Процесс - удлинение - цепь
Cтраница 1
Процесс удлинения цепей может продолжиться. Длина макромолекул может достичь значений, при которых Гс уже не будет от нее зависеть, и полимер станет проявлять признаки высокоэластичнос-ти; на ТМА-кривой наблюдается замедление подъема и возникает характерная площадка. Впрочем, до этого может и не дойти, если уже ниже данного значения Тс начинается термическая деструкция полимера или образование пространственных структур. [1]
 |
Схема структуры рибосомы Е. coli с местами связывания аминоацила и пептидила ( по Ленинджеру. [2] |
В процессе удлинения цепи ( элонгация) новая амииоацил-т РНК присоединяется к активному 70 S-рибосомиому комплексу. Процесс обеспечивается предварительным специфическим связыванием молекулы аминоацил-т РНК с комплексом GTP с EF - Ти и последующим гидролизом GTP до GDP и неорганического фосфата. [3]
Считается, что процесс удлинения цепи включает участие остатка фосфопантетеина, который был обнаружен в системе тяжелого фермента. Полагают, что пантетеин работает как тиольный донор типа размахивающей руки, принимая и подавая растущую пептидную цепь то к участку, где аминокислота присоединяется путем транстиолирования, то от этого участка до тех пор, пока не присоединится остаток концевой аминокислоты. [4]
Низшие 8ЯС12 - исходные вещества в процессе удлинения цепи. [5]
Так как конечным продуктом синтеза Арндта-Айсгерта является кислота или ее производное, которое можно омылением перевести в кислоту, го процесс удлинения цепи можно продолжить. Этот способ особенно пригоден для приготовления ряда гомологичных кислот. Возможно вводить в ди-карбогговую кислоту две метиленовые группы и посредством однократного применения реакции. [6]
Цепь РНК растет в направлении 5 - 3 по мере продвижения РНК-полимеразы по цепи ДНК в направлении от З - конца к 5 -концу. В процессе удлинения цепи РНК фермент движется по ДНК с непостоянной скоростью. [7]
Образование многоядерных ароматических углеводородов протекает стадийно и вызывается предварительным появлением в пламени промежуточных соединений, преимущественно в виде ацетилена и его производных. Эти вещества при температуре в пламенной зоне претерпевают процессы удлинения цепи с перестройкой тройных углеродных связей на двойные. Образующиеся при этом диеновые углеводороды в результате циклизации и дегидратации приводят к появлению различных ароматических соединений, включая иодициклические. [8]
При нагревании до 150 С малоновой кислоты ( [ 5-дикарбоновой кислоты) образуются уксусная кислота и диоксид углерода. Поскольку отщепление С02 происходит с больши мтрудом ( необходимы довольно высокие температуры и катализатор), если дикарбоновая кислота содержит более одного атома между двумя карбоксильными группами, в ходе реакции должен образоваться циклический активированный комплекс. В следующей главе вы увидите, что потеря диоксида углерода замещенными малоновыми кислотами часто используется при многих процессах удлинения цепи. [9]
На следующих стадиях МВК дважды подвергается фосфо-рилированию с образованием 5-фосфата (2.52) и 5-пирофосфа-та мевалоновой кислоты (2.53) при участии киназ и АТР. Эти две - молекулы являются первыми субстратами пренилтрансфераз-ных ферментов, которые катализируют образование изопрено-идных цепей. ДМАПФ функционирует в качестве затравочной молекулы, которая конденсируется с молекулой ИППФ с образованием Сю-промежуточного продукта геранилпирофосфа-та [ ГПФ (2.56) ], являющегося предшественником монотерпенов. Процесс удлинения цепи может продолжаться с образованием длинноцепочечных полипренолов, или же ГГПФ может использоваться для синтеза С2о - дитерпенов ( в том числе фитола - боковой цепи хлорофилла) или Сад-ка-ротиноидов. [10]
В системах, способных к эффективному синтезу белка in vivo или in vitro, единичные 70S - или SOS-рибосомы присоединяются к одноцепочечной молекуле m - РНК, образуя комплексы, называемые полирибосомами или просто полисомами ( фиг. В процессе белкового синтеза размер этих компонентов сохраняется приблизительно постоянным. По мере образования пептидных связей каждая из рибосом перемещается от одного конца молекулы тге - РНК к другому ее концу вдоль всей цепи. Когда рибосома переместится на достаточно большое расстояние, освобождается место для присоединения другой рибосомы, и так продолжается до тех пор, пока рибосома, присоединившаяся первой, не достигнет противоположного конца матрицы или по крайней мере конца данного цистрона. После присоединения последнего ( и - ro) аминокислотного остатка более или менее одновременно происходят следующие два события: готовая полипептидная цепь отделяется от рибосомы, а та рибосома, которая была ответственна за процесс удлинения цепи от первого до тг-го остатка, либо отсоединяется от матрицы и пополняет собою фонд свободных рибосом, либо начинает трансляцию следующего цистрона. Таким образом, средний размер полисомы остается более или менее постоянным и зависит от размера матрицы. [11]
Страницы: 1