Cтраница 2
В процессе хроматографирования, кроме движения молекул газа в направлении скорости потока, возникает продольная диффузия вдоль и навстречу потоку, диффузия к зернам и внутрь пор адсорбента. Поэтому молекулы одного из компонентов газовой смеси находятся в - разных условиях и движутся вдоль слоя сорбента с различными скоростями. Это приводит к размыванию хро-матографической полосы и к ухудшению разделения смеси. Поэтому в задачу теории хроматографии входит изучение законов движения и размытия хроматографических зон. [16]
В процессе хроматографирования подвижный растворитель, поднимаясь вверх, благодаря капиллярным силам, распространяется радиально по кругу бумаги. Изомеры, коэффициенты распределения которых различны ( по отношению к жидким фазам подвижного и неподвижного растворителей), разделяются. [17]
Изотермы сорбции. [18] |
В процессе хроматографирования вещество распределяется между подвижной газообразной фазой и твердой неподвижной - адсорбентом. Вследствие движения подвижной фазы, называемой в газовой хроматографии газом-носителем, анализируемое вещество, находящееся также в газообразной фазе, переносится вдоль слоя адсорбента и постоянно вступает в контакт с новыми его участками. При этом устанавливается динамическое равновесие между веществом, адсорбированным твердой фазой, и находящимся в газообразной фазе. Участки адсорбента с адсорбированным веществом при даль-нейшем движении подвижной фазы омываются затем чистым газом, не содержащим анализируемое вещество. При этом равновесие нарушается, происходит десорбция вещества и перенос его газом-носителем к новому участку адсорбента. [19]
В процессе хроматографирования на пластинку накладывают высокое напряжение, от 5 - 8 до 50 - 60 В на 1 см длины слоя, в-зависимости от толщины слоя сорбента, электрической проводимости электролита, расстояния между электродами и других факторов. [20]
В процессе хроматографирования вещество распределяется между подвижной газообразной фазой и твердой или жидкой неподвиж-ной. Вследствие движения подвижной фазы вдоль слоя сорбента вещество, находящееся в газообразной фазе, переносится и вступает в контакт с новым участком сорбента. В то же время сорби-рованное предыдущим участком сорбента вещество вступает в; контакт с новой порцией газа. Вследствие этого часть сорбирован-ного вещества десорбируется и уносится потоком газообразной фазы - газом-носителем. [21]
Дифференциальная хроматограмма. [22] |
В процессе хроматографирования вещество, перемещаясь вдоль слоя сорбента, распределяется между подвижной и неподвижной фазами. При этом зона вещества размывается. [23]
В процессе хроматографирования, кроме движения молекул газа в направлении скорости потока, возникает продольная диффузия вдоль и навстречу потоку, диффузия к зернам и внутрь пор адсорбента. Поэтому молекулы одного из компонентов газовой смеси находятся в разных условиях и движутся вдоль слоя сорбента с различными скоростями. Это приводит к размыванию хро-матографической полосы и к ухудшению разделения смеси. Поэтому в задачу теории хроматографии входит изучение законов движения и размытия хроматографических зон. [24]
Дифференциальная хроматограмма. [25] |
В процессе хроматографирования вещество, перемещаясь вдоль слоя сорбента, распределяется между подвижной и неподвижной фазами. При этом зона вещества размывается. [26]
В процессе хроматографирования и элюирования, как правило, имеют место незначительные потери хроматографируемых веществ. [27]
В процессе хроматографирования возможно окислительное разложение этих аминов; поэтому для его устранения при получении пластинок с фосфатным буфером было добавлено небольшое количество бисульфита натрия как антиоксыданта. [28]
В процессах хроматографирования на бумаге в неорганическом анализе чаще всего используется образование комплексов с неорганическими лигандамя; однако описано также хроматографиче-ское разделение в системах, включающих применение органических реагентов ( см. монографию Мичела, разд. Это в основном групповые реагенты, такие, как 8-окоихинолин, дифенил-дитиокарбазой, тиоацетамид, fj - дикетоны ( например, ацетил ацетон, ТТА), купферон и этилецдиамин, а также различные маски - - рующие агенты, например ЭДТА, лимонная кислота, винная кислота, глицин. [29]
В процессе хроматографирования при непрерывном потоке подвижной фазы происходит не только равновесное размывание компонента при его движении вдоль колонки, но и дополнительное размывание, обусловленное некоторыми неравновесными эффектами. Неравновесный или динамический эффект связан со скоростью повторного переноса растворенного вещества между фазами, с процессами диффузии компонента в фазах и с так называемым вихревым эффектом. Теория равновесной хроматографии предполагает наличие дискретного числа теоретических тарелок в колонке, неравновесное размывание приводит к неопределенному числу тарелок. Теория хроматографического процесса должна включать оценку эффекта размывания с учетом обоих факторов. [30]