Процесс - этерифика-ция
Cтраница 1
Процесс этерифика-ции ведется при атмосферном давлении, нагреве и непрерывном перемешивании. [1]
Вследствие низкой температуры замерзания нитрогликоля процесс этерифика-ции можно вести при более низкой температуре, что сокращает потери продукта за счет улетучивания и растворения в отработанной кислоте. При промывании нитрогликоля рекомендуется избегать слишком высо кой температуры промывной жидкости и применения большого объема ее, чтобы снизить возможные потери продукта в результате его летучести и сравнительно большой растворимости. Склонность кислого нитрогликоля к разложению меньше, чем у кислого нитроглицерина, что уменьшает опасность его производства. Для приготовления незамерзающих динамитов используют смесь нитроглицерина с нитрогликолем ( обычно 50: 50), которую приготовляют путем нитрования смеси глицерина с гликолем. [2]
Из-за пониженной кислотности ВИКК, затрудняющей процесс этерифика-ции, модификацию алкидов обычно проводят после перевода ВИКК в глициди-ловые эфиры. [3]
Из-за пониженной кислотности ВИКК, затрудняющей процесс этерифика-ции, модификацию алкидов обычно проводят после перевода ВИКК в глиииди-ловые эфиры. [4]
 |
Степень этерификации гдицерино-фталевой. [5] |
Это предположение основано на данных параллельного определения гидроксильных и карбоксильных групп в процессе этерифика-ции. [6]
Наилучшие результаты ( более 97 % ее R-эфира, конверсия 47 %) были получены в процессе этерифика-ции октанола-2 масляной кислотой. Установлено, что длина углеродного скелета спирта влияет на энантиоселективность реакции. [7]
 |
Зависимость отношения р / с. [8] |
При определении молекулярного веса эфиров целлюлозы эти ограничения отпадают, так как эфиры целлюлозы растворимы в различных органических растворителях без деструкции в процессе растворения. Однако необходимо, чтобы и в процессе этерифика-ции не происходило деструкции целлюлозы. Это условие, невидимому, выполняется при нитрации целлюлозы в мягких условиях ( смесью азотной и фосфорной кислот и фосфорного ангидрида при 0), однако имеются данные41, что в некоторых случаях при нитрации целлюлозы и в этих условиях может происходить деструкция целлюлозы. [9]
Полученную щелочную целлюлозу ( алкалицеллюлозу) загружают в реактор-автоклав 4, снабженный рубашкой и якорной мешалкой. В реактор загружают также этилирующую смесь из мерника 5 и твердый едкий натр, чтобы в процессе этерифика-ции сохранялась его концентрация. Для подогрева реакционной массы до 80 С ( начало реакции) в рубашку реактора подают пар. [10]
Синтез полиакрилатов проводят в среде толуола. В реактор загружают гликоль, толуол, метакриловую кислоту, двухосновную насыщенную кислоту ( в качестве растворителя) и небольшое количество серной кислоты-катализатора процесса этерифика-ции. Реакцию проводят при температуре кипения растворителя, при этом пары толуола уносят с собой пары воды, выделяющиеся в процессе этерификации; далее смесь паров конденсируется в холодильнике, и конденсат расслаивается в ловушке. Толуол вновь возвращают в реактор, вода стекает в сборник. Этерифика-ция сопровождается также частичной полимеризацией. По окончании процесса не вступившие в реакцию кислоты нейтрализуют и удаляют путем промывки водой. Затем реактор соединяют через прямой конденсатор с вакуум-насосом и отделяют оставшийся толуол от форполимера. Чтобы не происходила дальнейшая полимеризация форполимера, при отгонке толуола - в раствор добавляют гидрохинон. [11]
Синтез полиакрилатов проводят в среде толуола. В реактор загружают гликоль, толуол, метакриловую кислоту, двухосновную насыщенную кислоту ( в качестве растворителя) и небольшое количество серной кислоты-катализатора процесса этерифика-ции. Реакцию проводят при температуре кипения растворителя, при этом пары толуола уносят с собой пары воды, выделяющиеся в процессе этерификации; далее смесь паров конденсируется в холодильнике, и конденсат расслаивается в ловушке. Толуол вновь возвращают в реактор, вода стекает в сборник. Этерифика-ция сопровождается также частичной полимеризацией. По окончании процесса не вступившие в реакцию кислоты нейтрализуют и удаляют путем промывки водой. Затем реактор соединяют через прямой конденсатор с вакуум-насосом и отделяют оставшийся толуол от форполимера. [12]
 |
Характеристика водорастворимых. [13] |
Для получения олигомеров третьей группы используют большой избыток формальдегида и этерифицирующего спирта. Так, при мольном соотношении формальдегида и меламина, равном 8 - г - 10: 1, при рН 8 5 происходит образование продукта, содержащего 95 % гексагидроксиметилмеламина. После завершения процесса этерифика-ции реакционную массу нейтрализуют до рН 9 - 10 ( при этом метиловые эфиры гидроксиметильных производных становятся стабильными даже при 100 С), отгоняют летучие компоненты и очищают гексаметоксиметилмеламин от солей. [14]
Технологическая схема получения себациновой кислоты приведена на рис. 2.68. Смесь адипиновой кислоты, метанола и возвратного диметилового эфира адипиновой кислоты поступает в этерификатор I, где под давлением ( 9 9 - 14 8) - 105 Па и при температуре 200 - 220 С образуется монометиловый эфир адипиновой кислоты. После дросселирования из продуктов этерификации в кубе 2 отгоняют метанол и воду, которые направляются в ректификационную колонну 13 для получения безводного метанола. Этот метанол возвращают в процесс этерифика-ции. [15]
Страницы: 1 2