Процесс - гемолиз
Cтраница 1
Процесс гемолиза, повидимому, заключается в проникновении поверхностно-активных веществ, являющихся гемолитическими агентами, в пленки, обычно окружающие красные кровяные шарики, или в вытеснении этих пленок. Гортер 1 с сотрудниками установил, что гемолиз является полным, когда поверхностно-активного вещества как раз достаточно для покрытия площади, равной поверхности шариков. [1]
В настоящее время процесс гемолиза рассматривается, с одной стороны, как следствие разрушения ядами оболочки эритроцитов, в частности посредством ингиоирования сульфгядрильных групп белков эритроцитарных мембран, а с другой - изменений в сложной цепочке ферментных процессов, лежащих в основе поддержания целостности структуры красных кровяных телец. Виеэритроцитаряый гемоглобин теряет способность связываться с кислородом; при этом он частично превращается в желчные пигменты и другие, близкие к ним по строению, продукты, а частично выводится из организма через почки. Чем интенсивнее гемолиз, тем меньше гемоглобина задерживается в организме и тем больше его переходит в мочу. Это последнее явление; именуемое гемоглобинурией, - один из характерных и грозных признаков внутрисосудистого гемолиза. [2]
Необходимо указать, что процессы гемолиза и плазмолиза находятся в зависимости от функционального состояния вещества клеток, в частности от изменения проницаемости их оболочек. В связи с этим оказалось, что если концентрированные растворы солей и сахара вызывают стойкий плазмолиз, то плазмолиз в растворах мочевины и глицерина носит временный характер, а растворы спирта, эфира, хлороформа его не вызывают. Очевидно, что последние вещества легко проникают через клеточные мембраны. [3]
Иногда большой интерес представляет не дифференциальная эритрограмма, а интегральная S-образная кривая, отражающая развитие процесса гемолиза во времени. Она строится на основании данных первой и пятой граф. [4]
Нефти и нефтепродукты являются уникальными представителями органики, в которой в большом количестве сохранились радикалы, не рекомбинировавшие после процессов гемолиза. Их количества в среднее оценивают в единицах 10 сп / г следующим образом: в прямогон-ных бензинах - Ю в бензинах термокрвкинга и коксовакия - IC Ю, в еыркх нефтях и прямогонных тяаелых газойлях-10 10, в газойлях коксования - Ю-7 в остатках перегонки-10 10:; в асфальтенах - - I, варбенах - Ю, карбиодах-10. [5]
 |
Физико-химические характеристики образцов ЭСО и АПД. [6] |
Как видно из рассмотрения, энтропийные параметры меняются слабо по сравнению с энтальпийными и процесс перехода из диамагнитной в парамагнитную фазу термодинамически благоприятен и сопровождается снижением свободной энергии, что подтверждает существование процессов гемолиза. [7]
Вероятно, это обстоятельство связано с некоторым усилением процессов гемолиза эритроцитов. [8]
Очень высокое межатомное расстояние при температурах около 700 С равное 3 9 А, по-видимому, свидетельствует об окончании процесса мезофазных превращений, недостаточно завершенного в реакторе коксования. Самое большое значение парамагнетизма в начальной стадии прокалки и более плавное его уменьшение свидетельствует о прекращении этого процесса и начале процесса гемолиза диамагнитных молекул с образованием радикалов другого типа. Если учесть что образование карбиновой и графитовой кристаллических решеток имеет различную энергию, то можно допустить одновременное образование этих двух видов аллотропного углерода. [9]
В условиях сравнительно низких ( до 200 С) температур гомолиз связан с разрывом слабых связей, сшивающих ароматические и алкилароматические фрагменты веществ гомолитов - компонентов смесей. Но даже при общем преобладании гемолиза вследствие клеточных эффектов в высоковязких средах возможны процессы рекомбинации отдельных радикалов с генерацией a p v и прочих связей по отношению к ароматическому кольцу. ЯМР Н, Если образующиеся в процессе гемолиза радикальные - пары не рекомбинируют вследствие клеточного эффекта и сте-ричееких затруднений, те система с термодинамической точки, зрения стабильна. При таком варианте гемолиза рост парамагнетизма сопровождается изменением интен-сивностей спектральных линий. Но на практике образуется. [10]
Простые алкилыше и галогенные замещенные гексафенилэтапы имеют небольшую степень диссоциации, сравнимую со степенью диссоциации самого гексафенилэтана. Большая часть приведенных данных является недостаточно надежной для того, чтобы их можно было комментировать; различие между любыми приведенными величинами слишком мало для определения влияния заместителей на положение равновесия процесса гемолиза. Сильное влияние полярных заместителей в гексафенилэтане на положения равновесия, как известно, оказывают орто - и поря-метоксильные и иора-нитрозаместители. Метоксигруппа обладает сильным электроположительным, а нитрогруппа - сильным электроотрицательным эффектами сопряжения. Оба эти эффекта вызывают значительное увеличение степени диссоциации па радикалы. [11]
Приведенные выше выкладки нуждаются в тщательной экспериментальной проверке. Основная идея работы заключается в исследовании спектров ЯМР Н смесей с различной концентрацией парамагнитных центров. Распространенным способом генерации парамагнетизма является введение системы свободных радикалов. В случае нефтяных систем мы можем использовать естественные парамагнетики ( которые в определенных условиях выпадают в осадок в виде концентратов - асфальтенов) и молекулы, которые с ростом температуры генерируют радикалы вследствие процессов гемолиза, В ходе экспериментов предполагалось исследовать ЯМР Н и ЭПР спектры одного и того же образца при одной и той же температуре. [12]
Левым отсчетным барабаном стрелка гальванометра приводится долю, и с концом сигнала снимается первый отсчет. Оптическая плотность взвеси эритроцитов, вследствие их гемолиза, падает и стрелка гальванометра отклоняется от ноля. Главным движением барабана ее удерживают в нолевом положении. Время от начала сигнала используют для тщательного выведения стрелки на ноль, в момент окончания сигнала руку снимают с барабана и записывают его показания. Затем стрелку выводят на 0, готовясь к - следующему отсчету. Конец процесса гемолиза определяется по прекращению отклонения стрелки от нолевого положения. Если в течение трех 30-се-кундных интервалов стрелка не отклоняется от ноля, это свидетельствует об окончании гемолиза. [13]
Страницы: 1