Процесс - гидрирование - ароматические углеводород
Cтраница 1
Процесс гидрирования ароматических углеводородов, находящихся в реактивном топливе, на вольфрам - и никельсульфидных катализаторах [ 50J в одну стадию без гидроочистки, обеспечивает необходимую глубину гидрирования только при давлениях выше 200 ат и сопровождается значительной деструкцией углеводородов, что снижает выход целевых продуктов. [1]
В процессе гидрирования ароматических углеводородов при высокой температуре довольно интенсивно протекает реакция дегидрирования, и по мере приближения к равновесию суммарная скорость превращения ароматических углеводородов в нафтеновые уменьшается. При высоких температурах, когда константа равновесия реакции гидрирования мала, скорость обратной реакции с увеличением степени превращения быстро возрастает. В результате ускорение прямой реакции, происходящее при повышении температуры, нейтрализуется. [2]
 |
Влияние давления на равновесную глубину гидрирования ароматических углеводородов при температуре 397 С и молярном отношении водорода к углеводородам. [3] |
В процессах гидрирования ароматических углеводородов могут протекать также реакции изомеризации нафтеновых углеводородов. Поэрюму для получения ше-стичленных нафтеновых угл во ардов необходимо применять такие катализатоо УФФ ые бы не УСКОРЯЛИ реакций изомеризации. [4]
В промышленности процессы гидрирования ароматических углеводородов применяют для синтеза нескольких практически важных продуктов, в особенности циклогексана. [5]
В промышленности процессы гидрирования ароматических углеводородов применяются для синтеза нескольких практически важных продуктов, в особенности циклогексана. [6]
В промышленности процессы гидрирования ароматических углеводородов применяют для синтеза ряда важных продуктов, в особенности циклогексана. [7]
В промышленности процессы гидрирования ароматических углеводородов применяются для синтеза нескольких практически важных продуктов, в особенности циклогексана. [8]
Широкое применение получил процесс гидрирования ароматических углеводородов, протекающий обычно в паровой фазе под давлением с применением высокой температуры ( до 1350 С) и различных катализаторов. [9]
Термодинамическая вероятность протекания процессов гидрирования ароматических углеводородов еще не обусловливает легкости их проведения. Скорость протекания этих процессов зависит от катализатора, температуры и иных условий. Влияние температуры оказывается сложным: повышение ее сдвигает равновесие в сторону разложения циклогексана и одновременно увеличивает скорость протекания обратной реакции. [10]
Данные катализаторы разработаны АО Катахим для процессов гидрирования ароматических углеводородов и были представлены на испытания. [11]
Подтверждением этого механиза авторы считают исследования Хугеля [37, 38], который предположил, что гидрид натрия будет катализировать процесс гидрирования ароматических углеводородов только в том случае, если эти вещества присоединяют натрий, и что гидрирование происходит только по местам присоединения натрия. [12]
Вещества, содержащие серу, в той или иной степени вредны в большинстве процессов переработки ароматических углеводородов прежде всего как каталитические яды. Наиболее чувствителен к содержанию сернистых соединений в сырье процесс гидрирования ароматических углеводородов на никель-хромовых катализаторах. Так, при содержании в бензоле 0 0002 % тиофена скорость гидрирования снижается на 50 %, а при содержании сернистых соединений 0 0005 - 0 003 % катализатор полностью дезактивируется [1], что объясняется образованием неактивного сульфида никеля. Чувствительны к отравлению сернистыми соединениями и платиновые катализаторы гидрирования. В то же время сернистые соединения не снижают скорость гидрирования в присутствии сульфидных катализаторов. [13]
Промышленности органического синтеза во многих случаях требуется в качестве сырья бензол совсем не содержащий тиофена, и имеющий очень ограниченное количество остальных сернистых соединений, а также насыщенных углеводородов. Получение подобного бензола чрезвычайно затруднительно и практически невозможно для обычного процесса гидроочистки, так как исчерпывающий гидрогенолиз тиофена связан с некоторым развитием процессов гидрирования ароматических углеводородов и получением бензола с несколько увеличенным содержанием продуктов гидрирования - циклогексана и метилциклогексана. [14]
Водород является удобным энергоносителем, что послужило основой создания атомно-водородной энергетики. Избыточная энергия, вырабатываемая атомной электростанцией, может быть запасена в виде водорода, получаемого, например, электролизом воды. Хранение водорода в больших масштабах в виде газа неудобно, поэтому разрабатываются методы хранения и транспортировки водорода в компактном виде. В перспективе предусматривается получение металлического твердого водорода при сверхвысоких давлениях. Уже сейчас для хранения и транспортировки водорода в скрытой форме используются твердые и жидкие гидриды. Особый интерес представляют процессы гидрирования ароматических углеводородов. [15]
Страницы: 1