Процесс - жидкофазное хлорирование
Cтраница 1
Процессы жидкофазного хлорирования осуществляются аналогично газофазным под действием температуры, освещения или ионизирующего излучения, химических инициаторов и катализаторов. Ввиду того, что жидкофазные процессы проводятся при относительно низких температурах, роль инициаторов при их осуществлении более значительна. [1]
Преимущества процесса жидкофазного хлорирования хлор-метана в присутствии инициаторов, в частности порофора, сводятся к следующему. Исключение стадии газофазного высокотемпературного хлорирования уменьшает выход побочных продуктов, что позволяет получить продукты высокой степени чистоты, и как следствие - сократить расход сырья, вспомогательных материалов и энергетические затраты. Общий выход продукта и его качество значительно выше, чем в обычном процессе, а расход пара существенно ниже. Выходящие из реактора продукты направляются в колонну для отпаривания НС1 без закалки, как в обычном процессе. [2]
 |
Основные типы хлораторов для жидкофазного радикально-цепного хлорирования. [3] |
Реакционный узел ( как и весь процесс жидкофазного хлорирования) можно выполнить и периодическим, и непрерывно действующим. Независимо от этого основной аппарат ( хлоратор) должен быть снабжен барботером для хлора, холодильниками для отвода выделяющегося тепла, обратным холодильником или газо-отделнтслем па линии отходящего газа ( НС1), необходимыми коммуникациями и контрольно-измерительными приборами. [4]
Реакционный узел ( как и весь процесс жидкофазного хлорирования) можно выполнить и периодическим, и непрерывно действующим. Независимо от этого основной аппарат ( хлоратор) должен быть снабжен барботером для хлора, холодильниками для отвода выделяющегося тепла, обратным холодильником или газоотделителем на линии отходящего газа ( НС1), необходимыми коммуникациями и контрольно-измерительными приборами. [5]
Алгоритм использован для решения задачи расчета процесса жидкофазного хлорирования тетрохлорпентана под действием гамма-излучения. [6]
Несмотря на огромный промышленный опыт эксплуатации процесса жидкофазного хлорирования этилена, кинетика и механизм его изучены мало. Установлено лишь, что с повышением температуры увеличивается выход продуктов заместительного хлорирования. В работе [15] представлена модель процесса хлорирования этилена, включающая реакции хлорирования этилена и продуктов его хлорирования и представляющая сложную систему параллельно-последовательных реакций. За основу принята пленочная теория протекания процесса в барботажном реакторе в системе жидкость - газ. Полагают, что все реакции идут в жидкой фазе, кинетика их сложна, но скорости всех реакций описываются уравнениями второго порядка. [7]
 |
Зависимость констант скоростей расходования хлора (. 2, образования продуктов замещения ( k2S и присоединения ( & 2л от концентрации нитробензола. [8] |
Наиболее полно в литературе описана кинетика и механизм процессов жидкофазного хлорирования этана и его хлорпроиз-водных; данных по процессу хлорирования метана и хлормета-нов значительно меньше. [9]
Важное практическое значение, которое имеют монохлориды, заставляет уделять особое внимание процессу жидкофазного хлорирования; в случае низших углеводородов процесс необходимо проводить под высоким давлением или в растворителе, например, в четырех хлористом углероде. [10]
Важное практическое значение, которое имеют монохлориды, заставляет уделять особое внимание процессу жидкофазного хлорирования; в случае низших углеводородов процесс необходимо проводить под высоким Давлением или в растворителе, например, в четыреххлористом углероде. [11]
Методом газожидкостной хроматографии исследована кинетика накопления 3 4-дахлорбутена - 1 и 1 4-дихлорбутена - 2 в процессе жидкофазного хлорирования бутадиена в среде четиреххлористого углерода в присутствии трет-бутилпирокатехина - ингибитора радикально-цепных реакций. Показано, что оба изомера накапливаются параллельно в соответствии с кинетическим уравнением второго порядка - первого по хлору и бутадиену. [12]
Ввиду высокой скорости и необратимости все реакции хлорирования в ядро осуществляют при давлении, близком к атмосферному, как и процесс жидкофазного хлорирования парафинов. В отличие от хлорирования парафинов при хлорировании в ядро в качестве исходного реагента можно использовать не жидкий хлор, а хлор-газ, так как примеси кислорода не имеют значения для реакций электрофильного замещения. [13]
Страницы: 1