Процесс - катодное выделение
Cтраница 1
Процессы катодного выделения и анодного растворения в случае твердых металлов и некоторых окислов обладают по сравнению с другими электрохимическими реакциями некоторыми особенностями, связанными с тем, что конечные или исходные вещества находятся в кристаллическом состоянии, а также с полупроводниковыми свойствами некоторых электродов. Однако раньше чем рассматривать эту сторону проблемы электроосаждення, мы обсудим вопрос о кинетике разряда ионов металла в тех условиях, когда металл выделяется не в кристаллическом, а в жидком состоянии, например образуя амальгаму при выделения на ртутном электроде. Обсуждение этого вопроса поможет в дальнейшем выявить особенности, связанные с кристаллическим строением электрода. Кроме того, многие закономерности в электрохимии металлов практически не зависят от агрегатного состояния металла электрода. [1]
Скобец и др. [13] исследовали процессы катодного выделения некоторых металлов из очень ра-збавленных растворов их солей, когда количество выделившегося металла ничтожно мало, и получили вполне воспроизводимые кривые с величиной предельного тока пропорциональной концентрации. Однако до сих пор полярографическое определение металлов ( за исключением серебра, золота и ртути) преимущественно проводится с использованием ртутного капельного электрода, так как работа с платиновыми электродами при отрицательных значениях потенциалов осложнена как необходимостью полного удаления кислорода, так и изменением поверхности электрода при выделении на нем других металлов. [2]
Рассматривая механизм действия ПАВ на процесс катодного выделения металлов, следует прежде всего остановиться на формах, в которых это влияние проявляется. [3]
Взгляды Лайонса в какой-то мере отражают некоторые особенности, свойственные процессам катодного выделения металлов. Несомненно, что известная роль в этих процессах должна быть отведена особенностям электронного строения ионов. В то же время теория Лайонса не истолковывает полностью природу процессов электроосаждения металлов. Прежде всего это связано с отсутствием надежных данных о строении ионов в растворе и на поверхности электрода, что заставляет прибегать к помощи гипотетических структур. Далее, теория Лайонса даже при использовании подобных структур не в состоянии объяснить некоторые опытные закономерности, относящиеся, например, к выделению металлов платиновой группы. В его теории не учитывается влияние на процесс электроосаждения металла величины потенциала электрода и строения двойного электрического слоя. Наконец, она не может объяснить ту роль, которую играют в этом процессе состав раствора и особенно поверхностноактивные вещества. [4]
Взгляды Лайонса в какой-то мере отражают некоторые особенности, свойственные процессам катодного выделения металлов. Несомненно, что известная роль в этих процессах должна быть отведена особенностям электронного строения ионов. В то же время теория Лайонса не истолковывает полностью природу процессов электроосаждения металлов. Прежде всего это связано с отсутствием надежных данных о строении ионов в растворе и на поверхности электрода, что заставляет прибегать к помощи гипотетических структур. Далее, теория Лайонса, даже при использовании подобных структур, не в состоянии объяснить некоторые опытные закономерности, относящиеся, нацример, к выделению металлов платиновой группы. В его теории не учитывается влияние величины потенциала электрода и строения двойного электрического слоя на процесс электроосаждения металла. Наконец, она не может объяснить ту роль, какую играют в этом процессе состав раствора и особенно поверхностно-активные вещества. [5]
Первоначально поглощение водорода железом было открыто при травлении металла кислотами [415] и в процессе катодного выделения при электролизе. [6]
Для выяснения влияния концентрации ионов осаждаемого металла на структуру осадка рассмотрим случай, когда процесс катодного выделения металла не сопровождается никакой другой поляризацией, кроме концентрационной. [7]
Возможно, что подобный же метод может быть использован при изучении действия добавок поверхностно-активных веществ па процессы катодного выделения и анодного растворения металлов. [8]
За последние годы в теоретической и прикладной электрохимии накоплен большой материал о влиянии поверхностноактивных веществ различных классов на процессы катодного выделения и ионизации металлов. [9]
 |
Диаграмма Пурбе для цинка. [10] |
Анодное растворение металла с переходом его в раствор в виде простых гидратированных или в виде комплексных ионов во многом представляет собой обращение процесса катодного выделения металлов. [11]
Анодное растворение металла с переходом его в раствор в виде простых гидратированных или в виде комплексных ионов во многом представляет собой обращение процесса катодного выделения металлов. [12]
В данной работе исследовано влияние концентрации каждого из вводимых компонентов смеси добавок на относительное изменение плотности комбинированных адсорбционных слоев и их тормозящее действие на процесс катодного выделения кадмия на ртути. Особо отмечены два крайних случая при совместном действии добавок, когда один из адсорбатов является либо очень эффективным ингибитором, либо практически не тормозит электродный процесс. Другой в обоих случаях обладает средней адсорбционной способностью. Показаны эффекты затухания действия менее активного компонента смеси в первом случае и резкого увеличения ингибирующего действия во втором. Последний эффект связан с резким упрочнением смешанной адсорбционной пленки за счет сил аттракционного взаимодействия между адсорбирующимися частицами. [13]
Для этой группы металлов ( кроме ртути) наиболее отчетливо проявляются неустойчивость потенциала во времени, сложный характер роста катодного осадка и другие особенности, свойственные процессу катодного выделения металлов. При промышленных плотностях тока эти металлы дают грубые осадки с крупными зернами, линейные размеры которых достигают нескольких десятков микрон. Токи обмена для металлов этой группы очень велики. [14]
 |
Модель растворяющейся грани кристалла металла с указанием энергетически неравноценных положений отдельного структурного элемента. [15] |
Страницы: 1 2