Процесс - хемосорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Женщины обращают внимание не на красивых мужчин, а на мужчин с красивыми женщинами. Законы Мерфи (еще...)

Процесс - хемосорбция

Cтраница 3


Исследование процессов хемосорбции, Отч.  [31]

Исследование процессов хемосорбции газов на металлах при помощи газовой хроматографии проводят не только для измерения удельной поверхности металлов, но и для выяснения механизма процессов. Процессы сорбции, связанные с образованием поверхностных соединений, наблюдаются для многих адсорбентов, в том числе для активированного угля. Процессы адсорбции, при которых образуются поверхностные соединения, характеризуются наличием энергии активации; их называют процессами активированной адсорбции.  [32]

Изучение процессов хемосорбции участников реакции в предкаталитической и каталитической областях температур является одним из путей изучения свойств поверхности окисных катализаторов и соответственно причин изменения избирательности их действия.  [33]

Особенностью процесса хемосорбции аварийных выбросов хлора является его нестационарность, обусловленная изменением всех параметров ( особенно концентраций реагентов) не только по высоте аппарата по мере движения газа вверх и встречного движения хемосорбента вниз, но и изменением этих же параметров во времени.  [34]

В процессе хемосорбции может происходить обмен электронами между адсорбентом и адсорбатом. При этом поверхность адсорбента заряжается отрицательно. Обратная картина часто наблюдается при адсорбции окиси углерода или воды.  [35]

В процессе хемосорбции двуокись углерода с углеродом топлива на поверхности угля образует шестичленный циклический кислородо-углеродный первичный комплекс - это первая стадия процесса. Затем первичный комплекс распадается с образованием радиоактивной окиси углерода и неактивного вторичного кислородо-углеродного комплекса.  [36]

В процессе хемосорбции, как установил Н. А. Шилов, наблюдается в некоторых случаях образование так называемых поверхностных соединений за счет проявления химической связи между поверхностными атомами адсорбента и атомами адсорбируемых веществ, однако при этом новой фазы и нового химического соединения, которые можно было бы выделить особо, не образуется.  [37]

В процессах хемосорбции углеводородов большое значение имеет фактор геометрического соответствия, определяемый длинами связей в молекуле реагента, величиной валентного угля и параметрами решетки.  [38]

В процессе хемосорбции кислорода эти электроны захватываются адсорбатом с образованием анионов кислорода. Таким образом, уменьшается число носителей зарядов, что приводит к уменьшению электропроводности образца.  [39]

40 Диаграмма изменения потенциальной энергии при адсорбции. [40]

В процессе хемосорбции молекулы газа диссоциируют и участвуют в образовании связей в виде атомов; это возможно при условии, что энергия связи адсорбированного атома превышает половину энергии диссоциации молекулы газа.  [41]

Так, процесс хемосорбции может замедляться по мере возрастания степени заполнения поверхности вследствие уменьшения свободной энергии поверхности.  [42]

Теоретическое описание процессов хемосорбции опирается на многие разделы физики и химии. В образовании химической связи между адсорбированным атомом ( или молекулой) и поверхностью твердого тела принимают участие наиболее слабосвязанные электроны системы. Поэтому необходимой и важной частью теории должно быть описание электронной структуры атомов и молекул, находящихся близко к поверхности.  [43]

Для описания процесса хемосорбции в дисперсном потоке капель и пузырей в последнее время получены более строгие модели, в которых уравнение конвективной диффузии с учетом химических реакций решается при стационарных внешних-условиях.  [44]

Благодаря обратимости процесса хемосорбции углеводород, обладающий более высокой растворимостью, в данном случае бутадиен, может вытеснять из раствора менее растворимые углеводороды - бутены при температурах поглощения. Это явление используется на установках хемосорбции. Количество рециркулирующего бутадиена уменьшается с повышением концентрации бутадиена в исходной фракции.  [45]



Страницы:      1    2    3    4