Процесс - каталитическое гидрирование
Cтраница 3
С целью утилизации некоторых ХС исследованы процессы каталитического гидрирования ряда полихлорированных соединений. При каталитическом гидрировании ХС, содержащих пятичлен-ные хлорированные циклы, получены соединения, обладающие фуигицидной активностью. [31]
Имеющиеся в литературе [3, 4] сведения о процессе каталитического гидрирования жирнюненасыщенных кислот в жидкой фазе касаются растительных масел и жиров. Процесс осуществляется на гетерогенных каталиваторах на основе Pt, Pd или Ni. Так, при исследовании механизма гидрирования эфира октадекадиеновой кислоты, выделенной из растительного масла, показано [5], что при атмосферном давлении на Pd-катализаторе процесс протекает по консекутивной, а на Pt - и Ni-катализаторах - по параллельно-последовательной схеме. В присутствии Pd-катализатора гидрирование протекает с высокой селективностью - при 90 % - ном превращении метиловых эфирюв октадекадие-новой кислоты в катализате обнаруживается менее 5 % метиловых эфиров октадекановой кислоты. На Ni и Р катализаторах реакция протекает с низкой селективностью. [32]
Как уже отмечалось, в большинстве случаев процессы каталитического гидрирования вследствие низкой концентрации реагентов и высокой наблюдаемой скорости реакции на зерне протекают во внешнедиффузионной области. Некоторое влияние оказывает внутридиффузионное торможение. [33]
Из приведенных выше уравнений видно, что процесс каталитического гидрирования средних циклов ( от Cg и выше) протекает более сложно, чем такое же гидрирование малых циклов; только гидрирование трехчленных циклов по легкости проведения реакции ( при 120) и по однозначности ее ( лишь гидрогенолиз С - С связи цикла) приближается к гидрированию эти-ленов. [34]
Образующаяся при дегалогенировании соляная кислота в условиях процесса каталитического гидрирования осложняет процесс, отравляет катализатор, корродирует аппаратуру. [35]
Определенный интерес представляет вопрос о соотношении скоростей процессов каталитического гидрирования и электрогидрирования. Каталитическое гидрирование проводится при пропускании в раствор, в котором находятся электрод-катализатор и гидрируемое органическое вещество, газообразного водорода. Иногда можно встретить утверждение о том, что каталитическое гидрирование и электровосстановление протекают с разными скоростями, так как при каталитическом гидрировании адсорбированный водород образуется при диссоциации молекулярного водорода и в момент образования энергетически отличается от атомарного водорода, возникающего за счет разряда ионов гидрок-сония. Однако убедительные доводы в пользу этого предположения не были получены. [36]
Температура, развивающаяся в слое катализатора в процессе каталитического гидрирования при отсутствии теплообмена с внешней средой, пропорциональна концентрации кислорода в очищаемом аргоне. [37]
Выяснение роли растворения водорода в палладии в процессе каталитического гидрирования имеет большое значение для решения вопроса о механизме каталитического гидрирования. Большинство гидрирующих металлов способно растворять, или химически связывать водород. Шмидт идет дальше и утверждает, что растворение водорода металлическими катализаторами и является одной из стадий при гидрировании над металлами восьмой группы и близкими к ним по свойствам. Эта точка зрения была им подтверждена большим числом качественных сопоставлений и приближенных расчетов. [38]
Носитель, а также переменный компонент - золото, в процессах каталитического гидрирования исследуемых веществ были неактивны. [39]
Носитель, а также переменный компонент - золото, в процессах каталитического гидрирования исследуемых веществ были неактивны. [40]
В последние годы бурное развитие нефтехимической промышленности вызвало повышенный интерес к использованию процессов каталитического гидрирования для получения мономеров и полупродуктов из нефтяного сырья. [41]
В мировой промышленной практике для получения высших спиртов Сю - С2о широко используют процессы каталитического гидрирования жирных кислот или их эфиров. [42]
Важно отметить, что пространственная конфигурация образующихся этиленовых соединений отлична от той, которая получается в процессе каталитического гидрирования. Если каталитическое гидрирование приводит преимущественно к г мс-изомерам, то в результате электровосстановления образуется смесь изомеров с преобладанием транс-олефинов. Селективное восстановление тройной связи до двойной проведено и на платинированном платиновом электроде в серной кислоте. Выход цис - и торанс-бутендиолов составляет около 30 % по току и несколько снижается в слабощелочном растворе. Алифатические несопряженные и неактивированные заместителями ацетиленовые соединения восстанавливаются с большим трудом. Сопряженные диолефины при восстановлении дают продукты как 1 2 -, так и 1 4-присоединения, причем последние преобладают. Восстановление при 1 4-присоединении является слабо стереоспецифичным процессом, хотя все же транс-оле-фины или преобладают, или образуются наравне с г ыс-олефинами. [43]
 |
Изменение химического состава фракций каталитического крекинга, выкипающих выше 370 С во время окисления. [44] |
В борьбе за сокращение случаев раковых заболеваний в результате длительного воздействия на кожный покров человека канцерогенно-активных химических веществ процессам каталитического гидрирования и окисления, как химическим методам дезактивации канцерогенности, принадлежит большое будущее. [45]
Страницы: 1 2 3 4