Процесс - течение - полимер
Cтраница 1
Процесс течения полимеров при деформации растяжения хорошо изучен а примере деформации полиизобутилена при напряжениях, равных - 10б дин / см2, и температурах 15, 30 и 60 С. Образцы в форме лопаток, закрепленные двумя зажимами, помещались в термостат и под действием подвешенных к нижнему зажиму грузов очень медленно растягивались. [1]
В процессе течения полимеров по каналам при определенном соотношении вязкости и упругости возможно нарушение устойчивости потока ( эластическая турбулентность), а также эластическое восстановление или разбухание экстр удируемого материала. [2]
При изучении процесса течения полимера возник вопрос о том, каким образом может перемещаться громадная молекулярная цепь. Ответ на этот вопрос был дан в ряде специально проведенных исследований [18--20], показавших, что передвижение цепной молекулы возможно благодаря ее гибкости, допускающей перемещение цепи по частям, по так называемому диффузионному механизму. [3]
Рассмотрим теперь особенности процесса течения полимеров. При течении простой ( низкомолекулярной) жидкости происходят обусловленные тепловым движением перебросы молекул. Эти перебросы, возможные только вследствие недостаточно плотной упаковки молекул жидкости, требуют определенной энергии активации для преодоления взаимодействий с окружающими молекулами. При отсутствии внешних сил перебросы в разных направлениях равновероятны и течение не наблюдается. В случае же наличия внешних сил вероятности перебросов в различных направлениях становятся неравными и возникает избыток движений в направлении действия силового поля, проявляющийся в виде макроскопического течения вязкой жидкости. [4]
Следовательно, в процессе течения полимера, в особенности в первой стадии, наравне с перемещением цепных молекул относительно друг друга при возникновении необратимых деформаций будут неизбежно реализовываться и высокоэластические, обратимые деформации, причем в наиболее полной мере по сравнению с теми, которые реализуются в двух других физических состояниях полимера. [5]
Следовательно, и в процессах течения полимеров возникает та же специфическая особенность механического поведения полимеров, определяемая сегментальной подвижностью их молекул, как это было подробно рассмотрено при обсуждении поведения полимеров в высокоэластическом состоянии. [6]
Для количественной опенки интенсифицирующего воздействия продольных колебаний на процесс течения полимера в полостях литьевых форм может быть использована величина относительного среднеинтегрального расхода Q / Qo, где Q - среднеинтегральный за цикл колебаний объемный расход полимера в сечении А О / при формовании в вибрационном режиме, а Qo - объемный расход в том же сечении при обычном режиме литья или экструзии. [7]
В то же время развитие высокоэластической деформации з процессе течения полимера приводит к существенному изменению его текучести. Поскольку эластическая деформация связана с распрямлением цепных молекул, в процессе течения длинные цепные молекулы становятся более вытянутыми з направлении течения. Поэтому вязкость системы непрерывно возрастает ( система вытянутых молекул всегда имеет более высокую вязкость, чем система свернутых молекул), а текучесть ее уменьшается. Это явление, характерное только для полимеров ( при условии, что з процессе течения не происходит каких-либо процессов структурирования), обусловливает замечательное свойство полимеров-способность к волокнообразова-нию п пленкообразованию в изотермических условиях. [8]
В то же время развитие высокоэластической деформации в процессе течения полимера приводит к существенному изменению его текучести. Поскольку высокоэластическая деформация связана с распрямлением цепных молекул, в процессе течения цепные молекулы становятся более вытянутыми в направлении течения. Поэтому вязкость системы непрерывно возрастает ( система вытянутых молекул всегда имеет более высокую вязкость, чем система свернутых молекул), а текучесть ее уменьшается. Это явление, характерное только для полимеров ( при условии, что в процессе течения не происходит каких-либо процессов структурирования), обусловливает замечательное свойство полимеров - способность к волокнообразова-нию и пленкообразованию в изотермических условиях. [9]
 |
Зависимость мощности от скорости вращения валков ( сплошные линии - по результатам экспериментов, штриховые - по расчету.| Зависимость распорного. [10] |
Следует отметить, что в данном случае реологические константы получены применительно к процессу течения полимеров в зазоре между вращающимися валками. [11]
 |
Зависимость относительного расхода Qi / Qo ( кривая Л. Q.. Q, ( кривая 2. Q / Qn ( кривые 3, 5. б. [12] |
Чтобы оценить влияние несимметрии цикла колебаний давления, которое возникает при распространении продольных колебаний в нелинейно-вязких средах, на процесс течения полимера в прямоугольном канале, необходимо рассмотреть данный процесс отдельно в пределах каждого полупернода колебаний. [13]
 |
Ал. Зависимость преле. и. н й д. П - ны затекания расплава УП-С-0704Л от давления литья. / 1 м. ш м. 7 513 К ( кривая 1.. 2 - 5. Т БЗЗ К ( крипяя. -. Значения f н Н. [14] |
Показано [173, 174], что при неизотермическом заполнении капала в квазистационарном режиме дисснпативные выделения тепла практически не оказывают воздействия на процесс течения полимера. Учитывая это, можно считать, что диссипатив-ные тепловыделения при неизотермическом заполнении канала в вибрационном режиме также заметным образом не влияют на процесс течения полимера, а температурные режимы процессов вибрационного и квазистационарного ( при р р) заполнения практически идентичны. [15]
Страницы: 1 2