Процесс - гидрирование
Cтраница 3
Процесс гидрирования на статических установках неудобен тем, что он периодический и включает трудоемкую стадию отделения катализатора от продуктов реакции, причем неизбежна потеря активности катализатора. Из литературы [4] известен непрерывный способ получения сульфолана. [31]
Процессы гидрирования из термодинамических соображений следует проводить при возможно более низкой температуре, позволяющей, однако, достичь приемлемой скорости реакции. В области относительно низких температур равновесие, как видно из рис. 132 и 133, практически полностью смещено в сторону гидрирования, поэтому реакцию можно провести почти нацело при атмосферном давлении. Поскольку при гидрировании ( ввиду поглощения водорода) всегда происходит уменьшение объема, то для увеличения равновесной степени конверсии очень часто ( особенно при сравнительно высоких температурах) используют повышенное давление. [32]
Процессы гидрирования обычно осуществляются в условиях, когда равновесие значительно смещено вправо, и можно пренебречь обратной реакцией дегидрирования. Кроме того, насыщенный продукт гидрирования имеет небольшой адсорбционный коэффициент и поэтому обычно не входит в кинетическое уравнение процесса. [33]
Процесс гидрирования идет в двух последовательно соединенных реакторах. Катализатор ( свежий и возвратный) вводят в виде суспензии в дистиллированных спиртах, предварительно подогрев его до 200 С. Общая концентрация катализатора в спиртах составляет 15 - 20 вес. Водород, поступающий в реактор гидрирования, состоит из свежего водорода и возвратного. Циркуляционный водород через ряд компрессоров после маслоотделителя и подогревателя поступает в трубчатую печь 3, где нагревается до 300 - 360 С, а затем направляется в реактор гидрирования. [34]
Процесс гидрирования с контактами из благородных металлов в основном имеет значение для лабораторий. Относительно сосуда для гидрирования выше ( стр. [35]
 |
Схема установки дегидратации этанола. [36] |
Процесс гидрирования ведут при значительных избытках водорода. Гидрирование ацетилена осуществляется практически полностью. В качестве катализатора используется палладий, нанесенный на силикагель. Содержание палладия в катализаторе не превышает 0 01 % вес. [37]
Процессы гидрирования обычно осуществляются в условиях, когда равновесие значительно смещено вправо, и можно пренебречь обратной реакцией дегидрирования. Кроме того, насыщенный продукт гидрирования имеет небольшой адсорбционный коэффициент и поэтому обычно не входит в кинетическое уравнение процесса. [38]
 |
Схема установки гидрирования ацетиленовых углеводородов в изопрене на катализаторе никель на кизельгуре. [39] |
Процесс гидрирования осуществляется в жидкой фазе под небольшим давлением ( до 0 7 - 1 кгс / см2) на катализаторе никель на кизельгуре в реакторах со стационарным слоем катализатора. Промышленная установка содержит 3 - 4 реактора, которые в зависимости от состава сырья и нагрузки могут включаться последовательно или параллельно. [40]
Процесс гидрирования осуществляется в присутствии катализатора ( никеля) при давлении 15 - 20 am п температуре 135 - 150 С; выход циклогексанола достигает 95 % от теоретического. [41]
Процесс гидрирования ведут в реакторе, куда через люк загружают влажный катализатор. Затем азотом продувают реактор для удаления воздуха. Вытеснив из реактора азот водородом, вновь подают водород уже для процесса гидрирования и давление доводят до 294 - 490 кн / м2 в зависимости от рода процесса. [42]
 |
Зависимость равновесной степени конверсии бензола при гидрировании го в цнклогексан от общего давления реагентов при 200 С и соотношении С6Н6. Н21. 3. [43] |
Процессы гидрирования из термодинамических соображений следует проводить при возможно более низкой температуре, позволяющей, однако, достичь приемлемой скорости реакции. В области относительно низких температур равновесие, как видно из рис. 134 и 135, практически полностью смещено в сторону гидрирования, поэтому реакцию можно провести почти нацело при атмосферном давлении. [44]
Процессы гидрирования обычно осуществляются в условиях, когда раВ Новесие значительно смещено вправо, и можно пренебречь обратной реакцией дегидрирования. Кроме того, насыщенный продукт гидрирования имеет небольшой адсорбционный коэффициент и поэтому обычно не входит в кинетическое уравнение процесса. [45]
Страницы: 1 2 3 4