проявляется главным образом в области доз до 40 - 50 Мрд, поскольку при этом основная доля функциональных групп успевает прореагировать, и в дальнейшем процесс идет также, как и в чистом ПЭ. [19]
Полученные данные, которые хорошо согласуются с результатами опытов Манделькерна с сотрудниками [368], свидетельствуют о том, что облучение вблизи точки плавления кристаллической фазы сопровождается значительным повышением выхода процесса радиационного сшивания. Таким образом, в полиэтилене, полученном кристаллизацией из расплава, выход этого процесса изменяется только при определенной структуре кристаллической фазы. По-видимому, вблизи точки плавления кристаллической фазы она обладает одними и теми же особенностями в полиэтилене низкой и высокой плотности. Развитие исследований, начатых в работах [365, 366, 404], позволит, очевидно, выяснить природу этого эффекта. [20]
Зависимость отношения модуля упругости при температуре плавления к модулю упругости при комнатной температуре от дозы излучения. [21] |
Таким образом, привлечение структурных представлений для объяснения протекания радиационно-химиче-ских реакций в кристаллизующихся полимерах позволяет не только понять наблюдаемые экспериментально закономерности, но и высказать суждение о дифференциации мест преимущественной локализации процесса радиационного сшивания в ходе облучения. [22]
Известно, что полиэтилен при облучении переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Эти изменения свойств указывают на протекание процесса радиационного сшивания, в результате которого отдельные молекулы соединяются друг с другом химическими связями в непрерывную пространственную сетку, а водород, отщепленный от основной цепи полимера, выделяется: в молекулярном виде. Радиационно-химичес-кий выход водорода, который представляет собой основную часть газообразных продуктов, выделяющихся из полиэтилена при облучении, составляет 3 7 молекул на 100 эв поглощенной энергии. [23]
Что же касается складок, то экспериментальные и теоретические доказательства их регулярности ставят под сомнение правомерность отнесения их к собственно неупорядоченной части полимера. В то же время участие складок в процессе радиационного сшивания, приводящего к гелеобразованию, бесспорно, хотя рассмотрение этого процесса как протекающего в неупорядоченной части полимера представляется неравномерным. [24]
Содержание гель-фракции в облученных образцах полиэтилена. [25] |
Слабая зависимость содержания гель-фракции от концентрации, наблюдаемая для всех ПФМ, связана, по-видимому, с плохой совместимостью ПФМ с ПЭ и значительной летучестью большинства из них. Сравнение данных, полученных для к аждого ПФМ при одинаковых концентрациях, показывает, что наибольшей эффективностью в качестве сенсибилизатора для процесса радиационного сшивания ПЭ обладает ТАЦ. В присутствии этого ПФМ при концентрации 0 25 моль / кг 90 % - ное содержание гель-фракции достигается при дозе 10 Мрд, в то время как в чистом ПЭ такое содержание геля наблюдается при дозе лишь 100 Мрд. [26]
Следовательно, для дифференцирования сшивания в упорядоченной и неупорядоченной областях полимера необходимо разграничивать сшивание между проходными молекулами и сшивание между складками поверхности полимерных кристаллов. Отсутствие подходящих тестов для разграничения процессов сшивания в указанных областях полимера не позволило до сих пор однозначно ответить на вопрос о месте преимущественного протекания процесса радиационного сшивания. С позиций структурных представлений противоречивость экспериментальных данных становится не только понятной, но и объяснимой. [27]
При облучении до больших поглощенных доз ( 500 - 600 Мрад) исследованные полимеры по величине прочности можно расположить в следующий ряд; полиэтилен высокой плотности сополимеры полиэтилен низкой плотности; при этом сополимеры располагаются в порядке возрастания содержания пропиленовых звеньев. В этом же порядке убывает и регулярность макромолекул. Поскольку в этой области поглощенных доз прочность полимеров определяется только плотностью сетки, можно заключить, что регулярность на молекулярном уровне предопределяет более интенсивное протекание процесса радиационного сшивания полимеров. [28]
Радиационное сшивание НК и золь-фракции НК ( в процентах максимального набухания в ксилоле при введении различных количеств ДФПГ метилстирола. [29] |
Очевидно, что при введении в систему 16 вес. Приведенные результаты могут служить доводом в пользу большого вклада ионно-молекулярного механизма в процессе радиационного сшивания каучуков. [30]