Процесс - фторирование
Cтраница 3
Он может применяться для процессов фторирования органических веществ. Реакции присоединения хлора и брома и термического разложения фтористой ртути описаны ниже. [31]
Кроме того, в процессе фторирования исходные углеводороды подвергаются частично крекингу, тем в большей степени, чем больше молекулярный вес фторируемых углеводородов. При фторировании керосина полу - - чается около 18 % низкокипящих продуктов, а основная масса продуктов фторирования выкипает в тех же пределах температуры ( около 100), что и исходный керосин. При фторировании масляной фракции, выкипающей в интервале 80, получаются продукты, выкипающие в интервале 200 и содержащие более 30 % фракций с низкой температурой кипения. [32]
Данный фторид образуется в процессе фторирования. [33]
Напряжение, при котором протекает процесс фторирования, обычно составляет 4 - 6 В, основная часть его приходится на потенциал анода. Это заметно ниже напряжения, при котором начинается выделение фтора, и позволяет вести процесс в безопасных условиях без диафрагмы. На катоде в процессе электрохимического фторирования обычно с практически 100 % выходом выделяется водород. [34]
Эта реакция показывает, что процесс фторирования двуокиси циркония проходит полностью в присутствии фторида калия. [35]
Кларк и Садана [115] исследовали процесс фторирования окиси Cr ( VI) и бихромата калия трифторидом брома. При реакции с окисью хрома был получен красный осадок приблизительного состава CrF3 - 0 25BrF3, обладающий магнитной восприимчивостью 1715 - Ю-6 CGSE при 25 С и эффективным магнитным моментом 2 02 магнетона Бора. [36]
Степень превращения ( основной показатель процесса фторирования тетрафторида урана) в пламенном реакторе оказалась очень высокой - более 99 % при концентрации фтора в азоте 38 % мольн. Следует отметить, что в связи с меньшей коррозией аппаратуры загрязнение получаемого гексафторида урана металлами ( примесями) значительно меньше по сравнению с процессами в других аппаратах. [37]
Кроме этой реакции, одновременно протекают процессы деструктивного фторирования, приводящие к фторуглеродам с меньшим числом углеродных атомов, чем фторируемый углеводород. [38]
Температура является наиболее важным фактором, определяющим процесс фторирования. Обычно исчерпывающее фторирование проводят при 300 - 350 С; при более высоких температурах происходит интенсивное разрушение углеродной цепи исходного соединения, в то время как при более низких ( 150 - 200 С) - лишь частичное фторирование, в результате чего образуются фторированные водородсодержащие продукты. [39]
Фтористая сурьма находит применение не только для процессов фторирования, но и в текстильной промышленности как превосходная сурьмяная протрава. Для последней цели могут быть применены и описанные выше двойные соли ее. [40]
Изомеризация происходит, повидимому, в самом процессе фторирования, так как при кипячении СС12 - СС1СНС12 с пятихлористой сурьмой в течение часа с обратным холодильником СНС1 вСС1СС13 не образуется. [41]
Реакция Свартса удобна тем, что позволяет проводить процесс фторирования в стекле; наиболее пригодны для этой цели кварц и пирекс. Реакцию осуществляют нагреванием прокаленной или возогнанной трехфтористой сурьмы с соответствующими хлор - или бромпроизводными. Благодаря более низкой температуре кипения продукта фторирования его отгоняют при атмосферном давлении или в вакууме. Для отделения от галогенидов сурьмы продукт извлекают растворителем ( гексан, эфир, бензол) и промывают 20 % - ной соляной кислотой. В некоторых случаях реакцию Свартса проводят в растворителе: хлорбензоле [4], диоксане [5, 6], пиридине. Следует отметить, что трехфтрристая сурьма образует с диоксаном и пиридином комплексы состава SbF3 - C4H802 [7] и SbF3 - C5H5N, которые являются мягкими фторирующими агентами. [42]
Температура является наиболее важным фактором, опреде ляющим процесс фторирования. Обычно исчерпывающее фторирование проводят при 300 - 350 С; при более высоких температурах происходит интенсивное разрушение углеродной цепи исходного соединения, в то время как при более низких ( 150 - 200 С) - лишь частичное фторирование, в результате чего образуются фторированные водородсодержащие продукты. [43]
 |
Установка для электрохимического фторирования. [44] |
В настоящем обзоре много внимания уделено выходам продуктов в процессах фторирования, осуществляемых в лабораторном масштабе, однако эти показатели не имеют такого большого значения, как в обычном органическом синтезе. Например, из 100 г исходного углеводорода даже при выходе 30 % образуется 100 г фторуглеродного продукта. К тому же исходное вещество обычно легко доступно, и его стоимость не является определяющей. Более того, во многих случаях перфторирован-ные продукты, синтезируемые посредством электрохимического фторирования с небольшими выходами, вообще не могут быть приготовлены другими способами или же образуются с еще меньшими выходами. [45]
Страницы: 1 2 3 4