Процесс - жидкостная хроматография
Cтраница 1
 |
Области газовой, жидкостной п гель -. хромато-графип.| Общая схема жк i. [1] |
Процесс жидкостной хроматографии в зависимости от типа используемых сорбентов может быть адсорбционным, распределительным, нопнообменным и гель-фильтрационным, что обеспечивает широкий выбор при решении тех пли иных задач разделения в зависимости от природы исследуемых веществ. [2]
Процесс жидкостной хроматографии в зависимости от типа используемых сорбентов может быть адсорбционным, распределительным, ионнообменным и гель-фильтрационным, что обеспечивает широкий выбор при решении тех или иных задач разделения в зависимости от природы исследуемых веществ. [4]
Если в процессе жидкостной хроматографии изменяется состав подвижной фазы, то это может привести к изменению чувствительности детектора по отношению к различным хромато-графируемым компонентам. [5]
Поскольку в процессе жидкостной хроматографии меркаптаны могут превращаться в сульфиды и дисульфиды, в работе [60] их удаляли из бензиновых фракций ишимбаевских нефтей раствором нитрата серебра. [6]
 |
Изотерма сорбции ( а и распределение концентрации сорбируемого. [7] |
Предположение о малой эффективности фронтальных процессов выделения вещества из сложной смеси в сравнении с элюционными хроматографическими методами не является достаточно обоснованным. Высокоэффективные элюционные процессы жидкостной хроматографии действительно характеризуются исключительно высокой разделяющей способностью, оцениваемой в колонках высотой 1 м тысячами теоретических тарелок. Естественно, что практически одноактный фронтальный процесс не может быть сопоставлен с элюционным по этому показателю. [8]
Время разделения является функцией вязкости подвижной жидкой фазы, общей пористости колонки, ее длины и перепада давлений на входе и выходе из колонки. Интенсивное изучение процесса жидкостной хроматографии высокого разрешения ( разд 7.4.4) привело к появлению большого числа сообщений о том, как перечисленные факторы влияют на время разделения. На рис 7.33 показана зависимость времени удерживания стандартного соединения ( о) от длины колонки для жидкостной хроматографии высокого разрешения при разных диаметрах частиц неподвижной фазы. [10]
Недостатком жидкостной хроматографии является то, что разделение занимает продолжительное время. В последние годы пытаются ускорить процесс жидкостной хроматографии, используя подвижную фазу под высоким давлением. Трудно, однако, сказать, насколько перспективно это новое направление. [11]
Мы видели, что в этом вопросе теория может сказать нам многое. Имеется оптимальная скорость потока, при которой противоречивые эффекты молекулярной диффузии ( уменьшающиеся при высоких скоростях) и сопротивление массопередаче ( уменьшающееся при низких скоростях) находятся в равновесии. Низкие значения коэффициентов молекулярной диффузии в жидкостях дают возможность сделать вывод, подтвержденный практическими наблюдениями, что оптимальные линейные скорости должны быть низкими. Поэтому даже при скоростях 1 - 10 см-с-1 высоты тарелок только в 2 - Ю раз больше, чем оптимальные. Следовательно, медленный в своей основе процесс жидкостной хроматографии высокого разрешения можно ускорить, причем потеря разрешающей способности в этом случае будет меньше, чем при газохроматографических разделениях. [12]
Страницы: 1